企業(yè)檔案
日照海旭醫(yī)療器械有限公司
[經(jīng)營(yíng)模式]:生產(chǎn)型
[主營(yíng)產(chǎn)品]:Ⅰ類、II類醫(yī)療器械生產(chǎn)、銷售(憑許可證經(jīng)營(yíng)),非醫(yī)用保健用品銷售,日用品,食品,化妝品等 更多>
[注冊(cè)資金]:20000000
[員工人數(shù)]:200-500人
[企業(yè)法人]:王振
企業(yè)資訊
膠原蛋白肽的產(chǎn)品能做貼牌出口嗎?有沒有量的要求?
日照海旭醫(yī)療器械有限公司2025/7/31 10:09:43
一、貼牌出口核心條件代工廠資質(zhì)要求代工廠需具備出口資質(zhì):
如醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(械字號(hào)產(chǎn)品)、GMP認(rèn)證(保健食品)、FDA注冊(cè)(出口美國(guó))等;部分廠家(如山東恒康生物、朱氏藥業(yè))明確支持外貿(mào)訂單,可提供報(bào)關(guān)、商檢及FDA認(rèn)證服務(wù)110。委托方必備資料營(yíng)業(yè)執(zhí)照(含進(jìn)出口或相關(guān)經(jīng)營(yíng)范圍);商標(biāo)注冊(cè)證(或受理通知書),避免侵權(quán)風(fēng)險(xiǎn);配方專利證明(若為自主研發(fā)需提供)
。二、出口合規(guī)關(guān)鍵流程
(一)生產(chǎn)端合規(guī)原料與包裝:原料需符合出口國(guó)標(biāo)準(zhǔn)(如美國(guó)要求原料供應(yīng)商GMP認(rèn)證);包裝標(biāo)簽需雙語(yǔ)印制(如出口美國(guó)需英文標(biāo)簽+成分說明);保健食品/特膳食品中文標(biāo)簽必須直接印制,不可加貼。檢測(cè)認(rèn)證:批次檢測(cè)報(bào)告(微生物、重金屬等);特殊市場(chǎng)需額外認(rèn)證(如歐盟CE、美國(guó)FDA)。
(二)海關(guān)與物流報(bào)關(guān)文件:需提供原產(chǎn)地證、獸醫(yī)衛(wèi)生證書(動(dòng)物源性膠原蛋白)、成分分析報(bào)告;俄羅斯等市場(chǎng)對(duì)證書格式要求嚴(yán)格,不符可能被扣貨。許可申請(qǐng):肽類激素產(chǎn)品需辦理《蛋白同化制劑和肽類激素進(jìn)出口準(zhǔn)許證》;部分國(guó)家需進(jìn)口許可證(如重組膠原蛋白婦科凝膠出口)
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