****（tapentadol hydrochlor

發(fā)布時(shí)間：2014/8/18 11:00:00　瀏覽次數(shù)：986　類別：其它

詳情介紹

【化學(xué)名稱】(-)-(1R,2R)-3-(3-二甲氨基-1-乙基-2-甲基丙基)苯酚鹽酸鹽
【劑型規(guī)格】50 mg、75 mg、100 mg/片；
【注冊(cè)分類】3.1類；
【用法用量】如許多中樞作用鎮(zhèn)痛藥一樣，NUCYNTA的給藥方案應(yīng)按照正在被治療疼痛的嚴(yán)重程度個(gè)體化，用相似藥物既往經(jīng)驗(yàn)和監(jiān)查患者的能力。
起始量NUCYNTA有或無(wú)食物劑量50 mg、75 mg、或100 mg每4至6小時(shí)依賴于疼痛強(qiáng)度。在給藥第1天，如首次給藥未達(dá)到適當(dāng)解除疼痛那末在首次給藥后立即可給予第2劑量。隨后給藥是每4至6小時(shí)50 mg，75 mg，或100 mg和應(yīng)調(diào)整維持可接受耐受性適當(dāng)鎮(zhèn)痛。尚未研究在治療第1天每天劑量大于700 mg和尚未研究隨后天600 mg和所以不推薦使用。
【轉(zhuǎn)讓標(biāo)的】原料藥工藝、制劑工藝、臨床批件。
【知識(shí)產(chǎn)權(quán)】2015年化合物專利到期；
【用途】用于緩解中度及重度急性疼痛。尤其可用于緩解手術(shù)中的重度疼痛。
【知識(shí)產(chǎn)權(quán)】鹽酸****是由楊森制藥(Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals, Inc.)和德國(guó)Gruenenthal GmbH公司聯(lián)合研制的新型口服止痛藥，其速釋片劑于2008年11月經(jīng)美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市(商品名：NUCYNTA)，其緩釋片劑于2011年8月經(jīng)美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市(商品名：NUCYNTA ER)。
　　鹽酸****是一種新型的雙重作用機(jī)制的中樞性鎮(zhèn)痛藥，它既是**μ受體(MOR)激動(dòng)劑，又是去甲腎上腺素(norepinephrine，NE)重吸收抑制劑，其對(duì)急性、炎性和慢性神經(jīng)病理性疼痛均具有良好的鎮(zhèn)痛作用。
【研究進(jìn)度】
a、合成：小試工藝（百克級(jí)/批）。
b、制劑：主要工藝參數(shù)已經(jīng)確定。

聯(lián)系方式

聯(lián) 系人：馬先生
聯(lián)系地址：北北清路中關(guān)村生命科學(xué)園
電　　話： 0571-85885083

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