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眼貼多少片起訂？如果貼牌的話需要本人提供什么？

日照海旭醫(yī)療器械有限公司2025/7/29 11:58:08

眼貼的起訂量（MOQ）和貼牌（OEM/ODM）要求因工廠而異，但以下是行業(yè)常見標準和所需資料，供參考：

一、眼貼的起訂量（MOQ）

常規(guī)眼貼（無紡布/凝膠貼）

*低起訂量：通常 1萬~5萬片（小廠或貿(mào)易商可能接受5000片起訂）。

包裝規(guī)格：如10片/盒，則需生產(chǎn)1000~5000盒。

高端定制款（如含特殊成分、形狀定制）

MOQ可能提高至 10萬片以上（因模具或配方成本較高）。

試單需求

部分工廠支持小批量試產(chǎn)（如1000~2000片），但單價較高，或需支付打樣費。



二、貼牌（OEM/ODM）需提供的資料

品牌資質(zhì)

營業(yè)執(zhí)照（需包含化妝品或醫(yī)療器械經(jīng)營范圍）。

商標注冊證（R標）或商標授權(quán)書（若使用他人商標）。

產(chǎn)品要求

配方需求：可提供自有配方（需工廠評估合規(guī)性），或直接選擇工廠現(xiàn)有配方。

包裝設計：提供設計稿（需符合目標國標簽法規(guī)），或委托工廠設計。

功效宣稱：如“舒緩疲勞”“去黑眼圈”等，需確保符合廣告法（如中國需提供功效評價報告）。

質(zhì)檢與合規(guī)文件

工廠需提供：

化妝品備案憑證（國產(chǎn)非特備案號，中國市場）。

檢測報告（微生物、重金屬、皮膚刺激性等，如SGS報告）。

生產(chǎn)許可證（化妝品生產(chǎn)許可證編號）。

出口附加要求（若跨境）

自由銷售證明（出口至東南亞、中東等地區(qū)可能需要）。

目標國認證：如FDA注冊（美國）、CPNP通報（歐盟）、KFDA（韓國）。

三、貼牌流程示例

溝通需求 → 2. 簽訂合同（明確MOQ、價格、交期） → 3. 打樣確認 → 4. 生產(chǎn)大貨 → 5. 質(zhì)檢發(fā)貨。

四、注意事項

成本控制

包裝定制（如鋁箔袋、玻璃瓶）可能增加成本，可優(yōu)先選擇工廠現(xiàn)有包材。

法規(guī)風險

避免宣稱“治療功效”（屬藥品范疇），尤其是出口至歐美市場。

交期

常規(guī)訂單生產(chǎn)周期約15~30天，定制款可能更長。

建議聯(lián)系3~5家工廠對比MOQ和報價（眼貼貼牌代工廠家聯(lián)系方式17362265742），優(yōu)先選擇有跨境經(jīng)驗的供應商。