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- 云南昆明明博醫(yī)藥有限責(zé)任公司
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[聯(lián)系地址]：云南省昆明市經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)昌宏路98號(hào)
[聯(lián) 系 人]：李達(dá)
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供應(yīng)施捷因(單唾液四已糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉鹽)注射液
發(fā)布時(shí)間：2012/8/29 8:34:00 瀏覽次數(shù)：959- 基本信息
- 產(chǎn)品類型： 其它
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)： 詳見說明
零售價(jià)格： 270元
供貨價(jià)格：
詳情介紹
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施捷因(單唾液四已糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉鹽)注射液
【商品名】施捷因
【通用名】單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉鹽注射液
【性狀】本品除主要活性成分外,還含有以下賦形劑 :磷酸氫二鈉,磷酸二氫鈉,氯化鈉和注射用水.
【藥理作用】GM1能促進(jìn)由于**原因引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷后神經(jīng)功能的恢復(fù).作用機(jī)理是促進(jìn)“神經(jīng)重塑neuroplasticity”(包括神經(jīng)細(xì)胞的生存、軸突生長(zhǎng)和突觸生成).GM1對(duì)損傷后繼發(fā)神經(jīng)退化有保護(hù)作用.應(yīng)用GM1后對(duì)腦血流動(dòng)力學(xué)參數(shù)的改善和損傷后腦水腫的減輕有良好的影響.GM1通過改善細(xì)胞膜酶的活性減輕神經(jīng)細(xì)胞水腫.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示GM1可改善帕金森氏病所致的行為障礙.
【藥代動(dòng)力學(xué)】外源性GM1能以穩(wěn)定的方式與神經(jīng)細(xì)胞膜結(jié)合,引起膜的功能變化.給藥后2小時(shí)在腦和脊髓測(cè)得放射活性高峰.4-8小時(shí)后減半.藥物的清除緩慢,主要通過腎臟排泄.
毒理學(xué) LD50是872 mg/kg(靜脈給藥)至》8 g/kg(經(jīng)皮給藥),取決于動(dòng)物種類和給藥途徑.**動(dòng)物進(jìn)行的亞急性和慢性毒性試驗(yàn)、致畸試驗(yàn)、生殖毒性試驗(yàn)、圍產(chǎn)期毒性試驗(yàn)以及誘發(fā)性試驗(yàn)均未顯示本品的任何毒性作用.
【適應(yīng)癥】治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變包括腦脊髓創(chuàng)傷、腦血管意外、帕金森氏病.
【用法用量】每日20-40 mg,一次或分次肌注或緩慢靜脈滴注.在病變急性期(尤其急性創(chuàng)傷):每日100 mg,靜脈滴注;2-3周后改為維持劑量,每日20-40 mg,一般6周.
帕金森氏病首劑量500-1000 mg,靜脈滴注:第二日起每日200 mg,皮下、肌注或靜脈滴注,一般用至18周.
【不良反應(yīng)】少數(shù)病人可能出現(xiàn)皮疹樣反應(yīng),應(yīng)建議停藥.
【禁忌癥】已證實(shí)對(duì)本品過敏者,遺傳性糖脂代謝異常(神經(jīng)節(jié)苷脂累積病)患者禁用.
【孕婦及哺乳期婦女用藥】:**動(dòng)物進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)未顯示在妊娠期和哺乳期使用本品有任何不良效應(yīng).
【藥物相互作用】迄今未發(fā)現(xiàn)與其它藥物之間發(fā)生的相互作用.
【藥物過量】迄今未有過量癥狀報(bào)告.臨床報(bào)道日劑量1000 mg仍顯示耐受良好.
【貯藏/有效期】室溫15-30°C保存,有效期36個(gè)月.
【規(guī) 格】玻璃安瓿2ml:20mg；玻璃小瓶5ml:100mg
【包 裝】玻璃安瓿2ml:20mg×5支/盒；玻璃小瓶5ml:100mg×1瓶/盒
【價(jià)格說明】2ml：一盒 280元
5ml：一盒270元
【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H20070242
【制造商】阿根廷TRB藥廠
聯(lián)系方式
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聯(lián) 系 人： 李達(dá)
聯(lián)系地址： 云南省昆明市經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)昌宏路98號(hào)
電 話： 0571-85885083
