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保健酒能不能貼牌？

日照海旭醫(yī)療器械有限公司2025/7/29 16:44:04

保健酒可以貼牌生產(chǎn)（OEM/ODM），但需符合嚴(yán)格的法規(guī)要求，包括生產(chǎn)資質(zhì)、配方合規(guī)性、標(biāo)簽規(guī)范等。以下是關(guān)鍵要點(diǎn)：保健食品貼牌聯(lián)系方式：17362265742（微信同號(hào)）

一、保健酒貼牌的基本要求

生產(chǎn)資質(zhì)

工廠(chǎng)需持有 《食品生產(chǎn)許可證》（含保健酒類(lèi)別），部分國(guó)家要求 GMP認(rèn)證（如出口至歐美）。

若宣稱(chēng)保健功能（如“增強(qiáng)免疫力”），需通過(guò) 國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)管總局（中國(guó)）或FDA（美國(guó)）等機(jī)構(gòu)審批，獲得 “藍(lán)帽子”標(biāo)志（中國(guó)）或膳食補(bǔ)充劑認(rèn)證（美國(guó)）。

配方合規(guī)性

中國(guó)：保健酒需使用 《可用于保健食品的中藥材目錄》 內(nèi)的原料，禁止添加西藥成分（如西地那非）。

歐美：酒精飲料需符合 FDA（美國(guó)）或EFSA（歐盟） 對(duì)成分和健康宣稱(chēng)的規(guī)定。

標(biāo)簽與廣告

需標(biāo)注 酒精含量、功效成分、適用人群、不適宜人群（如孕婦、肝病患者）。

禁止夸大宣傳（如“治療XX疾病”），否則可能被認(rèn)定為虛假?gòu)V告。



二、貼牌流程與所需資料

品牌方需提供

營(yíng)業(yè)執(zhí)照（含酒類(lèi)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)）。

商標(biāo)注冊(cè)證（若貼自有品牌）。

包裝設(shè)計(jì)稿（需符合目標(biāo)國(guó)標(biāo)簽法規(guī)）。

工廠(chǎng)需提供

保健酒生產(chǎn)許可證、GMP證書(shū)（如有）。

產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告（酒精含量、微生物、重金屬等）。

保健食品批準(zhǔn)文號(hào)（若在中國(guó)銷(xiāo)售）。

出口附加要求

清真認(rèn)證（出口至伊斯蘭國(guó)家需Halal認(rèn)證）。

自由銷(xiāo)售證明（部分國(guó)家要求）。

三、起訂量（MOQ）與成本

常規(guī)MOQ

國(guó)內(nèi)貼牌：通常 500~1000瓶 起訂（小廠(chǎng)可能更低）。

出口訂單：一般 1萬(wàn)瓶以上（因需單獨(dú)報(bào)關(guān)、認(rèn)證）。

成本因素

基酒類(lèi)型（白酒、黃酒等）、包裝材質(zhì)（瓷瓶/玻璃瓶）、功效成分（如人參、枸杞）均影響單價(jià)。

四、常見(jiàn)風(fēng)險(xiǎn)與規(guī)避建議

法規(guī)風(fēng)險(xiǎn)

中國(guó)：未取得“藍(lán)帽子”卻宣稱(chēng)保健功能，可能被處罰（依據(jù)《食品**法》）。

歐美：酒精飲料與保健功效需分開(kāi)標(biāo)注，避免混淆（如FDA禁止酒精飲料宣稱(chēng)“保健”）。

合作建議

優(yōu)先選擇 有保健酒生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn) 的工廠(chǎng)（可要求查看過(guò)往案例）。

提前確認(rèn) 配方合法性（如中藥成分是否在目標(biāo)國(guó)允許使用）。

五、國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)差異

要求中國(guó)歐美

審批 需“藍(lán)帽子”批文（耗時(shí)1~3年） 按酒精飲料或膳食補(bǔ)充劑分類(lèi)管理

成分限制 禁用西藥，限用中藥材 需符合GRAS清單或Novel Food認(rèn)證

標(biāo)簽 強(qiáng)制標(biāo)注“保健食品不是藥物” 需注明酒精含量及健康警示

六、操作步驟

確認(rèn)需求（功效、包裝、目標(biāo)市場(chǎng)）→ 2. 篩選合規(guī)工廠(chǎng) → 3. 簽訂OEM協(xié)議 → 4. 打樣與送檢 → 5. 量產(chǎn)與清關(guān)。

提示：若出口至敏感市場(chǎng)（如中東），需額外注意酒精含量限制（部分國(guó)家禁酒）。建議咨詢(xún)專(zhuān)業(yè)外貿(mào)代理或律師。