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- 廣州東源生物科技有限公司
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泰道 替莫唑胺
發(fā)布時間：2013/1/16 17:06:00 瀏覽次數(shù)：1073- 基本信息
- 產(chǎn)品類型： 其它
質(zhì)量標準：
零售價格： 5100元
供貨價格：
詳情介紹
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泰道 替莫唑胺
【通用名】替莫唑胺
【成份】替莫唑胺 Temozolomide
【性狀】本品為白色膠囊，20 mg規(guī)格的膠囊有棕色標記，100 mg規(guī)格的膠囊有藍色標記
【適應(yīng)癥】本品用于治療新診斷的多形性膠質(zhì)母細胞瘤，開始先與放療聯(lián)合治療，隨后作為輔助治療 ；常規(guī)治療后復(fù)發(fā)或進展的多形性膠質(zhì)母細胞
瘤或間變性星形細胞瘤。
【用量】新診斷的多形性膠質(zhì)母細胞瘤的成人患者 ：
【同步放化療期 】口服本品，75 mg/m2/日，共42天，同時接受放療。隨后接受6個周期的本品輔助治療。根據(jù)患者耐受程度可暫停用藥，但無需
降低劑量。
【輔助治療期】替莫唑胺同步放化療期結(jié)束后4周，進行6個周期的本品單藥輔助治療。起始劑量 ：150 mg/m2/日，共5天，然后停藥23天。一周
期為28天。從第2周期開始，根據(jù)前1周期不良反應(yīng)，劑量可增至200 mg/m2/日，或減至100 mg/m2。常規(guī)治療后復(fù)發(fā)或進展的多形性膠質(zhì)母細胞
瘤或間變性星形細胞瘤 患者：
【成人患者】以前曾接受過化療者的起始劑量是150 mg/m2/日，共5天。 成人 沒有接受過其他化療者的起始劑量為200 mg/m2/日，均連用5天，
28天為一個周期。治療可繼續(xù)到病變出現(xiàn)進展，多為2年。
【兒童患者】 替莫唑胺在以前接受過化療3歲或以上的患兒，每28天周期中本品口服起始劑量是 150 mg/m2/日，共5天。如果沒有出現(xiàn)毒性，下個
周期的劑量增至200 mg/m2/日.治療可繼續(xù)到病變出現(xiàn)進展，多為2年。
【**患者】 替莫唑胺應(yīng)空腹（進餐錢至少一小時）服用本品。服用本品前后可使用止吐藥。如果服藥后出現(xiàn)嘔吐，當天不能服用第2劑。
不能打開或咀嚼本品，應(yīng)用一杯水整粒吞服。如果膠囊有破損，應(yīng)避免皮膚或粘膜與膠囊內(nèi)粉狀內(nèi)容物接觸。
【FDA妊娠分級 】D級: 有明確證據(jù)顯示，藥物對人類胎兒有危害性，但盡管如此，孕婦用藥后有益（例如用該藥物來挽救孕婦的生命，或治療
用其他較的藥物無效的嚴重疾病）。
【禁忌 】對本藥或達卡巴嗪過敏、妊娠期、嚴重骨髓抑制的患者禁用。
【注意事項 】對于接受42-49天合并治療者需要預(yù)防卡氏肺囊蟲性肺炎發(fā)生。男性患者在治療過程及治療結(jié)束后6個月之內(nèi)應(yīng)避孕，在接受該治療之
前應(yīng)冰凍保存精子。嚴重肝功能異�；蚰I功能異常者慎用。本藥不應(yīng)用于哺乳期婦女。目前尚無3歲以下多形性膠質(zhì)母細胞瘤患兒使用該藥的臨床經(jīng)
驗。
【兒童用藥 】尚無3歲以下多形性膠質(zhì)母細胞瘤患兒使用該藥的臨床經(jīng)驗 ；對于3歲以上膠質(zhì)瘤兒童患者，使用該藥的臨床經(jīng)驗有限。老年患者用藥
：與年輕患者相比，老年患者（>70歲）中性粒細胞減少及血小板減少的可能性較大。
【孕婦及哺乳期婦女用藥 】
對妊娠期婦女使用該藥尚未進行研究。在用大鼠和兔所進行的臨床前研究中，給藥150 mg/m2曾有致畸和/或胎兒毒性的報道。因此替莫唑胺不應(yīng)常
