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艾塞那肽及注射液項(xiàng)目轉(zhuǎn)讓

發(fā)布時(shí)間:2017/4/17 9:17:00 瀏覽次數(shù):830 類別:其它

詳情介紹

艾塞那肽及注射液項(xiàng)目簡介
艾塞那肽 (exenatide,AC2993) 是 Exendin-4 的人工合成品,是一種新型的 2 型糖尿病治療藥物。本品是全球**研制成功用于2型糖尿病治療的GLP-1受體激動(dòng)劑,降糖作用機(jī)制獨(dú)特、臨床療效確切,且優(yōu)于傳統(tǒng)2型糖尿病治療藥物,較傳統(tǒng)治療藥物低血糖風(fēng)險(xiǎn)發(fā)生率較小、無嚴(yán)重低血糖風(fēng)險(xiǎn)發(fā)生,為經(jīng)口服降糖藥血糖仍控制不佳的患者提供了治療新選擇。
一、基本信息
1、項(xiàng)目名稱
***稱:艾塞那肽注射液
英文名稱:Exenatide Injection
商品名:Byetta
2、適應(yīng)癥
輔助飲食和鍛煉,改善成人 2 型糖尿病患者的血糖控制。
3、用法用量
給藥方法:
本品經(jīng)皮下注射給藥,注射部位可選擇腹部、大腿或者上臂。
給藥劑量:
本品的起始劑量為每次5μg,每日2次,在早餐和晚餐前60分鐘內(nèi)(或每天的2頓主餐前;給藥間隔大約6小時(shí)或更長)皮下注射。不應(yīng)在餐后注射本品。根據(jù)臨床應(yīng)答,在治療1個(gè)月后劑量可增加至每次105μg,每日2次。
4、劑型和規(guī)格
劑型:注射液
規(guī)格:5 μg:0.25 mg/m1,1.2 m1/支,單次注射藥量5 μg,內(nèi)含60次注射的藥量;
5、注冊分類:原料+制劑:化藥3+4類。
6、知識(shí)產(chǎn)權(quán):不侵權(quán)。
7、藥理作用
艾塞那肽是合成肽類,具有腸促胰島素分泌激素(Incretin)類似物效應(yīng),*初在鈍尾毒蜥(1izard He1oderma suspectum)中發(fā)現(xiàn)。本品促進(jìn)胰腺β細(xì)胞葡萄糖依賴性地分泌胰島素,抑制胰高血糖素過量分泌,并且能夠延緩胃排空。與胰島素、磺酰脲類(包括苯丙氨酸衍生物和氯茴苯酸類)、雙胍類、噻唑烷二酮類和α-葡萄糖苷酶抑制劑相比,艾塞那肽具有不同的化學(xué)結(jié)構(gòu)和藥理作用。
二、產(chǎn)品特點(diǎn)
艾塞那肽是全球**研制成功用于2型糖尿病治療的GLP-1受體激動(dòng)劑,較傳統(tǒng)治療藥物具有獨(dú)特的作用機(jī)制:刺激葡萄糖依賴的胰島素分泌和合成、增加β細(xì)胞數(shù)量、抑制餐后胰高血糖素分泌、延緩胃排空及抑制食欲,本品對(duì)經(jīng)口服降糖藥物治療血糖仍控制不佳的患者具有良好的血糖控制效果,且能有效改善患者體重和胰島β細(xì)胞功能,同時(shí),低血糖風(fēng)險(xiǎn)發(fā)生率較小、無嚴(yán)重低血糖風(fēng)險(xiǎn)發(fā)生。本品溶液型注射劑(艾塞那肽注射液,每日給藥2次)自2005年上市以來已有長達(dá)9年的臨床用藥經(jīng)驗(yàn),其臨床療效確切,且優(yōu)于以往傳統(tǒng)的2型糖尿病治療藥物。
三、國內(nèi)上市、申報(bào)情況
國內(nèi)上市情況:
原研進(jìn)口:阿斯利康于2014-04-03 批準(zhǔn)進(jìn)口上市。
國內(nèi)申報(bào)情況:
艾塞那肽+艾塞那肽注射液:6家
(1)申報(bào)生產(chǎn):2家 “在審評(píng)”);
深圳翰宇藥業(yè)股份有限公司、成都圣諾生物制藥有限公司
(2)申報(bào)臨床:1家(1家批準(zhǔn)臨床);
批準(zhǔn)臨床:內(nèi)蒙古科諾醫(yī)藥開發(fā)有限公司
四、市場分析
龐大的糖尿病患者群成就了潛力巨大的藥物市場。根據(jù)國際糖尿病聯(lián)盟(International Diabetes Federation,IDF)統(tǒng)計(jì),在2010年全球糖尿病患者已達(dá)2.85億,預(yù)計(jì)到2030年全球?qū)⒂薪?億人患糖尿病,而我國糖尿病患者人數(shù)占全球糖尿病患者總數(shù)的1/3,已成為糖尿病患病人數(shù)*多的國家。在我國患病人群中,以2型糖尿病為主,2型糖尿病占比>90%。GLP-1在整個(gè)糖尿病市場份額近幾年呈增長趨勢,2013占6.7%,2014年占7.0%,2015年占7.8%。艾塞那肽是全球**上市的GLP-1類似物,其臨床療效確切,且優(yōu)于以往傳統(tǒng)的2型糖尿病治療藥物,市場前景廣闊。

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