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仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)-濟(jì)南盛澤醫(yī)藥
發(fā)布時(shí)間：2016/2/16 17:57:00 瀏覽次數(shù)：253 類別：其它詳情介紹
- 本公司擁有十余年制劑研究、質(zhì)量研究的工作經(jīng)驗(yàn)，為制藥企業(yè)順利完成了幾十個(gè)仿制藥的申報(bào)，熟悉仿制藥開發(fā)流程、相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)規(guī)則，試驗(yàn)數(shù)據(jù)完整、規(guī)范、具有可追溯性，能夠充分把握開發(fā)過程中的風(fēng)險(xiǎn)控制。可參照CFDA現(xiàn)行技術(shù)要求，幫助制藥企業(yè)開展仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)工作。
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