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秦浩
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[聯(lián) 系 人]:秦浩

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狄克軟膏等

發(fā)布時(shí)間:2004/10/25 1:06:00 瀏覽次數(shù):1466
基本信息
產(chǎn)品類型: 其它
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn): 符合國(guó)家規(guī)定
零售價(jià)格: 面儀
供貨價(jià)格:

詳情介紹

一、項(xiàng)目名稱:捷qi舒
二、新藥類別劑型:國(guó)家2類劑型可丸,膏
三、功能主治:調(diào)節(jié)五臟不和,氣血淤積,通竅活絡(luò),擬制癰,疽惡創(chuàng),赤眼疼痛,頭昏虛鳴,年久腳氣,年久臁瘡,乳癰,血閉,血崩,急心痛,便毒,腸癰,內(nèi)癰。
四、規(guī)格、用法用量:20mg/MG,口服,三丸/次,3次/日
五、工作進(jìn)度:將獲得臨床研究批件
六、項(xiàng)目介紹
1.項(xiàng)目對(duì)適應(yīng)癥的治療優(yōu)勢(shì)及特點(diǎn)、不良反應(yīng):高效、用量小,未見(jiàn)明顯毒副反應(yīng)。
2.市場(chǎng)分析及同類品種的情況:
調(diào)節(jié)五臟不和,氣血淤積,通竅活絡(luò),擬制癰,疽惡創(chuàng),赤眼疼痛,頭昏虛鳴,年久腳氣,年久臁瘡,乳癰,血閉,血崩,急心痛,便毒,腸癰,內(nèi)癰的目前,世界治療調(diào)節(jié)五臟不和,氣血淤積,通竅活絡(luò),擬制癰,疽惡創(chuàng),赤眼疼痛,頭昏虛鳴,年久腳氣,年久臁瘡,乳癰,血閉,血崩,急心痛,便毒,腸癰,內(nèi)癰的市場(chǎng)的銷售額已達(dá)400多億美元,此類藥占藥物市場(chǎng)份額的13%,并以9%左右的速度增長(zhǎng),2001年,世界該藥藥物市場(chǎng)銷售額已達(dá)100億美元,據(jù)2000年銷售情況反映,按各品種的銷售當(dāng)量比率計(jì)算,治療該藥適應(yīng)癥市場(chǎng)占有率較高的中成藥品種有好幾類。根據(jù)上述情況推測(cè),捷QI舒上市后國(guó)內(nèi)市場(chǎng)銷售空間較大,如果銷售工作做得切實(shí)有效,市場(chǎng)占有率預(yù)計(jì)可達(dá)到10%以上;又因其純度高(90%以上),質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)可達(dá)美國(guó)FDA的要求,所以,國(guó)際市場(chǎng)銷售的潛力也較大,尤其是加入WTO以后,將更有利于該藥參與國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)。
七、項(xiàng)目技術(shù)要點(diǎn)
1.處方組成成分:大黃等70多味
2.**組成成分是否有藥材標(biāo)準(zhǔn),有劇藥、貴重藥:有藥材標(biāo)準(zhǔn),、貴重藥。
3.藥材來(lái)源是否廣泛,原料價(jià)格及原料成本:我國(guó)中藥基地很多價(jià)格低廉。

