浙江昂利康制藥股份有限公司于2001年成立（原昂利康制藥廠創(chuàng)建于1994年），2014年12月改制為股份有限公司。現(xiàn)已形成集醫(yī)藥原料藥、藥物制劑及藥用空心膠囊為一體；以口服頭孢菌素類抗菌藥、心血管類及胃腸道類等藥品為特色的現(xiàn)代化制藥企業(yè)。公司占地面積248畝，建筑面積8萬多平方米，現(xiàn)有員工500多人，其中大專以上學(xué)歷245人。公司擁有浙江昂利泰制藥有限公司、浙江昂利康膠囊有限公司、浙江廣康醫(yī)藥有限公司和江蘇悅新制藥有限公司等子公司。2014年實現(xiàn)銷售收入7.6億元，利稅1.3億元，總資產(chǎn)6.4億元。位列“嵊州市工業(yè)企業(yè)三十強”名（2013年），以及“紹興市工業(yè)企業(yè)二十優(yōu)”（2012年）。公司信用等級：AAA級。

公司是國家高新技術(shù)企業(yè)、建有省級企業(yè)技術(shù)中心、省級企業(yè)研究院和“專家院士工作站”。公司積極響應(yīng)國家“發(fā)展戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)”的規(guī)劃，做大做強主業(yè)生物醫(yī)藥。公司依托各類創(chuàng)新平臺，整合內(nèi)外資源要素，積極開發(fā)新產(chǎn)品，改進傳統(tǒng)工藝，實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)升級，提升企業(yè)綜合競爭力。公司擁有授權(quán)發(fā)明專利15項，新獲證書9項，藥品生產(chǎn)批文52只，公司正在開發(fā)中的項目還有二十只左右。

實施的重大項目：①頭孢類工藝改進。頭孢類原料藥原采用化學(xué)合成工藝，公司現(xiàn)在開發(fā)生物酶法工藝技術(shù)。并且首先在頭孢氨芐上成功實施�，F(xiàn)已獲得藥品生產(chǎn)批文和藥品GMP證書，實現(xiàn)了產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。項目優(yōu)點：廢水排放量下降50*，COD排放減少70*, 能耗下降70*。反應(yīng)在水相中進行，不用有機溶劑，因而更安全環(huán)保。隨著公司生物酶法技術(shù)的日趨成熟，競爭力增強，公司頭孢類原料藥的市場占有率必將進一步提升。該技術(shù)下一步將推廣到公司頭孢克洛等其他頭孢類品種上。②頭孢類產(chǎn)業(yè)鏈延伸。上游產(chǎn)品，公司開發(fā)了頭孢類重要中間體7-ADCA 、7-ACCA及苯苷氨酸甲酯硫酸鹽等，部分品種已在子公司（江蘇悅新）投產(chǎn)。下游方面，公司與廣州白云山合資成立了浙江廣康醫(yī)藥有限公司，開發(fā)、生產(chǎn)頭孢類無菌原料藥及其助溶劑，同時公司開發(fā)了片劑、膠囊、顆粒劑等成品藥。推動頭孢類上下游產(chǎn)業(yè)鏈的形成，提升產(chǎn)業(yè)配套能力。③α-酮酸項目。α-酮酸是氨基酸類營養(yǎng)藥，臨床應(yīng)用于慢性腎衰患者的營養(yǎng)，減少尿毒癥的癥狀。另外，對于必需透析治療的患者，配合酮酸治療可以有效降低透析頻率，大幅降低患者的經(jīng)濟負擔。我公司擁有全部五種酮酸組分的生產(chǎn)技術(shù)并拿到了生產(chǎn)批文。本項目是與世界500強德國費森尤斯公司合作的。目前已全部建成，正著手進行GMP認證，即將投入產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。④綜合制劑項目。公司新建制劑大樓一座，建筑面積12500 M2 。項目主要采用濕法制粒、沸騰制粒、微粉化等先進制粒方式，采用片芯壓片、雙釋放緩控釋等國際生產(chǎn)技術(shù)或工藝，建成形成年產(chǎn)頭孢類制劑膠囊10億粒、片劑5億片；普通固體制劑膠囊5億粒、片劑20億片、軟膠囊劑10億粒、凝膠劑500萬支和滴眼劑1000萬支的生產(chǎn)能力。

由于長期重視技改投入和產(chǎn)品研發(fā)，厚積薄發(fā)，公司將迎來一個快速發(fā)展期，預(yù)計到2015年可實現(xiàn)銷售收入超過10億元，利稅1.5億元，企業(yè)發(fā)展將邁上一個新臺階。公司上市工作也在有條不紊進行，股份制改造已在2014年底前完成。展望未來，公司將秉承“責任、誠信、創(chuàng)新”價值觀，專注醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)，以“健康發(fā)展、行業(yè)百強”為愿景。堅持技術(shù)改造和產(chǎn)品創(chuàng)新雙輪驅(qū)動，把公司建設(shè)成為行業(yè)內(nèi)具有較強綜合競爭力的創(chuàng)新型國際化企業(yè)。