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萬邦德（002082.SZ）：子公司自毀式注射器通過美國FDA 510（K）審核

山東朱氏藥業(yè)集團有限公司2023/2/6 7:20:53

格隆匯2月16日丨萬邦德(002082.SZ)公布，近日，公司控股子公司浙江康康醫(yī)療器械股份有限公司(“康康醫(yī)療”)收到U.S. Food and DrugAdministration(美國食品藥品監(jiān)督管理局，“美國FDA”)通知，康康醫(yī)療一次性使用無菌自毀式注射器(“自毀式注射器”)正式通過美國FDA510(K)的審核。

公司自毀式注射器產品通過美國FDA510(K)的審核，標志著康康醫(yī)療生產的一次性使用無菌自毀式注射器獲得了美國市場準入資格，有利于進一步增加公司產品開拓國際市場的綜合競爭力，對公司未來的經營將產生積極影響。