企業(yè)檔案
日照海旭醫(yī)療器械有限公司
[經(jīng)營(yíng)模式]:生產(chǎn)型
[主營(yíng)產(chǎn)品]:Ⅰ類、II類醫(yī)療器械生產(chǎn)、銷售(憑許可證經(jīng)營(yíng)),非醫(yī)用保健用品銷售,日用品,食品,化妝品等 更多>
[注冊(cè)資金]:20000000
[員工人數(shù)]:200-500人
[企業(yè)法人]:王振
企業(yè)資訊
品牌方尋找械字號(hào)膚護(hù)品代加工源頭大廠全流程指南:從需求到落地的關(guān)鍵步驟
日照海旭醫(yī)療器械有限公司2025/9/25 16:09:37
一、明確產(chǎn)品定位與資質(zhì)要求
產(chǎn)品分類界定:
械字號(hào)護(hù)膚品需按醫(yī)療器械管理,二類(如醫(yī)用冷敷貼、液體敷料)需備案,三類(如無菌敷料)需注冊(cè)證。
若產(chǎn)品含特殊成分(如透明質(zhì)酸、膠原蛋白),需額外提交臨床評(píng)價(jià)報(bào)告。
品牌方資質(zhì):
需具備《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(若自銷)或委托代工廠協(xié)助備案。
商標(biāo)注冊(cè)建議同步進(jìn)行,避免投產(chǎn)時(shí)侵權(quán)風(fēng)險(xiǎn)。
二、篩選代工廠的核心標(biāo)準(zhǔn)
生產(chǎn)資質(zhì):
優(yōu)先選擇具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、GMP認(rèn)證及十萬級(jí)凈化車間的廠家,重點(diǎn)核查其是否具備械字號(hào)產(chǎn)品生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)。
若產(chǎn)品需無菌生產(chǎn),需確認(rèn)廠家有無環(huán)氧乙烷滅菌設(shè)備或輻照滅菌能力。
技術(shù)能力:
要求提供同類產(chǎn)品案例(如液體敷料、凝膠貼劑),并驗(yàn)證其配方穩(wěn)定性(如45℃/-15℃極端環(huán)境測(cè)試)。
確認(rèn)是否支持小批量試產(chǎn)(如5000件起訂)及快速備案服務(wù)。
三、合作流程與關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)
需求對(duì)接與打樣:
提供產(chǎn)品預(yù)期用途(如術(shù)后修復(fù)、痤瘡輔助治療)、成分要求及包材規(guī)格(如醫(yī)用鋁箔袋、無菌軟管)。
打樣階段需明確原料來源(如醫(yī)用級(jí)透明質(zhì)酸),避免大貨偷換成分。
備案與生產(chǎn):
代工廠需協(xié)助提交備案資料(含產(chǎn)品技術(shù)要求、檢驗(yàn)報(bào)告),藥監(jiān)局審核周期約20-45天。
生產(chǎn)環(huán)節(jié)需全程監(jiān)控,重點(diǎn)檢查滅菌工藝(如生物指示劑測(cè)試)及包裝密封性




