近日,上海醫(yī)藥集團股份有限公司發(fā)布公告稱:其控股子公司上海上藥中西制藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的關于右佐匹克隆片的《藥品補充申請批件》(批件號:2020B02423),該藥品通過仿制藥一致性評價。

右佐匹克隆片主要用于治療失眠,由美國 Sepracor 公司研發(fā),最早于 2004 年在美國上市。2019 年 1 月,上藥中西就該藥品仿制藥一致性評價向國家藥監(jiān)局提出申請并獲受理。
目前,該藥品的原料藥為上藥中西自制。截至本公告日,公司針對該藥品一致性評價已投入研發(fā)費用約人民幣500.43 萬元。2019 年,公司該藥品實現銷售收入為人民幣 1,691 萬元。
截至本公告日,該藥品在中國境內的主要生產廠家包括:江蘇天士力帝益藥業(yè)有限公司、成都康弘藥業(yè)集團股份有限公司。

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