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他達(dá)拉非原料和片劑(濟(jì)南永康醫(yī)藥科技有限公司)

發(fā)布時(shí)間:2019/6/19 9:27:00 瀏覽次數(shù):5714 類別:其它

詳情介紹

藥品名稱:他達(dá)拉非、他達(dá)那非、他達(dá)拉菲
英文名稱:tadalafil
化學(xué)名稱:(6R-12aR)-2,3,6,7,12,12a-六氫化-2-甲基-6-(3,4-(亞甲二氧基)-苯基)-吡嗪并[1,2:1,6]
原研企業(yè): 禮來(lái)Lilly
商品名:希愛力(國(guó)內(nèi)),CIALIS(國(guó)外,針對(duì)ED及BPH適應(yīng)癥),ADCIRCA(國(guó)外,針對(duì)PAH適應(yīng)癥)
注冊(cè)分類:原料為3.1類,片劑為6類或3.4類。
劑型規(guī)格: 片劑,2.5mg,5mg,10mg,20mg。
適 應(yīng) 癥:第二代磷酸二酯酶 5(PDE5) 抑制劑,用于治療男性勃起功能障礙(ED)(6類),治療良性前列腺增生(BPH)(3.4類),肺動(dòng)脈高壓(PAH)(3.4類)。
產(chǎn)品特點(diǎn):
勃起功能障礙通常是指明莖不能達(dá)到、維持足以完成一次性交所需要?jiǎng)偠鹊囊环N疾病,俗稱ED。全世界范圍內(nèi)收錄的ED患者約有1.5億人,僅美國(guó)已超過(guò)3000萬(wàn)。
良性前列腺增生癥(BPH)又叫前列腺肥大,隨著老齡人口的增加,其發(fā)病率不斷上升,據(jù)歐美國(guó)家統(tǒng)計(jì)在老年男性中可達(dá)80%以上,國(guó)內(nèi)報(bào)道較低,但也在50%以上。據(jù)調(diào)查報(bào)告顯示,如以前列腺體積>20毫升、*大尿流率<15毫升/*,作為前列腺增生癥的診斷標(biāo)準(zhǔn),則城市和鄉(xiāng)村40歲以上居民良性前列腺增生癥患者分別為:40-49歲城市10.2%,鄉(xiāng)村2.3%;50-59歲城市17.8%,鄉(xiāng)村10.5%;60-69歲城市30.5%,鄉(xiāng)村10.3%;70-79歲以上城市50%,鄉(xiāng)村26.8%。
我國(guó)特發(fā)性肺動(dòng)脈高壓發(fā)病率每年約為1-2百萬(wàn),患者平均年齡36歲,女性發(fā)病率較高。從診斷肺動(dòng)脈高壓起平均存活時(shí)間為2---5年。其治療困難,預(yù)后差,嚴(yán)重程度甚至遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)了癌癥,被醫(yī)生們稱為“心臟病中的癌癥”。
西地那非(俗稱“偉哥”)是全球**個(gè)磷酸二酯酶-5抑制劑,它的商業(yè)成功不僅提高了社會(huì)對(duì)此疾病的認(rèn)識(shí),而且也使得更多男性病者樂(lè)于接受并積極尋求治療。但調(diào)查發(fā)現(xiàn),眼下亦只有10%的勃起功能障礙男性使用西地那非。龐大的未接受治療的病人群體標(biāo)志著ED藥物市場(chǎng)仍存在巨大的商業(yè)機(jī)會(huì)。
他達(dá)拉非(商品名稱“Cialis”“ 希愛力”)和伐地那非都為第二代磷酸二酯酶-5抑制劑,它們的上市又為該類藥物市場(chǎng)注入新的活力,為勃起功能障礙男性提供了更多的副作用更小、臨床療效明確的新選擇。
此外,還可用于治療良性前列腺增生(BPH),肺動(dòng)脈高壓(PAH)。肺動(dòng)脈高壓的患者使用他達(dá)拉非長(zhǎng)期治療,有較好的耐受性。在PHIRST研究中,無(wú)論患者接受T20 mg 或T40 mg的藥物治療,其6分鐘行走距離均有改善,且該情況一直持續(xù)長(zhǎng)達(dá)52周(PHIRST-2研究中)。(肺動(dòng)脈高壓和他達(dá)拉非應(yīng)答:NCT00549302)。BPH的常見癥狀包括開始排尿困難、尿流細(xì),尿急,以及夜尿多。BPH癥狀的嚴(yán)重程度可用國(guó)際前列腺癥狀評(píng)分(IPSS)評(píng)估。在兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)中,BPH男性服用5 mg希愛力每日1次,與用安慰劑者相比,前者BPH癥狀有統(tǒng)計(jì)學(xué)**性改善,IPSS總分減少。在第三項(xiàng)研究中,與用安慰劑者相比,同時(shí)患ED和BPH的男性服用5 mg希愛力每日1次,其ED和BPH癥狀均**改善。
他達(dá)拉非藥理作用特點(diǎn):他達(dá)拉非口服經(jīng)胃腸道吸收后,能在30分鐘內(nèi)起效,且療效持續(xù)36小時(shí),是目前僅有的三種ED藥物中起效*快,藥效持續(xù)時(shí)間*長(zhǎng),且**不受高脂飲食和酒精攝入影響的藥物。西地那非和伐地那非需提前3小時(shí)服用,藥效持續(xù)時(shí)間不超過(guò)1小時(shí),酒精和高脂飲食均影響藥效的發(fā)揮。憑借這些明顯的藥效優(yōu)勢(shì),他達(dá)拉非在上市首年銷量即已超過(guò)2億美元,2010和2011年均銷量超過(guò)17億美元,已輕松躋身“重磅炸彈”藥物行列。