4.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究中,建立了多少定性鑒別,含量測(cè)定采用何種方法:
原料純度不得少于80%。其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中有性狀、熔點(diǎn)、鑒別。在檢查項(xiàng)下有干燥失重和熾灼殘?jiān)鼨z查項(xiàng)目。含量測(cè)定采用高效液相色譜法,用藥規(guī)格的話純度可達(dá)96%。
5.產(chǎn)品穩(wěn)定性:觀察了3批捷QI舒的初步穩(wěn)定性,檢查項(xiàng)目:性狀、鑒別、水分、溶散時(shí)限、含量測(cè)定、微生物限度檢查。觀察結(jié)果證明,本品的穩(wěn)定性很好。
6.進(jìn)行了哪些主要藥效學(xué)實(shí)驗(yàn),其結(jié)果如何:
根據(jù)《捷QI舒》的功能和主治為:調(diào)節(jié)五臟不和,氣血淤積,通竅活絡(luò),擬制癰,疽惡創(chuàng),赤眼疼痛,頭昏虛鳴,年久腳氣,年久臁瘡,乳癰,血閉,血崩,急心痛,便毒,腸癰,內(nèi)癰的等作用機(jī)制。
結(jié)果:1.小鼠灌胃QI(160和80mg?kg-1),對(duì)五臟不和所引起的氣血淤積有明顯預(yù)防和治療作用;腹腔注射較小劑量QI(40和20mg?kg-1)仍然有效;2.大鼠灌胃QI(200和100mg?kg-1),能明顯擬制真菌的感染和曼延;3.給鵪鶉和家兔灌胃QI(200、100和50mg?kg-1),具有降低血清總膽固醇、甘油三脂含量和升高血清高密度脂蛋白含量的作用,并對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化癥有明顯的預(yù)防和治療作用;在光鏡下觀察,給藥組動(dòng)脈病變均比模型組減輕,動(dòng)脈粥樣斑塊明顯減小,內(nèi)膜無(wú)明顯增厚,內(nèi)彈力板基本完整,尤以高劑量組作用佳。同時(shí)藥物對(duì)肝脂肪變有明顯減輕作用。4.離體試驗(yàn)研究證明,QI可明顯抑制膽固醇與膽汁的結(jié)合,從而抑制腸道膽固醇微膠粒形成和膽固醇吸收;5.體外實(shí)驗(yàn)證明,QI(30~120μg?ml-1)有明顯的抗血小板凝集活性;大鼠灌服QI(200,100和50 mg?kg-1)可明顯抑制體外動(dòng)脈血栓的形成。6. 小鼠灌服QI(400,200,100 mg?kg-1)可明顯提高其常壓和負(fù)壓耐缺氧能力。實(shí)驗(yàn)犬十二指腸給予QI(100和50mg?kg-1)對(duì)心臟血流動(dòng)力學(xué)無(wú)明顯影響;大鼠灌服QI(200,100和50 mg?kg-1)和靜脈注射QI(30 mg?kg-1) 對(duì)心律失常無(wú)明顯抑制作用。結(jié)論:1.QI具有明顯的降血脂作用,對(duì)高脂血癥具有預(yù)防及治療作用;2.Dio具有預(yù)防及治療動(dòng)脈粥樣硬化癥的作用;3.QI可抑制血小板聚集和防止血栓形成作用。
7.急性毒性實(shí)驗(yàn)摘要及結(jié)論:灌胃QI的大耐受量大于8g/kg。腹腔注射QI的大耐受量大于5g/kg。
8.長(zhǎng)期毒性實(shí)驗(yàn)的劑量、時(shí)間及結(jié)論:
大鼠:于180日內(nèi)給大鼠每日按2000、1500、和1000mg/kg[分別約為小鼠灌胃大耐受量(8g/kg)的1/4、1/5和1/8]灌胃給藥一次QI。大鼠長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)表明,其毒性較低,臨床將會(huì)很。Beagle狗:選用32只Beagle狗,勻分4組,組作對(duì)照,第2-4組分別口服QI 250、500 和1000mg/kg。上述3個(gè)劑量分別約為臨床人擬用劑量13、26、53倍。于6個(gè)月內(nèi),每天口服給藥一次。結(jié)論:于6個(gè)月內(nèi),每天給狗口服一次QI 250mg/kg,對(duì)狗無(wú)任何不良影響。而中劑量500mg/kg和高劑量1000mg/kg,于長(zhǎng)期給藥后(4個(gè)月以上)可引起狗食欲降低、體重增長(zhǎng)緩慢和肝功ALT升高。高劑量組尚能看到狗出現(xiàn)四肢震顫神經(jīng)癥狀。經(jīng)一個(gè)月停藥恢復(fù)期之后,上述**不良影響均可恢復(fù)正常,可見(jiàn)上述損傷為可逆性改變。高劑量組出現(xiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙提示,中樞神經(jīng)系統(tǒng)可能為該藥物的可疑性靶器官。
