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- 天津美倫醫(yī)藥集團(tuán)
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[聯(lián)系地址]：山東省臨沂市
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吲達(dá)帕胺滴丸
發(fā)布時(shí)間：2012/6/26 12:10:00 瀏覽次數(shù)：933- 基本信息
- 產(chǎn)品類型： 其它
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：
零售價(jià)格： 24.6
供貨價(jià)格：
詳情介紹
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藥藥品名稱：吲達(dá)帕胺滴丸 品名稱 批準(zhǔn)文號(hào)： 國(guó)藥準(zhǔn)字H20041058 藥品類別： 西藥 血液系統(tǒng)心腦血管 OTC藥品 規(guī)格：2.5mg 生產(chǎn)企業(yè)：天津美倫醫(yī)藥
【性狀】本品為淡黃色滴丸。1應(yīng)分量稱Y分良應(yīng)R
【藥理毒理】吲達(dá)帕胺是一種帶有吲哚環(huán)的磺胺衍生物，具有利尿和鈣拮抗作用。吲達(dá)帕胺通過(guò)抑制腎皮質(zhì)稀釋段對(duì)鈉的重吸收，增加尿液中鈉和氯的排泄量，并且在一定程度上增加鉀和鎂的排泄量，從而發(fā)揮利尿作用；產(chǎn)生降壓作用的劑量明顯小于利尿作用的劑量，而且其降壓活性已經(jīng)在功能性無(wú)腎的高血壓患者得到證實(shí)。吲達(dá)帕胺調(diào)節(jié)血管活動(dòng)的機(jī)制包括：
(1)通過(guò)調(diào)節(jié)跨膜離子轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制，尤其是調(diào)節(jié)鈣離子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，來(lái)削弱血管平滑肌的收縮；
(2)刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成，這兩種物質(zhì)為血管擴(kuò)張因子和抗血小板因子；
(3)與其它利尿藥一樣，它能逆轉(zhuǎn)左心室肥厚。在短期、中期、長(zhǎng)期的抗高血壓治療中，吲達(dá)帕胺不影響脂肪代謝：包括甘油三酯、LDL膽固醇、HDL膽固醇的代謝。噻嗪類和其相關(guān)利尿藥在超出某一劑量之后，達(dá)到一個(gè)量效關(guān)系的平臺(tái)期。然而不良反應(yīng)卻會(huì)隨著劑量增加而增加。如果治療效果不佳，不要增加用藥劑量。在小鼠和大鼠進(jìn)行的長(zhǎng)期致癌研究顯示，吲達(dá)帕胺治療組與對(duì)照組的腫瘤發(fā)生率無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。藥C稱法反、VCA不
【藥代動(dòng)力學(xué)】口服給藥后吸收快而完全，吲達(dá)帕胺的生物利用度很高(93%)，服用2.5mg劑量后，達(dá)到峰值血藥濃度的時(shí)間(Tmax)為1~2小時(shí)，與血漿蛋白結(jié)合率大于75%。血漿半衰期為14~24小時(shí)(平均值為18小時(shí))。與單次給藥相比，重復(fù)給藥的穩(wěn)態(tài)血藥濃度(平臺(tái)期)更高，但此穩(wěn)態(tài)血藥濃度不隨用藥時(shí)間的延長(zhǎng)而進(jìn)一步升高，表明不會(huì)發(fā)生藥物在體內(nèi)的蓄積。吲達(dá)帕胺經(jīng)肝臟代謝為19種代謝產(chǎn)物。約60~80%經(jīng)腎臟清除，尿液中排泄的原形藥物約為5%，23%的藥物經(jīng)腸道排泄。在腎衰患者，上述藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)沒(méi)有變化。ADU分NQU3良F
【適應(yīng)癥】適用于輕、中度高血壓。充血性心力衰竭引起的水腫。SYL類88FSJZ 【用法用量】口服2．5mg/次，1次/日，早餐后服用。維持量每次2．5mg，隔日1次。用藥4周若效果不明顯，可增至每日5mg，分2次服，連用4～6周。藥藥.TE.2PC1 【不良反應(yīng)】腹瀉、惡心、食欲減退、頭痛、頭昏、嗜睡、皮疹等，偶可致血糖、血鈣及血尿酸升高，血鉀、血鈉降低。Z4XHW1X、反L
【禁忌】黃疸嬰兒禁用。PB、4DBA 、化 【注意事項(xiàng)】妊娠、哺乳婦女慎用。對(duì)磺胺類藥過(guò)敏、無(wú)尿或嚴(yán)重腎功能不全、糖尿病、痛風(fēng)或高尿酸血癥、肝功能不全者慎用。用藥期間定時(shí)測(cè)血糖、尿素氮、血電解質(zhì)與血壓。3類J子6XUZ量6
【孕婦及哺乳期婦女用藥】V量RRK5，成6S
【兒童用藥】V，Q子D5Z稱Y反
【老年患者用藥】名9LM2。法，3F 【藥物相互作用】此藥與其它降壓藥聯(lián)合使用時(shí)，要減少給藥劑量，至少在開(kāi)始用藥時(shí)要如此。在低鹽飲食時(shí)，吲達(dá)帕胺增加血液中鋰離子含量，并出現(xiàn)鋰鹽過(guò)量的表現(xiàn)(尿液中鋰排泄量降低)。需要同時(shí)服用利尿藥時(shí)，必須密切檢測(cè)血液中鋰含量，并根據(jù)檢測(cè)結(jié)果調(diào)整劑量。阿司咪唑、芐普地爾、靜脈紅霉素、鹵泛群、噴他脒、舒托必利、特非那定、長(zhǎng)春胺等藥可引起扭轉(zhuǎn)性室速。吲達(dá)帕胺可導(dǎo)致低鉀血癥，而低鉀血癥為扭轉(zhuǎn)性室速的誘因之一，故吲達(dá)帕胺不能與上述藥物合用。分稱H，40化稱JY
【藥物過(guò)量】吲達(dá)帕胺用至40㎎也未顯現(xiàn)其毒性，這是常規(guī)治療劑量的16倍。急性毒性主要表現(xiàn)為水/電解質(zhì)紊亂(低鈉血癥、低鉀血癥)。臨床表現(xiàn)為惡心、嘔吐、低血壓、痛性痙攣、頭暈、嗜睡、目眩、多尿或少尿甚至無(wú)尿(血容量降低所致)。治療首先是洗胃或服用活性炭以迅速清除攝入的藥物。然后，補(bǔ)充水和電解質(zhì)，使水及電解質(zhì)平衡保持正常狀態(tài)。P PQB子10.
