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濟南永康醫(yī)藥科技有限公司抗病毒抗菌藥物尋求項目合作

發(fā)布時間：2014/10/30 9:21:00　瀏覽次數(shù)：202　類別：其它

詳情介紹

一、抗病毒藥
1.索非布韋原料/片劑 3+3類
Sofosbuvir是新一代核酸類似物抑制劑，2013年12月6日獲得FDA批準用于治療慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。FDA同時批準了sofosbuvir聯(lián)合利巴韋林（ribavirin）用于基因型2和基因型3慢性丙型肝炎（hepatitisC）成年人患者的治療；sofosbuvir聯(lián)合聚乙二醇干擾素（PEG-IFN）和利巴韋林，用于基因型1和基因型4慢性丙型肝炎初治（treat-naive）成年人患者的治療。完成合成工藝中試放大，正在進行穩(wěn)定性研究。
2.鹽酸阿比朵爾原料/片/膠囊 6+6+6
鹽酸阿比朵爾(俄文：Арбидол，英文：Arbidol)是一新的抗病毒藥物，是前蘇聯(lián)藥物化學研究中心研制的抗病毒新藥，主要適應癥是A類、B類流感病毒引起的流行感冒，同時對其他一些呼吸道病毒感染可能也有抗病毒活性。1993年在俄羅斯首次上市，用于防治流行感冒和其它急性呼吸道病毒感染。本品國外上市劑型為包衣片劑，每片含主藥100毫克。完成合成工藝中試放大，正在進行穩(wěn)定性研究。
二、抗菌藥
1.泊沙康唑原料/注射劑、緩釋片劑、口服混懸劑。注射劑18mg/mL,300mg；緩釋片劑100mg；口服混懸劑40mg/mL，105mL/瓶 3+3+3+6類
泊沙康唑是三唑類抗真菌藥，用于：預防十三歲及以上患者侵入式曲霉菌和念珠菌感染；治療口咽部念珠菌感染；治療對氟康唑和伊曲康唑耐藥的口咽部念珠菌感染。
本品結(jié)構(gòu)與伊曲康唑類似，其作用機制是抑制真菌細胞膜上麥角固醇生物合成的關鍵酶—甾醇14α- 去甲基化酶，從而破壞膜的完整性，影響膜相連蛋白的功能，*終抑制真菌生長或殺滅真菌。白色念珠茵的突變株由于4α- 去甲基酶的突變，對依曲康唑、氟康唑、伏立康唑耐藥，但對本品仍敏感。本品抑制煙曲菌、黃曲霉的甾醇生物合成比依曲康唑、伏立康唑更有效。完成合成工藝中試放大，正在進行穩(wěn)定性研究。
2.磷酸特地唑胺原料/粉針劑0.2g 3+3類
特地唑胺（Tedizolid Phosphate，泰迪唑胺）是惡唑烷酮類化合物，用于嚴重革蘭氏陽性菌感染的治療：急性細菌性皮膚和皮膚結(jié)構(gòu)感染及復雜的皮膚和軟組織感染（待批）；醫(yī)院獲得性/呼吸機相關性細菌性肺炎（HABP /VABP）（臨床II期）。完成合成工藝中試放大，正在進行穩(wěn)定性研究。
3.莫西沙星原料/片劑 3+6
本品為第四代喹諾酮類廣譜抗菌藥，用機制莫西沙星是廣譜和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹諾酮類抗菌藥。莫西沙星在體外顯示出對革蘭陽性菌、革蘭陰性菌、厭氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原體、衣原體和軍團菌有廣譜抗菌活性。抗菌機制為干擾Ⅱ、Ⅳ拓撲異構(gòu)酶。拓撲異構(gòu)酶是控制DNA拓撲和DNA復制、修復和轉(zhuǎn)錄中的關鍵酶。莫西沙星在體內(nèi)活性高。完成合成工藝中試放大，正在進行穩(wěn)定性研究。
4.盧立康唑原料/乳膏 3+6
盧立康唑（luliconazole）是一種臨床廣泛使用的唑類抗真菌藥物，通過抑制lanosterol demethylase而干擾ergosterol的合成，目前已在多個國家上市（國內(nèi)商品名為路利特），此次被FDA批準用于紅色毛癬菌、絮狀表皮癬菌等真菌感染引起的趾間型足癬、股癬、體癬。完成合成工藝中試放大，正在進行穩(wěn)定性研究。
5.鹽酸特比萘芬顆粒劑 6
美FDA批準鹽酸特比萘芬顆粒劑用于治療兒科頭癬2007年9月28日．美國食品藥品管理局(FDA)批準了Novartis公司的鹽酸特比萘芬(terbinafinehydrochloride／Lamisil。以下簡稱作特比萘芬)口服顆粒劑，用于治療4歲及以上兒童頭癬。完成制劑處方工藝中試放大，正在進行穩(wěn)定性研究。

聯(lián)系方式

聯(lián) 系人：張經(jīng)理
聯(lián)系地址：高新區(qū)舜風路322號1號樓留學人員創(chuàng)業(yè)園新藥研發(fā)基地715室
電　　話： 0571-85885083

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