選用32只Beagle狗,勻分4組,組作對(duì)照,第2-4組分別口服Dio 250、500 和1000mg/kg。上述3個(gè)劑量分別約為臨床人擬用劑量13、26、53倍。于6個(gè)月內(nèi),每天口服給藥一次。結(jié)果表明,低劑量組(250 mg/kg)對(duì)狗的食欲、外觀行為、體重增長(zhǎng)、血常規(guī)、肝腎功能等均未見(jiàn)明顯影響。尸體解剖肉眼檢查和組織切片檢查,各臟器均未見(jiàn)異常。中劑量(500 mg/kg)組于給藥4個(gè)月后,狗出現(xiàn)體重增長(zhǎng)緩慢和肝功ALT升高。其他檢查(血常規(guī)、血生化檢查、尸體解剖肉眼檢查和組織切片檢查)均未見(jiàn)異常。于停藥一個(gè)月(恢復(fù)期)后,上述改變恢復(fù)正常。高劑量組(1000 mg/kg),于給藥4個(gè)月后,狗出現(xiàn)體重增長(zhǎng)緩慢、四肢震顫及肝功ALT升高。其他檢查(血常規(guī)、血生化檢查、尸體解剖肉眼檢查和組織切片檢查)均未見(jiàn)異常。于停藥一個(gè)月(恢復(fù)期)后,上述改變恢復(fù)正常。
綜上所述,于6個(gè)月內(nèi),每天給狗口服一次QI 250mg/kg,對(duì)狗無(wú)任何不良影響。而中劑量500mg/kg和高劑量1000mg/kg,于長(zhǎng)期給藥后(4個(gè)月以上)可引起狗食欲降低、體重增長(zhǎng)緩慢和肝功ALT升高。高劑量組尚能看到狗出現(xiàn)四肢震顫神經(jīng)癥狀。經(jīng)一個(gè)月停藥恢復(fù)期之后,上述**不良影響均可恢復(fù)正常,可見(jiàn)上述損傷為可逆性改變。高劑量組出現(xiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙提示,中樞神經(jīng)系統(tǒng)可能為該藥物的可疑性靶器官。
10.一般藥理學(xué)研究
1. 給小鼠灌胃QI400、200、和100mg/kg,對(duì)精神、神經(jīng)系統(tǒng)無(wú)明顯影響。
2.犬口服QI 100和50mg/kg,對(duì)動(dòng)脈血壓,心電圖,心率以及呼吸深度幅度和節(jié)律心無(wú)明顯影響。
藥代動(dòng)力學(xué):
我們研究了(QI)在動(dòng)物體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué),為臨床試驗(yàn)提供依據(jù)。采用放射性同位素3H標(biāo)記物測(cè)定生物樣品中藥物濃度。結(jié)果表明,小鼠ig Dio 50,100和200mg/kg后,3個(gè)劑量的血藥濃度出現(xiàn)明顯雙峰。小鼠ig 200mg/kg后4h,大部分組織中含量高于藥后8小時(shí)含量;大鼠ig 200mg/kg后48h內(nèi)尿和糞的排泄量分別占給藥量的2.79%和94.12%。本品蛋白結(jié)合率為11.84%。結(jié)論:Dio ig 吸收快,C-T曲線呈雙峰,Cmax,AUC均與劑量正相關(guān)。藥物在組織臟器中分布廣泛,主要經(jīng)糞排泄。
11.成本核算:0.6~0.7元/粒
新藥
狄克軟膏 國(guó)外國(guó)內(nèi)許多驗(yàn)證表明中藥是一快很有前景和很大開(kāi)發(fā)潛力的項(xiàng)目,所已說(shuō)發(fā)展中藥將是一個(gè)很有效益的行業(yè)我們中藥生物工程實(shí)驗(yàn)室研究證明,許多類中經(jīng)和成有通經(jīng)和絡(luò),抗腫瘤作用。以大黃等原料的抗腫瘤中藥一類新藥-狄克軟膏,已經(jīng)完成了**臨床前研究工作,F(xiàn)將臨床前研究工作概況總結(jié)如下:
一.藥學(xué)部分
1.生產(chǎn)工藝:取四味原料藥適量,在加以提煉,可以用藥部位可為膏壯和丸壯。
2.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):原料藥的純度不得少于90%。其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中有性狀、鑒別。檢查(重量差異,崩解時(shí)限,微生物限度)。以示差檢測(cè)器監(jiān)測(cè)。以狄克軟膏標(biāo)準(zhǔn)品(SWm產(chǎn)品,純度為96%)做對(duì)照,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算供試品狄克

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