市場(chǎng)前景:
男性勃起功能障礙(ED)適應(yīng)癥:
FDA批準(zhǔn)的用法用量:?jiǎn)未沃委煟浩鹗紕┝繛?0mg,在性行為開始前服用。基于個(gè)體的療效及耐受性,可增加至20mg或減少至5mg。每天服用一次治療ED:推薦起始劑量為2.5mg,在每天大約相同時(shí)間服用,與性行為活動(dòng)無(wú)關(guān)。基于個(gè)體的療效及耐受性,每天一次的服用劑量可增加至5mg。
希愛力的全球銷量一路馳騁,全球的銷售額至2008年約達(dá)14億美元(1)。同期在法國(guó)超越競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手,榮登銷量榜首。希愛力在全球26個(gè)國(guó)家的市場(chǎng)占有率占**位;在**主要市場(chǎng)的表現(xiàn)都已遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)艾力達(dá),在法國(guó)、意大利、墨西哥、巴西等多個(gè)國(guó)家的市場(chǎng)份額則已超過(guò)萬(wàn)艾可,居市場(chǎng)首位;而在美國(guó),希愛力是泌尿科醫(yī)生*常處方的PDE-5抑制劑類產(chǎn)品 (12)。希愛力無(wú)疑將在未來(lái)的ED治療市場(chǎng)中獨(dú)領(lǐng)風(fēng)騷。
治療良性前列腺增生(BPH):
FDA批準(zhǔn)的用法用量:每天服用一次治療肺動(dòng)脈高血壓:推薦每天一次劑量為5mg,在每天大約相同時(shí)間服用。治療周期為26周。
組織學(xué)上BPH的發(fā)病率隨年齡的增長(zhǎng)而增加,*初通常發(fā)生在40歲以后,到60歲時(shí)大于50%,80歲時(shí)高達(dá)83%。與組織學(xué)表現(xiàn)相類似,隨著年齡的增長(zhǎng),排尿困難等癥狀也隨之增加。大約有50%組織學(xué)診斷BPH的男性有中度到重度下尿路癥狀。有研究表明似乎亞洲人較美洲人更易于產(chǎn)生中重度BPH相關(guān)癥狀。他達(dá)拉非作為新一代的選擇性磷酸二酯酶-5抑制劑(PDE5Is)為男性勃起功能障礙(ED)的治療帶來(lái)了全新的理念。目前日益受到關(guān)注的他達(dá)拉非每日一次口服方案(OAD)治療ED的新方案在臨床研究中表現(xiàn)出了對(duì)繼發(fā)于BPH的LUTS的**的療效,在治療的早期,國(guó)際前列腺癥狀評(píng)分(IPSS)就得以**改善。還有研究表明在同時(shí)存在ED和LUTS癥狀的BPH患者中,他達(dá)拉非也**有效。
他達(dá)拉非在BPH治療領(lǐng)域正以良好的療效不斷擴(kuò)大市場(chǎng)份額,市場(chǎng)潛力巨大。
肺動(dòng)脈高壓(PAH)
FDA批準(zhǔn)的用法用量:成人一天一次,劑量40mg。
肺動(dòng)脈高壓是一種極度嚴(yán)重的疾病。75%患者集中于20~40歲年齡段,15%患者年齡在20歲以下。肺動(dòng)脈高壓的癥狀包括:呼吸短促、易于疲勞、暈厥、胸痛以及腿部和踝部水腫。肺動(dòng)脈高壓的患者使用他達(dá)拉非長(zhǎng)期治療,有較好的耐受性。在PHIRST研究中,無(wú)論患者接受T20 mg 或T40 mg的藥物治療,其6分鐘行走距離均有改善,且該情況一直持續(xù)長(zhǎng)達(dá)52周。
國(guó)內(nèi)申報(bào)注冊(cè)情況:原研廠家禮來(lái)公司已在2009年11月獲得我國(guó)****進(jìn)口藥品批準(zhǔn),批準(zhǔn)規(guī)格為2.5mg,5mg,10mg,20mg。截至2014年9月,國(guó)內(nèi)申報(bào)的廠家共有15家,**家申報(bào)時(shí)間為2013年2月。
專利情況:化合物專利2015年到期,制劑專利有2個(gè),均在2020年到期。
五、項(xiàng)目進(jìn)度
我公司目前已完全打通合成工藝,中試批量可達(dá)5kg,雜質(zhì)研究已做完,制劑處方工藝與原研藥一致,制劑已經(jīng)進(jìn)行了中試放大,批量為5000片,中試樣品與國(guó)外原研制劑對(duì)比研究已經(jīng)完成,四條溶出曲線相似,**生物等效性實(shí)驗(yàn)的通過(guò),質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究基本完成。
歡迎來(lái)電咨詢索取資料及樣品,通過(guò)對(duì)我們樣品的檢測(cè),相信您會(huì)真正了解我們公司對(duì)該項(xiàng)目的研發(fā)進(jìn)度。

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