規(guī)用于妊娠期婦女，如果妊娠期內(nèi)必須使用該藥，應(yīng)將可能對胎兒造成的潛在風(fēng)險告知病人。對于可能懷孕的婦女，應(yīng)勸阻其在接受替莫唑胺治療或
在終止替莫唑胺治療后6個月內(nèi)懷孕。
替莫唑胺是否可經(jīng)母乳分泌尚不可知，因此替莫唑胺膠囊不應(yīng)用于哺乳期婦女。
【不良反應(yīng)】輕中度胃腸道功能紊亂，具有自限性，或標準止吐藥易于控制。骨髓抑制（一般在開始幾個周期的第21-28天），通常在1-2周內(nèi)迅速
恢復(fù)。其他不良反應(yīng)包括 ：口腔念珠菌病、感染，血象異常，體重降低，焦慮、抑郁、情緒不穩(wěn)定、失眠、頭痛、驚厥、頭暈等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，視
力障礙，聽力損害、耳鳴，下肢浮腫、出血、深靜脈血栓形成，咳嗽、呼吸困難，脫發(fā)、皮膚干燥，肌無力，尿失禁，疲乏、發(fā)熱、疼痛、過敏反
應(yīng)、放射損傷、味覺異常，SGPT升高。
【藥物相互作用】同時服用丙戊酸，替莫唑胺清除率輕度降低。與其他可導(dǎo)致骨髓抑制的的藥物聯(lián)合應(yīng)用時，骨髓抑制可能加重。
【藥物過量 】在患者中已進行了劑量為500，750，1000和1250 mg/m2 (每治療周期服藥5天的總劑量)的臨床評價。劑量限制性毒性為血液學(xué)毒
性，在任一劑量下均有報道，但在較高劑量時較為嚴重。1患者5天中每天過量服用2000 mg，所報道的不良事件為全血細胞減少癥、發(fā)熱、多器官
衰竭及死亡。在服藥超過5天（長達64天）的患者中所發(fā)生的不良事件包括骨髓抑制（伴隨或不伴隨感染），某些嚴重且持久的病例終死亡。在
藥物過量事件中，應(yīng)進行血液學(xué)評價。必要時應(yīng)采取支持性措施。
【藥理作用 】替莫唑胺為咪唑并四嗪類具有抗腫瘤活性的烷化劑。在體循環(huán)生理pH狀態(tài)下，迅速轉(zhuǎn)化為活性產(chǎn)物MTIC（3-甲基-(三嗪-1-)咪唑-4-甲
酰胺）。MTIC的細胞毒作用主要表現(xiàn)為DNA分子上鳥嘌呤第6位氧原子上的烷基化以及第7位氮原子的烷基化。通過甲基化加成物的錯配修復(fù)，發(fā)
揮細胞毒作用。
【藥代動力學(xué) 】
臨床前數(shù)據(jù)提示本品能迅速通過血腦屏障，進入腦脊液。成年患者口服本品后，被迅速吸收，早在服藥后20分鐘就可達到血藥峰濃度（平均時間
為0.5-1.5小時）。血漿清除率、分布容積和半衰期都與劑量無關(guān)。本品的蛋白結(jié)合率低 (10-20%)，因此估計不會與蛋白結(jié)合率高的藥物發(fā)生相互
作用�？诜�14C-本品后7天內(nèi)糞便內(nèi)排泄的14C為0.8%，表明藥物是完全吸收的�？诜�，24小時尿內(nèi)的原形藥占劑量的5%-10%左右，其余是
以AIC（4-氨基-5-咪唑-鹽酸羧酰胺）形式或其他極性代謝物排泄到尿中。
本品藥代動力學(xué)的群體分析表明本品血漿清除率與年齡、腎功能或吸煙無關(guān)。
兒科患者的AUC比成人患者高，但是兒童和成人每周期的大耐受劑量(MTD) 都是1000 mg/m2。
【劑型】膠囊
【規(guī)格】 100mg*5粒
【制造商】 先靈葆雅 ( Schering-Plough )
【存儲條件】2-30攝氏度保存
【有效期】36個月
【價格】5100元(人民幣)
生產(chǎn)商；先靈葆雅公司
注;內(nèi)容僅供參考,實際診斷及用藥請遵從醫(yī)生指導(dǎo),使用前請仔細閱讀說明書 “東源兼善世多壽，仁者愛人春可回”泰道;祝廣大病患者早日康
復(fù)!
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