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企業(yè)檔案

四川省什邡市華康藥物原料廠
[聯(lián)系地址]:四川省什邡市城北皂角開發(fā)區(qū)
[聯(lián) 系 人]:柳小姐

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大黃提取物

發(fā)布時間:2009/5/31 17:18:00 瀏覽次數(shù):839
基本信息
產(chǎn)品類型: 其它
質量標準: 企業(yè)標準
零售價格: 電議
供貨價格:

詳情介紹

[性狀]棕褐色粉末,清香味,味苦,微澀,易吸潮。

[鑒別]取本品粉末0.1g,加甲醇20ml,浸泡1小時,濾過,取濾液5ml,蒸干。殘渣加水10ml使溶解,再加鹽酸1ml,加熱回流30分鐘,立即冷卻,用乙醚分2次振搖提取。每次20ml,合并乙醚液。蒸干,殘渣加三氯甲烷1ml使溶解,作為供試品溶液,另取大黃對照藥材0.1g,同法制成對照藥材溶液。再取大黃酸對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液

作為對照溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述三種溶液各4µl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上,以石油醚(30-60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視,供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同的五個橙黃色熒光主斑點;在與對照品色譜相應的位置上,顯相同的橙黃色熒光斑點,置氨蒸氣中熏后,斑點變?yōu)榧t色。

[檢查]土大黃苷 取本品粉末0.2g,加甲醇2ml,溫浸10分鐘,放冷,取上清液10µl,點于濾紙上,以45%乙醇展開,取出,晾干。放置10分鐘,置紫外光燈(365nm)下檢視。不得顯持久的亮紫色熒光。

[含量測定]照高效液相色譜法(附錄Ⅵ D)測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)為流動相;檢測波長為254nm。理論板數(shù)按大黃素峰計算應不低于3000。

對照品溶液的制備 精密稱取蘆薈大黃素對照品、大黃酸對照品、大黃素對照品、大黃酚對照品、大黃素甲醚對照品適量,加甲醇分別制成每1ml含蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素、大黃酚各80µg,大黃素甲醚40µg的溶液;分別精密量取上述對照品溶液各2ml,混勻,即得(每1ml中含蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素、大黃酚各16µg,含大黃素甲醚8µg)。

供試品溶液的制備 取本品粉末(過四號篩)約0.15g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇25ml,稱定重量,加熱回流1小時。放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過。精密量取續(xù)濾液5ml,置燒瓶中,揮去溶劑,加8%鹽酸溶液10ml,超聲處理2分鐘。再加三氯甲烷10ml,加熱回流1小時,放冷,置分液漏斗中。用少量三氯甲烷洗滌容器,并入分液漏斗中,分取三氯甲烷層,酸液再用三氯甲烷提取3次。每次10ml,合并三氯甲烷液,減壓回收溶劑至干,殘渣加甲醇使溶解,轉移至10ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,濾過。取續(xù)濾液,即得。

測定法 分別精密吸取上述對照品溶液與供試品溶液各10µl,注入液相色譜儀,測定,即得。

本品按干燥品計算,含蘆薈大黃素(C15H10O5)、大黃酸(C15H8O6)、大黃素(C15H10O5)、大黃酚(C15H10O4)和大黃甲醚(C16H12O5)的總量不得少于1.5%。

功能與用途:瀉熱通腸,涼血解毒,逐瘀通經(jīng)。用于實熱便秘,積滯腹痛,瀉痢不爽,濕熱黃疸,血熱吐衄,目赤,咽腫,腸癰腹痛,癰腫疔瘡,瘀血經(jīng)閉,跌撲損傷,外治水火燙傷;上消化道出血。

干燥失重 取本品。在105℃干燥1小時,不得過6%。

聯(lián)系方式

聯(lián) 系 人: 柳小姐
聯(lián)系地址: 四川省什邡市城北皂角開發(fā)區(qū)
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