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承接“藥物一致性評價、包材相容性、生物等效性試驗”
發(fā)布時間：2019/4/23 11:28:00 瀏覽次數(shù)：337 類別：其它詳情介紹
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山東特譜藥物研發(fā)有限公司“藥物一致性評價平臺”，研究工作從原料藥合成工藝研發(fā)、到藥物制劑處方工藝開發(fā)、藥物質(zhì)量方法學(xué)研究和質(zhì)量控制、藥物穩(wěn)定性研究、藥物臨床試驗、國際格式申報資料編寫、藥品批文注冊申報，至拿到藥品生產(chǎn)文號，覆蓋新藥研發(fā)全流程。
公司擁有完備的藥物研究試驗設(shè)備：全自動高效液相色譜儀、全自動氣相色譜儀、ICP-MS、液質(zhì)聯(lián)用儀、全自動藥物溶出儀、紫外分光光度計、壓片機、干法制粒機、高效濕法制粒機、流化床、包衣機、注射液制備和灌裝設(shè)備、軟膠囊機、電泳儀、2～50L雙層玻璃反應(yīng)釜、成套分子蒸餾儀等價值2000余萬元的設(shè)備。
本公司提供以下技術(shù)服務(wù)：
1.藥物一致性評價:我們可以按國家一致性評價技術(shù)指導(dǎo)原則的要求提供固體制劑（普通固體制劑/緩控釋制劑）、注射劑和滴眼液的藥物一致性評價研究服務(wù)，包括但不限于：處方評價/優(yōu)化、與參比制劑不同介質(zhì)溶出度相似性研究、雜質(zhì)種類/歸屬研究、穩(wěn)定性研究、指導(dǎo)工藝驗證工作、生物等效性試驗等，我們負責形成完整的一致性評價報告供企業(yè)提交補充申請。
2.新藥、仿制藥技術(shù)研發(fā)和轉(zhuǎn)讓；
3.藥物臨床試驗（生物等效性試驗、包括預(yù)BE）；
4.藥物包材相容性試驗；
5.藥物制劑處方工藝開發(fā)；
6.藥物合成工藝開發(fā)；
7.藥品上市許可持有人項目合作開發(fā)；
8.藥物吸入制劑研究開發(fā)；
9.保健品和醫(yī)療企業(yè)的研究開發(fā)和技術(shù)轉(zhuǎn)讓。
聯(lián)系方式
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聯(lián) 系 人： 王經(jīng)理
聯(lián)系地址： 山東泰安國家高創(chuàng)中心
電 話： 0571-85885083
