米鉑原料+片劑技術(shù)轉(zhuǎn)讓

發(fā)布時(shí)間：2018/3/29 8:47:00　瀏覽次數(shù)：1028　類別：其它

詳情介紹

1. 項(xiàng)目名稱
米鉑原料+片劑
英文名：Miriplatin Hydrate
商品名：Miripla®

2. 注冊(cè)類別
化藥3.1類
3. 適應(yīng)癥
用于肝細(xì)胞癌。
4. 規(guī)格
70mg/瓶
5. 藥理作用
利用肝臟內(nèi)移植鼠肝癌細(xì)胞株AH109A 或人肝癌細(xì)胞株Li-7 的鼠移植肝癌模型，評(píng)價(jià)本品混懸液在體內(nèi)對(duì)癌細(xì)胞增殖的抑制作用。結(jié)果顯示，本品混懸液以劑量相關(guān)方式抑制癌細(xì)胞增殖，且當(dāng)混懸液中的本品為20 mg / mL 時(shí)腫瘤細(xì)胞增殖率明顯降低。本品混懸液?jiǎn)蝿┝拷o藥，對(duì)同一肝癌模型也呈劑量相關(guān)地抗腫瘤作用。
本品是溶于專用碘化罌粟子油脂肪酸乙酯、肝動(dòng)脈內(nèi)給藥的抗癌藥物，其與碘化罌粟子油脂肪酸乙酯的親和性高，且肝動(dòng)脈內(nèi)給藥后滯留于腫瘤部位，混懸液中的鉑成分可長(zhǎng)時(shí)間緩慢釋放進(jìn)入血液或組織中，鉑二價(jià)化合物與DNA 結(jié)合，通過(guò)阻止DNA 合成抑制癌細(xì)胞增殖，提高了抗癌效果。
6. 國(guó)內(nèi)外有關(guān)該品研究現(xiàn)狀或生產(chǎn)使用情況
Miriplatin Hydrate 是大日本住友制藥株式會(huì)社開(kāi)發(fā)的脂溶性鉑復(fù)合物抗癌藥，于2009 年10 月16 日獲得日本厚生勞動(dòng)省批準(zhǔn)，用于治療肝細(xì)胞癌。本品專用混懸液已于同年8 月20 日獲得批準(zhǔn)。2010 年1 月20 日，Miriplatin Hydrate 及其專用混懸液同時(shí)上市銷售。
肝細(xì)胞癌的發(fā)病特點(diǎn)多為丙型肝炎病毒或乙型肝炎病毒持續(xù)感染導(dǎo)致慢性肝炎、肝硬化而*終發(fā)展為肝細(xì)胞癌。臨床上通常采用肝臟切除、移植等外科手術(shù)治療；射頻消融術(shù)、經(jīng)皮微波凝固療法、經(jīng)皮無(wú)水乙醇注射療法等內(nèi)科局部治療；經(jīng)導(dǎo)管肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)（TACE）、經(jīng)導(dǎo)管的動(dòng)脈灌注治療；全身化療。其中，TACE 盡管只在無(wú)法實(shí)施外科手術(shù)或內(nèi)科局部治療
的時(shí)候才使用，但在首次治療中的比例卻為29.6％，在肝內(nèi)復(fù)發(fā)治療中占53.3％，其重要地位可見(jiàn)一斑。TACE 是將抗癌藥物與碘化罌粟子油的混合物從肝動(dòng)脈內(nèi)注入病灶，同時(shí)注入明膠海綿等栓塞物質(zhì)堵塞動(dòng)脈，切斷動(dòng)脈血流，達(dá)到致腫瘤壞死的目的。用于TACE 的抗癌藥物有鹽酸阿霉素、鹽酸表柔比星、絲裂霉素、順鉑、凈司他丁斯酯等。其中，鉑類抗癌藥物順鉑因其高效抗癌活性與廣譜抗癌效果而被廣泛使用，對(duì)肝細(xì)胞癌也表現(xiàn)出良好的臨床效果，但其水溶性的特點(diǎn)使得它利用碘化罌粟子油為載體的物理穩(wěn)定性受到嚴(yán)重影響；凈司他丁斯酯是**作為以碘化罌粟子油脂肪酸乙酯（ethyl ester of iodinated poppy-seed oil fatty acid）為載體、由肝動(dòng)脈注射給藥的抗癌藥物獲得批準(zhǔn)的，自1994 年上市后抗腫瘤效果獲得首肯，但該藥存在可能導(dǎo)致肝動(dòng)脈血管損傷、對(duì)肝膽系統(tǒng)的影響不可逆轉(zhuǎn)等問(wèn)題，對(duì)以后治療及預(yù)后有影響，用藥**存在隱患。因此，尋找與碘化罌粟子油脂肪酸乙基酯親和性高、抗癌效果不遜于凈司他丁斯酯、預(yù)后**、隱患小的藥物成為藥物研發(fā)的新目標(biāo)。
