莫西沙星原料、鹽酸莫西沙星片、莫西沙星氯化鈉注射液

發(fā)布時間：2013/6/26 8:33:00　瀏覽次數(shù)：1256　類別：其它

詳情介紹

1、項目名稱：

通用名：鹽酸莫西沙星英文名：Moxifloxacin Hydrochloride

化學(xué)名：1-環(huán)丙基-7-{（S，S）-2，8-重氮-二環(huán)[4.3.0]壬-8-基}-6-氟-8-甲氧-1，4-二氫-4-氧-3-喹啉羧酸鹽酸鹽分子式：C21H24FN3O4·HCl

分子量：437.9

2、適應(yīng)癥：

治療患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18歲)，如：急性竇炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、社區(qū)獲得性肺炎，以及皮膚和軟組織感染。

3、劑型：原料+片劑+輸液

4、規(guī)格：片劑：0.4g；輸液：250ml:莫西沙星0.4g與氯化鈉2.0g。

5、注冊分類：原料：化學(xué)藥品3.1類。片劑及氯化鈉輸液：化藥6類；

6、知識產(chǎn)權(quán)：未見有知識產(chǎn)權(quán)問題。

7、原研企業(yè)：莫西沙星由德國Bayer公司研制，1999年首次在德國上市,先后在英國,美國,墨西哥應(yīng)用。中國于2002年由拜耳上市莫西沙星片劑(400mg)，2004年上市莫西沙星氯化鈉注射液，商品名拜復(fù)樂(Avelox)。
8、國內(nèi)受理情況：目前國內(nèi)申報原料、片劑及葡萄糖輸液廠家很多。申報氯化鈉輸液僅有浙江醫(yī)藥股份有限公司新昌制藥廠一家。

9、項目簡介：

9.1作用機制　　

莫西沙星是廣譜和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹諾酮類抗菌藥。莫西沙星在體外顯示出對革蘭陽性菌，革蘭陰性菌，厭氧菌，抗酸菌，和非典型微生物如支原體，衣原體和軍團(tuán)菌有廣譜抗菌活性�？咕饔脵C制為干擾Ⅱ、Ⅳ拓?fù)洚悩?gòu)酶。拓?fù)洚悩?gòu)酶是控制DNA拓?fù)浜驮贒NA復(fù)制、修復(fù)和轉(zhuǎn)錄中的關(guān)鍵酶。其殺菌曲線表明，莫西沙星是具有濃度依賴性的殺菌活性。*低殺菌濃度和*低抑菌濃度基本一致。莫西沙星對β-內(nèi)酰胺類和大環(huán)內(nèi)酯類抗生素耐藥的細(xì)菌亦有效。通過感染的實驗動物模型證實，莫西沙星體內(nèi)活性高。　　
9.2耐藥　　
莫西沙星和這些抗菌藥無交叉耐藥性。至今未發(fā)現(xiàn)質(zhì)粒介導(dǎo)的耐藥性的出現(xiàn)。　　
莫西沙星的8-甲氧基部分與8-氫部分相比具有對革蘭陽性菌高活性和耐藥突變的低選擇性。7位的二氮雜環(huán)取代能阻止活性流出，該活性流出為氟喹諾酮耐藥機制。體外試驗顯示經(jīng)過多步變異才能緩慢的出現(xiàn)對莫西沙星的耐藥性。低于莫西沙星MIC濃度時只能使MIC值有少量的增加。其它喹諾酮類之間存在交叉耐藥。但是，一些對其它喹諾酮類耐藥的革蘭陽性菌和厭氧菌對莫西沙星敏感。　　
對人類腸道菌群的作用　　
通過對兩名志愿者服用莫西沙星后的研究觀察到下列變化：大腸桿菌，芽孢桿菌，普通擬桿菌，腸球菌，克雷白桿菌和厭氧菌如：雙歧桿菌，真桿菌和消化鏈球菌等減少。這些變化在兩周內(nèi)可以恢復(fù)正常，未發(fā)現(xiàn)艱難梭菌毒素。　　
9.3藥代動力學(xué)
莫西沙星口服后可以很快被幾乎完全吸收。**生物利用度總計約91%。達(dá)峰時0.5～4小時。莫西沙星給藥不受進(jìn)食影響。半衰期達(dá)12小時。同服二、三價陽離子抗酸藥可明顯減少吸收。不經(jīng)細(xì)胞色素P450酶代謝。減少了藥物間相互作用的可能性。代謝45%，肝臟代謝52%，腎功能損害和輕度肝功能不全的患者無需調(diào)整劑量。　　
9.4不良反應(yīng)
常見不良反應(yīng)為惡心、腹瀉、眩暈、頭痛、腹痛、嘔吐；肝酶升高；光敏性皮炎低于左氧氟沙星。　

10、市場情況：
鹽酸莫西沙星為第四代喹諾酮類廣譜抗菌藥，同時也是國內(nèi)第四大抗生素；全球銷售額在15-20億美元左右。鹽酸莫西沙星抗菌作用機制為干擾Ⅱ、Ⅳ拓?fù)洚悩?gòu)酶。其殺菌曲線表明，鹽酸莫西沙星是具有濃度依賴性的殺菌活性。

本品于2004年進(jìn)入國家醫(yī)保目錄乙類，為新一代氟喹諾酮類抗菌藥物，經(jīng)過臨床試驗，莫西沙星與克拉霉素、頭孢呋辛、左氧氟沙星臨床對照，在抗感染方面具有更大的優(yōu)勢�？垢锾m陽性菌的活性約比環(huán)丙沙星強4倍，具有抗厭氧菌、支原體、衣原體等作用和光敏反應(yīng)低的特點，且對一些耐藥性細(xì)菌也有較好的抗菌效果�？诜樟己玫目咕幬铮谥委熒鐓^(qū)獲得性肺炎，慢性支氣管炎急性發(fā)作，泌尿生殖系感染，急性鼻竇炎等感染性疾病中，療效**。

11、開發(fā)單位、進(jìn)度：

11.1濟(jì)南貴隆醫(yī)藥技術(shù)有限公司，目前完成了原料、片及輸液的小試工藝，隨時可以和藥廠同仁聯(lián)合開發(fā)申報。

11.2進(jìn)度：

合同簽訂并在**收到3個月內(nèi)，到貴公司進(jìn)行原料和制劑的中試放大。中試樣品完成6個月穩(wěn)定性試驗后即可注冊申報。

聯(lián)系方式

聯(lián) 系人：季雪
聯(lián)系地址：山東省濟(jì)南市高新區(qū)華龍路中國濟(jì)南留學(xué)人會員創(chuàng)業(yè)園
電　　話： 0571-85885083

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