【臨床試驗(yàn)】分BTXS反5A反K
【規(guī)格】2.5mg、6用名良品R不9子
【貯藏】遮光，密封保存。。L5分R名X6D8
【包裝】塑料瓶，30粒/瓶
編輯本段臨床研究
【功效主治】 用于治療高血壓。
【化學(xué)成分】 吲噠帕胺
【藥理作用】 是一種磺胺類利尿劑，通過(guò)抑制遠(yuǎn)端腎小管皮質(zhì)稀釋段的再吸收水與電解質(zhì)而發(fā)揮作用。降壓作用未明，其利尿作用不能解釋降壓作用，因降壓作用出現(xiàn)的劑量遠(yuǎn)小于利尿作用的劑量，可能的機(jī)制包括以下幾個(gè)方面：調(diào)節(jié)血管平滑肌細(xì)胞的鈣內(nèi)流；刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成；減低血管對(duì)血管加壓胺的超敏感性，從而抑制血管收縮。本品降壓時(shí)對(duì)心排血量、心率及心律影響小或無(wú)。長(zhǎng)期用本品很少影響腎小球?yàn)V過(guò)率或腎血流量。本藥不影響血脂及碳水化合物的代謝。 【藥物相互作用】
1 本品與腎上腺皮質(zhì)激素同用時(shí)利尿利鈉作用減弱；
2 本品與胺碘酮同用時(shí)由于血鉀低而易致心律失常；
3 本品與口服抗凝藥同用時(shí)抗凝效應(yīng)減弱；
4 本品與非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥同用時(shí)本品的利鈉作用減弱；
5 本品與多巴胺同用時(shí)利尿作用增強(qiáng)；
6 本品與其他種類降壓藥同用時(shí)降壓作用增強(qiáng)；
7 本品與擬交感藥同用時(shí)降壓作用減弱；
8 本品與鋰劑合用時(shí)可增加血鋰濃度并出現(xiàn)過(guò)量的征象；
9 與大劑量水楊酸鹽合用時(shí)，已脫水的患者可能發(fā)生急性腎功能衰竭；
10 與二甲雙胍合用易出現(xiàn)乳酸酸中毒。
【不良反應(yīng)】 比較輕而短暫，呈劑量相關(guān)。
1 較少見(jiàn)的有：腹瀉、頭痛、食欲減低、失眠、反胃、直立性低血壓。
2 少見(jiàn)的有：皮疹、瘙癢等過(guò)敏反應(yīng)；低血鈉、低血鉀、低氯性堿中毒。
【禁忌癥】 對(duì)磺胺過(guò)敏者，嚴(yán)重腎功能不全，肝性腦病或嚴(yán)重肝功能不全，低鉀血癥。
【用法用量】 成人常用量 口服，一次2.5mg，每日1次。
【貯藏方法】 遮光、密封保存。
【注意事項(xiàng)】 1 為減少電解質(zhì)平衡失調(diào)出現(xiàn)的可能，宜用較小的有效劑量，并應(yīng)定期監(jiān)測(cè)血鉀、鈉、鈣、血糖及尿酸等，注意維持水與電解質(zhì)平衡，尤其是老年人等高危人群，注意及時(shí)補(bǔ)鉀。 2 作利尿用時(shí)，好每晨給藥一次，以免夜間起床排尿。 3 無(wú)尿或嚴(yán)重腎功能不全，可誘致氮質(zhì)血癥。 4 糖尿病時(shí)可使糖耐量更差。 5 痛風(fēng)或高尿酸血癥，此時(shí)血尿酸可進(jìn)一步增高。 6 肝功能不全，利尿后可促發(fā)肝昏迷。 7 交感神經(jīng)切除術(shù)后，此時(shí)降壓作用會(huì)加強(qiáng)。 8 應(yīng)用本品而需作手術(shù)時(shí)，不必停用本品，但須告知麻醉醫(yī)師。
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