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阿格列汀原料及片

發(fā)布時間:2019/8/14 14:20:00 瀏覽次數(shù):3062 類別:其它

詳情介紹

阿格列汀原料及片(3+6)
1、藥品名稱:阿格列汀
英文名:Alogliptin benzoate
化學(xué)名稱:2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3,4-二氫-3-甲基-2,4-二氧代-1(2H)-嘧啶基]甲基]苯甲腈苯甲酸鹽
2、劑型及規(guī)格:片劑,25mg/片
3、適應(yīng)癥:適用于治療2型糖尿病。
4、申報類別:根據(jù)《藥品注冊管理辦法》的有關(guān)規(guī)定,申報,屬化藥注冊分類3+6類。

5、產(chǎn)品特點(diǎn):
苯甲酸阿格列汀(Alogliptin benzoate)是日本Takeda公司研發(fā)的絲氨酸蛋白酶二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制劑,能維持體內(nèi)胰高血糖素樣肽1(GLP-1)和葡萄糖依賴性促胰島素多肽(GIP)的水平,促進(jìn)胰島素的分泌,從而發(fā)揮降糖療效。2010年4月獲得日本厚生勞動省的上市批準(zhǔn)。
DPP-Ⅳ是由766個氨基酸組成的錨在細(xì)胞膜上的跨膜蛋白質(zhì)分子,在血漿和很多組織的細(xì)胞上廣泛存在,淋巴細(xì)胞表面存在的DPP-Ⅳ被稱為CD26,在免疫系統(tǒng)中起著重要作用。DPP-Ⅳ是體內(nèi)外促使GLP-1降解失活的主要關(guān)鍵酶之一,該酶能通過水解GLP-1的N端第2位丙氨酸致使其失活,所以抑制該酶后可以提高GLP-1濃度,促使胰島細(xì)胞產(chǎn)生胰島素,同時降低胰高血糖素濃度。
Alogliptin高度選擇性地**抑制DPP-4,延緩胰高血糖素樣肽-1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)的滅活。GLP-1有助于改善胰島β細(xì)胞功能,增加胰島素分泌,到目前為止,Alogliptin可用于下列血糖控制不好的2型糖尿病患者:單純飲食和運(yùn)動療法治療者,可單獨(dú)使用Alogliptin;飲食和運(yùn)動療法及α-葡萄糖苷酶抑制劑(α-glucosidase inhibitor)或噻唑烷二酮類治療者,可加用Alogliptin。Alogliptin具有很強(qiáng)的靶向特異性,在病人血糖正常時該藥沒有活性,不會導(dǎo)致低血糖。
Alogliptin對于2型糖尿病病人耐受性良好,無劑量限制性毒性,在多劑量給藥時未出現(xiàn)藥物蓄積現(xiàn)象,肝、腎功能不全病人亦無需調(diào)整劑量且藥動學(xué)結(jié)果也不受食物影響在研究中亦未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)事件和死亡的病例也沒有病人因不良反應(yīng)而中途退出在已發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)中,*常見的為頭痛,此外還有便秘和低血糖。
6、市場情況:
糖尿病是一種困擾全球的慢性病,目前全世界約有2.3億病人,估計到2025年糖尿病病人數(shù)目將增加到3億,2型糖尿病多在35~40歲之后發(fā)病,占糖尿病病人90%以上,隨著生活水平的提高兒童中的發(fā)病率近年也有升高的趨勢。
DPP-Ⅳ抑制劑口服生物利用度高,與注射劑相比大大提高了病人的依從性,另外DPP-Ⅳ抑制劑可使內(nèi)源性GLP-1和其他促胰島素激素保持在生理水平,促進(jìn)胰島素分泌,降低血糖并且能避免低血糖、肥胖等并發(fā)癥,因此這類藥物非常適合2型糖尿病的早期治療。Alogliptin是繼西他列汀sitagliptin,維格列汀vildagliptin問市后又一種口服有效的特異性DPP-Ⅳ抑制劑研究表明,該藥適宜口服,qd,無論單用還是與其他抗糖尿病藥物合用均能明顯降低糖尿病病人HbA1c水平,具有臨床意義并具有良好的耐受性,而且不會引起病人體重的增加,也不會帶來低血糖的風(fēng)險,可以預(yù)見今后將會有更多的DPP-Ⅳ抑制劑問世。
開發(fā)上市情況:
苯甲酸阿格列汀(Alogliptin benzoate)是日本Takeda公司研發(fā)的絲氨酸蛋白酶二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制劑,能維持體內(nèi)胰高血糖素樣肽1(GLP-1)和葡萄糖依賴性促胰島素多肽(GIP)的水平,促進(jìn)胰島素的分泌,從而發(fā)揮降糖療效。2010年4月獲得日本厚生勞動省的上市批準(zhǔn)。
知識產(chǎn)權(quán)狀況:
7、開發(fā)單位和進(jìn)度:濟(jì)南貴隆醫(yī)藥技術(shù)有限公司 完成中試規(guī)模研究,待申報

聯(lián)系方式

聯(lián) 系 人: 李先生
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