1月17日,科倫藥業(yè)發(fā)布公告稱其唑來膦酸注射液獲得國家藥監(jiān)局批準上市,視同通過一致性評價。

唑來膦酸注射液(100ml:4mg)為諾華公司開發(fā)的雙膦酸鹽類藥物,2001 年在歐盟首獲批,后相繼在美國、日本等批準上市,用于治療惡性腫瘤引起的高鈣血癥,以及聯合標準抗腫瘤藥物用于治療實體腫瘤骨轉移患者和多發(fā)性骨髓瘤患者的骨骼損害。
骨轉移為惡性腫瘤常見并發(fā)癥,引起骨痛、病理性骨折、高鈣血癥等一系列 骨相關事件,嚴重影響患者生活質量,顯著縮短患者生存時間。臨床治療以骨改良藥物為基礎,同時聯用常規(guī)抗腫瘤治療和對癥支持治療。雙膦酸鹽為常用的骨改良藥物。
唑來膦酸為第三代雙膦酸鹽,與第一、二代相比,具有抗骨吸收作用更強、 降低骨相關事件發(fā)生率療效更優(yōu)的臨床優(yōu)勢,為目前全球唯一批準用于實體瘤不同類型骨轉移和多發(fā)性骨髓瘤骨骼損害的雙膦酸鹽類藥物。目前唑來膦酸已被美國NCCN《多發(fā)性骨髓瘤臨床實踐指南(2020.V2)》、中國CSCO《乳腺癌診療指 南2018V1》等國內外權威指南和專家共識推薦使用。
科倫藥業(yè)唑來膦酸注射液 (100ml:4mg)為國內首家獲批的輸液劑型,與現有的粉針與水針劑型相比,具有可直接靜脈輸注、有效防止錯配與配制污染、提高用藥安全和醫(yī)護效率的優(yōu)勢。2018年唑來膦酸粉針和水針中國銷售12.4億元。

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