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膠原蛋白肽的產(chǎn)品能做貼牌出口嗎？有沒有量的要求？

日照海旭醫(yī)療器械有限公司2025/7/29 10:40:26

膠原蛋白肽產(chǎn)品可以進(jìn)行貼牌出口（OEM/ODM），但需滿足生產(chǎn)資質(zhì)、出口資質(zhì)、目標(biāo)市場法規(guī)等要求。以下是關(guān)鍵要點(diǎn)和流程：膠原蛋白肽貼牌電話：17362265742

一、能否做貼牌出口？

生產(chǎn)資質(zhì)

國內(nèi)工廠需具備《化妝品生產(chǎn)許可證》（如屬于化妝品類）、《食品生產(chǎn)許可證》（如屬于食品類）或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（如屬于醫(yī)用產(chǎn)品）。

若出口到歐美等地，工廠可能需要通過 GMP、ISO 13485（醫(yī)用）、HACCP（食品） 等認(rèn)證。

出口資質(zhì)

企業(yè)需辦理《對外貿(mào)易經(jīng)營者備案登記表》、海關(guān)備案、出口食品備案（如適用）等。

部分國家要求膠原蛋白肽提供 檢測報(bào)告（如重金屬、微生物、膠原蛋白含量） 或 原產(chǎn)地證明。

貼牌協(xié)議

與工廠明確商標(biāo)授權(quán)、包裝設(shè)計(jì)、質(zhì)量責(zé)任等條款，確保合法使用品牌。



二、量的要求

*小起訂量（MOQ）

通常由工廠設(shè)定，常見范圍：

粉劑/食品類：500kg~1噸起訂。

化妝品類：1萬~10萬瓶（視包裝規(guī)格而定）。

部分大廠可能要求更高的MOQ，小廠或貿(mào)易商可能更靈活。

定制化需求

若需定制配方、包裝（如瓶型、標(biāo)簽），MOQ可能提高。

三、目標(biāo)市場關(guān)鍵法規(guī)

歐美市場

歐盟：需符合 EC 1223/2009（化妝品） 或 EU 2015/2283（新型食品） 法規(guī)。

美國：FDA注冊（食品需GRAS認(rèn)證，化妝品需自愿注冊）。

東南亞/日韓

日本需 “個(gè)別審查型”健康食品 認(rèn)證；韓國需 KFDA批準(zhǔn)。

清真認(rèn)證

伊斯蘭國家（如馬來西亞、印尼）可能要求 Halal認(rèn)證。



四、操作建議

選擇合規(guī)工廠

優(yōu)先選擇有出口經(jīng)驗(yàn)、資質(zhì)齊全的廠家（可要求提供過往出口案例）。

檢測與文件

提前準(zhǔn)備 SGS檢測報(bào)告、MSDS（化學(xué)品**數(shù)據(jù)）、自由銷售證書 等。

物流與關(guān)稅

確認(rèn)目標(biāo)國關(guān)稅（如膠原蛋白肽在歐盟關(guān)稅號通常為 3503.00）。

小批量試單

首次合作可協(xié)商小批量試單，降低風(fēng)險(xiǎn)。

五、常見風(fēng)險(xiǎn)

法規(guī)變動：如歐盟近年將部分膠原蛋白肽列為“新型食品”，需提前預(yù)注冊。

標(biāo)簽問題：需符合目標(biāo)國語言和成分標(biāo)注要求（如美國需英文標(biāo)簽）。

建議與專業(yè)外貿(mào)代理或第三方檢測機(jī)構(gòu)（如SGS、Intertek）合作，確保合規(guī)。