Miriplatin Hydrate 是日本國(guó)立癌癥中心研究所前田等人研發(fā)的脂溶性鉑復(fù)合物，與碘化罌粟子油脂肪酸乙酯的親和性高，能穩(wěn)定溶于碘化罌粟子油脂肪酸乙酯構(gòu)成緩釋藥物，經(jīng)肝動(dòng)脈給藥后選擇性地、長(zhǎng)時(shí)間滯留在癌癥部位，緩慢地釋放藥物，抗癌效果出色。住友以前田等人的研究為基礎(chǔ)，從20 世紀(jì)90 年代開(kāi)始有關(guān)本品的合成、物理性質(zhì)、制劑化的探討以及非臨床試驗(yàn)，并以獲得的非臨床試驗(yàn)結(jié)果為依據(jù)，從1994 年開(kāi)始在日本對(duì)肝細(xì)胞癌患者進(jìn)行臨床試驗(yàn)。1994 年10 月開(kāi)始Ⅰ期臨床試驗(yàn)，1998 年7 月開(kāi)始Ⅱ期A 階段臨床試驗(yàn)，2002年4 月開(kāi)始Ⅱ期B 階段臨床試驗(yàn)。臨床試驗(yàn)表明，不僅對(duì)首次接受治療患者，而且對(duì)
一些曾接受過(guò)肝切除術(shù)等其他方法治療又再次復(fù)發(fā)的肝細(xì)胞癌患者，本品都顯示出良好的抗
腫瘤效果。而且本品的不良反應(yīng)都是本療法已知的一般性不良反應(yīng)，患者只要在精通本療法的醫(yī)療機(jī)構(gòu)接受本品治療，這些不良反應(yīng)可耐受�；谶@3 次臨床試驗(yàn)的成績(jī)以及Ⅱ期B 階段臨床試驗(yàn)的后續(xù)給藥試驗(yàn)成績(jī)，本品*終獲得了日本厚生勞動(dòng)省的批準(zhǔn)。
7. 市場(chǎng)前景
肝細(xì)胞癌是世界上*常見(jiàn)的、復(fù)發(fā)率很高的惡性腫瘤之一，位居全球惡性腫瘤發(fā)病率的第5 位，死因第3 位，且呈逐年增長(zhǎng)趨勢(shì)，已超過(guò)62.6 萬(wàn)人／年，我國(guó)發(fā)病人數(shù)約占全球總發(fā)病人數(shù)的55％，日本2005 年肝細(xì)胞癌患者約6.6 萬(wàn)人。臨床試驗(yàn)顯示，不論是首次接
受此項(xiàng)治療肝細(xì)胞癌患者，還是一些接受過(guò)肝切除等其他治療方法的復(fù)發(fā)患者，本品都表現(xiàn)出良好的抗癌效果。而且產(chǎn)生副作用均為這類治療中常見(jiàn)的副作用，在精通這類療法的醫(yī)療機(jī)構(gòu)接受本品治療，這些副作用都控制在耐受范圍。該產(chǎn)品合成難度小、****、療效**、市場(chǎng)附加值高，且在我國(guó)無(wú)化合物專利，因此具備開(kāi)發(fā)價(jià)值。
8. 知識(shí)產(chǎn)權(quán)情況
miriplatin hydrate在中國(guó)不存在化合物專利，目前檢索到與本品相關(guān)的專利有JP11-315088、JP2004083508、WO94/14470以及CN101768191A。專利JP11-315088、JP2004083508、WO94/14470在我國(guó)無(wú)同族專利，不存在侵權(quán)風(fēng)險(xiǎn)。專利CN101768191A為工藝專利，雖尚未授權(quán)，但獲得授權(quán)的可能性極大，因此應(yīng)注意規(guī)避。
9．原料藥工藝路線及研究情況
已完成小試開(kāi)發(fā)，質(zhì)量穩(wěn)定，可與客戶聯(lián)合申報(bào)。
10. 制劑處方工藝研究情況
進(jìn)行了初步試驗(yàn)，待與合作廠家合作申報(bào)。

聯(lián)系方式

聯(lián) 系人：高月
聯(lián)系地址：北京亦莊經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)科創(chuàng)六街88號(hào)3號(hào)樓901室
電　　話： 0571-85885083

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