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氣相色譜不出溶劑峰？這樣解決

山東朱氏藥業(yè)集團有限公司2022/11/12 17:51:37

氣相色譜的不出峰的原因有：

1、樣品在色譜柱上保留：確認(rèn)色譜柱不會**吸附待測組分，提高柱溫觀察組分是否流出；

2、靈敏度不夠：檢查檢測器狀態(tài)，或增加進(jìn)樣濃度；

3、溶劑峰包覆：樣品和溶劑的保留性能相近時，大的溶劑峰有可能將待測物峰包蓋；

4、進(jìn)單標(biāo)確認(rèn)問題，或采用分流進(jìn)樣模式、加大分流比等方式優(yōu)化溶劑與組分的分離度；

5、進(jìn)樣問題：檢查進(jìn)樣針是否堵塞、漏液/漏氣、進(jìn)樣針能否夠到樣品液面；

6、設(shè)置問題：錯誤的進(jìn)樣口、檢測器或樣品瓶設(shè)置；

7、樣品在進(jìn)樣口分解：載氣沒有開通或色譜柱斷了。

氣相色譜的不出峰的解決方法：

一、檢查檢測器的火焰是否熄滅，如果熄滅請重新點火；如果點不著火或者點著后又很容易熄滅時，請進(jìn)行下列項目的檢查：

1、檢查點火線圈是否發(fā)紅，如果不發(fā)紅應(yīng)該是點火極部分故障。

2、檢查**氣體的流量是否正常，適當(dāng)加大氫氣流量試試。

3、使用TCD時，檢查TCD鎢絲及鎢絲電流的設(shè)置是否正常。

二、檢查離子信號線與檢測器、放大器電路板的連接，以及輸出信號線與儀器、積分儀/工作站的連接是否正�？煽�。

三、調(diào)零也不正常時，要考慮是否電路系統(tǒng)的故障，請檢查是否信號線的故障、放大器電路板的故障、輸出信號線的故障、積分儀的故障。

四、如果進(jìn)甲烷等常規(guī)溶劑還是不出峰或保留時間變慢時，在確認(rèn)了色譜柱箱的溫度降到了室溫左右后，請進(jìn)行下列項目的檢查：

1、檢查色譜柱是否存在折斷現(xiàn)象。

2、檢查載氣流量是否正常，并進(jìn)入色譜柱、FID檢測器等部分。

五、其他不出峰的原因，請按照下列項目進(jìn)行檢查：

1、注射器不正常。

2、檢查色譜柱溫度、進(jìn)樣器溫度、檢測器溫度、量程設(shè)定等分析條件是否合適。

3、檢查樣品濃度、樣品進(jìn)樣量是否正確。

4、檢查樣品的取用、色譜柱的選擇有沒有錯誤。