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二氫氯沙丙蝶呤

發(fā)布時間:2013/5/13 16:16:00 瀏覽次數(shù):1191 類別:其它

詳情介紹

二氫氯沙丙蝶呤技術(shù)轉(zhuǎn)讓

一、藥物基本情況
1.1申報類型及進度:已完成產(chǎn)品小試,屬化藥申請3.1類
1.2通用名:二氫氯沙丙蝶呤
1.3英文名稱:Sapropterin dihydrochloride
1.4成份:二氫氯沙丙蝶呤
1.5規(guī)格:100mg
1.6適應(yīng)癥:用于治療新型苯丙酮尿癥(PKU)。
1.7用法用量:Kuvan適應(yīng)癥為能夠降低對四氫生物蝶呤(BH4)有應(yīng)答的PKU導(dǎo)致的高苯丙氨酸血癥(HPA)患者血液中Phe的濃度,它必須同時伴隨給予低Phe飲食。該療法必須先服用1個月起始劑量為10mg/kg/天的Kuvan,以確定患者對是否該藥有應(yīng)答,如果無應(yīng)答可增加劑量到20mg/kg/天,直至服藥1個月。在對Kuvan有應(yīng)答的患者中,Kuvan劑量可在5~20mg/kg/天的范圍內(nèi)進行調(diào)整。
1.8劑型:片劑
二、項目特點
PKU是人類的一種常染色體隱性遺傳病。患者某一常染色體上的基因P突變成基因p,隱性純型合子(p/p)的人,由于肝臟不能產(chǎn)生苯丙氨酸(Phe)羥化酶,以致食物蛋白質(zhì)中的苯丙氨酸不能變成p-羥苯丙酮酸,而只能變成苯丙酮酸。苯丙酮酸在血液中過量積累,會損害中樞神經(jīng)系統(tǒng),引起智力衰退,同時還抑制了黑色素的產(chǎn)生,因此患者的膚色和發(fā)色都很淺。
共有4項臨床試驗評價了Kuvan應(yīng)用于PKU患者的有效性和**性:
Study 1:該試驗是一項多中心、開放、非對照性臨床試驗,共納入了489例年齡在8至48歲(平均年齡22歲)的PKU患者,這些受試者基線血液Phe濃度不低于450μmol/L且未接受低Phe飲食。**受試者均接受了為期8天,給予10mg/kg/天的Kuvan治療。與基線相比,血液Phe濃度下降大于或等于30%被定義為對Kuvan治療有應(yīng)答。8天治療結(jié)果顯示96例患者(20%)對Kuvan治療有應(yīng)答。
Study 2:該試驗是一項多中心、雙盲、安慰劑對照性臨床試驗,共納入了88例在Study 1研究中對Kuvan治療有應(yīng)答的PKU患者。在經(jīng)歷清洗期后,受試者被隨機分配到Kuvan 10mg/kg/天治療組(N=41)或安慰劑組(N=47)接受為期6周的治療。6周后對比兩組血液Phe濃度相對基線值的變化情況來評價有效性。研究結(jié)果顯示:Kuvan治療組6周后的平均Phe血濃度下降了239μmol/L(29%),而安慰劑組僅為6μmol/L(3%);該結(jié)果有統(tǒng)計學(xué)**差異(P < 0.001);Kuvan治療組治療1周后Phe血濃度即發(fā)生變化并維持到第6周。
Study 3:該試驗是一項多中心、開放、擴展性臨床試驗,共納入了80例在Study 1研究中對Kuvan治療有應(yīng)答并完成了Study 2研究的PKU患者。該試驗設(shè)計患者依次接受3個Kuvan劑量組(5、20、10mg/kg/天),每個劑量組持續(xù)治療2周,每個劑量結(jié)束后平價Phe血濃度。結(jié)果顯示,基線平均Phe血濃度為(844±398)μmol/L;在5、10、20mg/kg/天的3個劑量治療結(jié)束后平均Phe血濃度分別為(744±384)μmol/L、(640±382)μmol/L和(581±399) μmol/L。
Study 4:該試驗是一項多中心、開放性臨床試驗,共納入了90例年齡在4至12歲的兒童PKU患者。這些受試者基線血液Phe濃度不高于480μmol/L且正接受低Phe飲食。**受試者均接受了為期8天,給予20mg/kg/天的Kuvan治療。與基線相比,血液Phe濃度下降大于或等于30%被定義為對Kuvan治療有應(yīng)答。8天治療結(jié)果顯示50例患者(56%)對Kuvan治療有應(yīng)答。
三、國內(nèi)外研發(fā)狀況
2007年12月13日,BioMarin制藥公司宣布**個苯丙酮尿癥(phenylketonuria,PKU)治療藥物Kuvan®(sapropterin dihydrochloride,二氫氯沙丙蝶呤)獲得美國FDA上市批準(zhǔn)。
該品種目前尚無單位進行申報。
四、知識產(chǎn)權(quán)狀況
本品不涉及侵犯他人專利的情況。
五、推薦依據(jù)及理由
本品可限制苯丙氨酸在體內(nèi)的異常蓄積。本品為**獲準(zhǔn)的針對PKU 治療的藥物。

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