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達(dá)巴萬(wàn)星”(Dalbavancin)尋求合作
發(fā)布時(shí)間:2014/11/10 15:25:00 瀏覽次數(shù):197 類(lèi)別:其它詳情介紹
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我公司有“達(dá)巴萬(wàn)星”(Dalbavancin)及“達(dá)巴萬(wàn)星”(dalbavancin)原料藥生產(chǎn)工藝,這兩個(gè)產(chǎn)品2014年已經(jīng)被FDA批準(zhǔn)生產(chǎn)為*新抗菌及抗生素新藥,前景廣泛,現(xiàn)向國(guó)內(nèi)企業(yè)尋求合作。
產(chǎn)品介紹:
達(dá)巴萬(wàn)星(Dalvance)于 5月23日被美國(guó)FDA批準(zhǔn)一種新的抗菌藥物新藥,用于治療由象金黃色葡萄球菌(包括甲氧西林敏感的和耐甲氧西林菌株)和化膿性鏈球菌等某些敏感細(xì)菌引起的急性細(xì)菌性皮膚和皮膚結(jié)構(gòu)感染(ABSSSI)。Dalvance是**個(gè)接受FDA批準(zhǔn)作為合格的傳染病產(chǎn)品[Qualified Infectious Disease Product (QIDP)]設(shè)計(jì)的藥物。Dalvance被認(rèn)定為合格傳染病產(chǎn)品(Qualified Infectious Disease Product,QIDP)而獲得FDA批準(zhǔn)的**藥物。根據(jù)**和創(chuàng)新法案的現(xiàn)行抗生素激勵(lì)(GAIN)條款,Dalvance獲得了QIDP認(rèn)定,因?yàn)樗且环N用于治療嚴(yán)重或危及生命的感染的抗菌或抗真菌人用藥品。
FDA的藥物評(píng)價(jià)和研究中心抗微生物產(chǎn)品室主任Edward Cox,M.D.,M.P.H說(shuō):“今天的批準(zhǔn)證實(shí)FDA鼓勵(lì)增加發(fā)展和批準(zhǔn)新抗細(xì)菌藥物的承諾,提供醫(yī)生和患者重要新治療選擇”。
奧利萬(wàn)星(Oritavancin),于8月6被 FDA批準(zhǔn)抗生素新藥,用于由敏感革蘭氏陽(yáng)性菌(包括耐甲氧西林金黃色葡萄球菌,MRSA)導(dǎo)致的急性細(xì)菌性皮膚和皮膚結(jié)構(gòu)感染(ABSSSIs)成人患者的治療。用于由敏感革蘭氏陽(yáng)性菌(包括耐甲氧西林金黃色葡萄球菌,MRSA)導(dǎo)致的急性細(xì)菌性皮膚和皮膚結(jié)構(gòu)感染(ABSSSIs)成人患者的治療。Orbactiv是FDA批準(zhǔn)用于ABSSSIs治療的**和**一種單劑量治療方案的抗生素;颊邇H接受一次Orbactiv輸液,整個(gè)治療方案便已結(jié)束。此次Orbactiv的獲批,也代表著細(xì)菌性皮膚和皮膚結(jié)構(gòu)感染疾病治療方面遠(yuǎn)超當(dāng)前臨床標(biāo)準(zhǔn)的重大進(jìn)步。目前,患者往往需要多次靜脈輸注抗生素,而Orbactiv單劑量治療方案,將**減少患者的劑量負(fù)擔(dān)。
目前,歐洲藥品管理局(EMA)正在審查Orbactiv的上市許可申請(qǐng)(MAA),該申請(qǐng)中,Medicines公司尋求批準(zhǔn)用于復(fù)發(fā)皮膚和軟組織感染(cSSTI)的治療。歐盟委員會(huì)(EC)預(yù)計(jì)將于2015年上半年做出*終審查決定。
聯(lián)系方式
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聯(lián) 系 人: 周先生
聯(lián)系地址: 武漢市洪山區(qū)珞獅北路2號(hào)櫻花大廈A座2106
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