北京亞寶生物藥業(yè)有限公司（以下稱“北京亞寶”）隸屬于亞寶藥業(yè)集團，是一家集藥品研發(fā)、生產(chǎn)于一體的現(xiàn)代外向型制藥公司。北京亞寶成立于2007年，位于北京經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)，占地面積17088.6 m2，為亞寶藥業(yè)集團的八大生產(chǎn)基地之一，年片劑生產(chǎn)能力達100億片。公司按照美國cGMP標準及國際化的企業(yè)管理模式和機制，以開發(fā)歐美醫(yī)藥市場為導(dǎo)向，引入國際的生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施進行生產(chǎn)，各項技術(shù)指標及產(chǎn)品質(zhì)量符合美國FDA質(zhì)量管理標準要求。公司已于2011年4月成功通過國內(nèi)新版GMP認證，成為國內(nèi)首批通過新版GMP認證的企業(yè)，另外公司于2012年1月被評選為北京市藥品質(zhì)量管理示范企業(yè)。 公司主要產(chǎn)品開發(fā)方向為創(chuàng)新型控釋制劑，與多家美國制藥公司及國內(nèi)外控釋制劑研究開發(fā)中心建立了戰(zhàn)略伙伴關(guān)系，同時，美國亞寶公司于2008年在美國賓夕法尼亞州成立，負責(zé)國際市場及國際注冊。 北京亞寶生物藥業(yè)于2009年獲得美洛昔康片、氫溴酸加蘭他敏片兩個產(chǎn)品的美國ANDA批件，于2011年2月向美國FDA遞交了cGMP認證申請，于2013年08月12日至16日接受了美國FDA的cGMP現(xiàn)場檢查，并于2103年12月17日收到美國FDA的來信表示北京亞寶生物通過美國FDA認證，我們的固體制劑生產(chǎn)線完全符合cGMP標準。 公司將秉承亞寶藥業(yè)集團“用心做藥，誠信做人，造福社會”的理念，以“做精產(chǎn)品，做優(yōu)服務(wù)，做大品牌，做強企業(yè)”為宗旨，不斷提高技術(shù)創(chuàng)新水平和市場開發(fā)能力，建立符合國際先進藥品生產(chǎn)和質(zhì)量標準的外向型現(xiàn)代生物制藥生產(chǎn)基地。研究開發(fā)創(chuàng)新型控釋制劑和合作開發(fā)國際醫(yī)藥市場是我們的長期目標。
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| 公司名稱：北京亞寶生物藥業(yè)有限公司 | |
| 聯(lián) 系 人：招商部 | 手 機： |
| 電 話：010-58086000 | 傳 真： |
| 網(wǎng) 址：http://www.yabaobiopharm.com/ | 電子郵箱：yabao@yabaobiopharm.com |
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| 公司地址：北京市經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)科創(chuàng)東六街97號 | |
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