愛必妥
發(fā)布時間:2011/7/31 21:16:00 瀏覽次數(shù):626- 基本信息
- 產(chǎn)品類型: 其它
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn): 盒
零售價(jià)格: 2000
供貨價(jià)格: 2300
詳情介紹
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商品名:愛必妥
通用名:西妥昔單抗
英文商品名:Erbitux
英文通用名:cetuximab
【劑型】
注射劑
【藥理作用】
本品可與表達(dá)于正常細(xì)胞和多種癌細(xì)胞表面的EGF受體特異性結(jié)合,并競爭性阻斷EGF和其他配體,如α轉(zhuǎn)化生長因子(TGF-α)的結(jié)合。本品是針對EGF受體的IgG1單克隆抗體,兩者特異性結(jié)合后,通過對與EGF受體結(jié)合的酪氨酸激酶(TK)的抑制作用,阻斷細(xì)胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑,從而抑制癌細(xì)胞的增殖,誘導(dǎo)癌細(xì)胞的凋亡,減少基質(zhì)金屬蛋白酶和血管內(nèi)皮生長因子的產(chǎn)生。
本品單劑治療或與化療、放療聯(lián)合治療時的藥動學(xué)呈非線性特征。當(dāng)劑量從20mg/m2增加到400mg/m2時,藥時曲線下面積(AUC)的增加程度超過劑量的增長倍數(shù)。當(dāng)劑量從20mg/m2增加到200mg/m2時,清除率(Cl)從0.08L/(m2.h)下降至0.02L/(m2.h),當(dāng)劑量>200mg/m2時,Cl不變。表觀分布容積(Vd)與劑量無關(guān),接近2~3L/m2。
本品400mg/m2滴注2小時后,平均大血藥濃度(Cmax)為184μg/ml(92~327μg/m),平均消除半衰期(t1/2)為97小時(41~213小時)。按250mg/m2滴注1小時后,平均Cmax為140μg/ml(120~170μg/ml)。在推薦劑量下(初始400mg/m2,以后一周250mg/m2)到第3周時,本品達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度,峰值、谷值波動范圍分別為168~235和41~85μg/ml。平均t1/2為114小時(75~188小時)。
【臨床評價(jià)】
一項(xiàng)多中心隨機(jī)Ⅱ期臨床對照研究評價(jià)了本品治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的療效。329例EGF受體過度表達(dá)的受試者中,206例為男性,平均59歲(26~84歲),58%為結(jié)腸癌患者,40%為直腸癌患者,其中63%的患者用奧沙利鉑(oxaliplatin)治療無效。研究中患者隨機(jī)分成2組,本品和伊立替康聯(lián)用組218例,本品單用組111例。本品的初始劑量為一周400mg,隨后一周250mg,治療終點(diǎn)為疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不能耐受的不良反應(yīng)。伊立替康的使用劑量為每3周350mg/m2,每2周180mg/m2,或第6周4次125mg/m2。結(jié)果顯示,聯(lián)合治療組和本品單用組分別為22.9%和10.8%。療效平均持續(xù)時間,聯(lián)合治療組和本品單用組分別為5.7和4.2個月;與本品單用組相比,聯(lián)合治療組患者明顯延緩了疾病的進(jìn)展。
另一項(xiàng)多中心單組開放性臨床研究,評價(jià)了138例EGF受體過度表達(dá)的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者接受本品與伊立替康聯(lián)用的療效;颊呦惹熬邮苓^伊立替康治療,其中74例在治療后EGF受體仍呈過度表達(dá)。本?返某跏技亮課恢?400mg,隨后一周250mg直至疾病發(fā)展哐出現(xiàn)不能耐受的不良反應(yīng)。伊立替康的使用劑量為每3周350mg/m2,每2周180mg/m2,或每6周4次125mg/m2?倿15%,平均療效持續(xù)時間為6.5個月,而伊立替康治療無效組為12%,平均療效持續(xù)時間6.7個月。
