遼寧美亞制藥有限公司是中外合資公司，成立于2002年，其前身是成立于1996年的撫順美強制藥有限公司，系國內早從事生產(chǎn)頭孢類中間體廠家之一。公司股東是上海新亞制藥有限公司、超連香港有限公司。

公司注冊資金1.3億人民幣，目前擁有400名員工。公司位于撫順郊區(qū)，占地面積114，000m2，分為兩個生產(chǎn)區(qū)，其一為醫(yī)藥中間體生產(chǎn)區(qū)，占地34，000m2，,有五個合成車間，主要生產(chǎn)頭孢類醫(yī)藥中間體和其他中間體，2003年通過ISO9001（2000）認證；另一為原料藥生產(chǎn)區(qū)，占地80，000m2，有一合成車間和無菌車間，無菌車間有6條生產(chǎn)線，2005年2月通過中國藥品GMP認證。醫(yī)藥中間體年生產(chǎn)能力達700噸/年，無菌原料藥年生產(chǎn)能力達300噸/年。

醫(yī)藥中間體從1996年開始生產(chǎn)、銷售，出口到英國、奧地利、法國、意大利、德國、西班牙、韓國等國家。

公司核心管理層多為原沈陽藥學院畢業(yè)，從事醫(yī)藥中間體及原料藥生產(chǎn)、質量管理、銷售20余年，有豐富的經(jīng)驗。在公司管理上堅持董事會下領導的總經(jīng)理負責制；在產(chǎn)品管理方面，遵循中國現(xiàn)行GMP，同時參照USP、EP標準，參照ICH關于APIsGMP指導原則和美國FDA的無菌控制下無菌藥品的工業(yè)生產(chǎn)GMP指導原則來組織生產(chǎn)、監(jiān)督產(chǎn)品質量。