另一項(xiàng)多中心單組開放性臨床研究,評價(jià)了57例EGF受體過度表達(dá)的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者單用本品治療的療效,患者先前均接受過伊立替康治療,其中28例在接受伊立替康治療后EGF受體仍呈過度表達(dá)。經(jīng)本品治療后,總為9%,其中伊立替康治療無效組的為14%,疾病進(jìn)展的平均時間分別為1.4和1.3個月。兩組的療效持續(xù)時間平均為4.2個月。
【適應(yīng)證】 本品單用或與伊立替康(irinotecan)聯(lián)用于表皮生長因子(EGF)受體過度表達(dá)的,對以伊立替康為基礎(chǔ)的化療方案耐藥的轉(zhuǎn)移性直腸癌的治療。
【不良反應(yīng)】本品耐受性好,不良反應(yīng)大多可耐受,常見的是痤瘡樣皮疹、疲勞、腹瀉、惡心、嘔吐、腹痛、發(fā)熱和便秘等。其他不良反應(yīng)還有白細(xì)胞計(jì)數(shù)下降、呼吸困難等。皮膚毒性反應(yīng)(痤瘡樣皮疹、皮膚干燥、裂傷和感染等)多數(shù)可自然消失。少數(shù)患者可能發(fā)生嚴(yán)重過敏反應(yīng)、輸液反應(yīng)、敗血癥、肺間質(zhì)疾病、腎衰、肺栓塞和脫水等。在接受本品單藥治療和本品與伊立替康聯(lián)合治療的患者中,分別為5%和10%的患者因不良反應(yīng)退出。
【注意事項(xiàng)】使用本品前應(yīng)進(jìn)行過敏試驗(yàn),靜脈注射本品20mg,并觀察10分鐘以上,結(jié)果呈陽性的患者慎用,但陰性結(jié)果并不能完全排除嚴(yán)重過敏反應(yīng)的發(fā)生。
本品?梢鸩煌潭鹊钠つw毒笥反應(yīng),此類患者用藥期間應(yīng)注意避光。輕至中度皮膚毒笥反應(yīng)無需調(diào)整劑量,發(fā)生重度皮膚毒性反應(yīng)者,應(yīng)酌情減量。
研究發(fā)現(xiàn)婦性患者的藥物清除率較男性低25%,但療效和性相近,無需根據(jù)性別調(diào)整劑量。因本品能透過胎盤屏障,可能會損害胎兒或影響婦性的生育能力,故孕婦及未采取避孕措施的育齡婦女慎用。因本品可通過乳汁分泌,故哺乳期婦女慎用。在本品對兒童患者的性尚未得到確認(rèn)前,兒童禁用。
嚴(yán)重的輸液反應(yīng)發(fā)生率為3%,致死率低于0.1%。其中90%發(fā)生于第1次使用時,以突發(fā)性氣道梗阻、蕁麻疹和低血壓為特征。因部分輸液反應(yīng)發(fā)生于后續(xù)用藥階段,故應(yīng)在醫(yī)生監(jiān)護(hù)下用藥。發(fā)生輕至中度輸液反應(yīng)時,可減慢輸液速度或服用抗組胺藥物,若發(fā)生嚴(yán)重的輸液反應(yīng)需立即停止輸液,靜脈注射腎上腺素、糖皮質(zhì)激素、抗組胺藥物并給予支氣管擴(kuò)張劑及輸氧等治療。部分患者應(yīng)禁止再次使用本品。此外,在使用本品期間如發(fā)生急性發(fā)作的肺部癥狀,應(yīng)立即停用,查明原因,若確系肺間質(zhì)疾病,則禁用并進(jìn)行相應(yīng)的治療。
【劑量用法】
推薦起始劑量為400mg/m2,滴注時間120分鐘,滴速應(yīng)控制在5ml/min以內(nèi)。維持劑量為一周250mg/m2,滴注時間不少于60分鐘。提前給予H1受體阻斷劑,對預(yù)防輸液反應(yīng)有一定作用。使用前勿振蕩、稀釋。
【規(guī)格】
每50ml含有本品100mg
【儲藏】
2~8℃下可保存12小時以上,20~25℃下可保存8小時以上。
【生產(chǎn)企業(yè)】德國默克雪蘭諾公司
聯(lián)系方式
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聯(lián) 系 人: 劉顯東
聯(lián)系地址: 北京市豐臺區(qū)曉月苑7里3011
電 話: 0571-85885083




