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品牌方尋找械字號(hào)膚護(hù)品代加工源頭大廠全流程指南：從需求到落地的關(guān)鍵步驟

日照海旭醫(yī)療器械有限公司2025/9/27 10:30:35

品牌方尋找械字號(hào)護(hù)膚品代加工源頭大廠全流程指南（2025年*新版）械字號(hào)護(hù)膚品代加工電話：17362265742（微信同號(hào)）

一、需求澄清階段：精準(zhǔn)定位產(chǎn)品核心

劑型與功效設(shè)計(jì)

劑型選擇：根據(jù)目標(biāo)場(chǎng)景確定產(chǎn)品形態(tài)，如醫(yī)美術(shù)后修復(fù)優(yōu)先選擇冷敷貼（一類器械）或醫(yī)用凝膠（二類器械），需符合《醫(yī)療器械分類目錄》要求。

核心功效：明確功能方向（如抗炎、保濕、屏障修護(hù)），需提供臨床數(shù)據(jù)或文獻(xiàn)支持。例如，某品牌通過添加0.2％超純神經(jīng)酰胺脂質(zhì)體，將術(shù)后修復(fù)周期縮短30％。

目標(biāo)人群：針對(duì)醫(yī)美機(jī)構(gòu)、藥店或電商渠道設(shè)計(jì)差異化配方。例如，為敏感肌人群開發(fā)無酒精、無香精的醫(yī)用敷料。

合規(guī)性前置審查

資質(zhì)匹配：一類器械需《一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，二類器械需《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品注冊(cè)證（如“湘械注準(zhǔn)2025XXXX號(hào)”）。

包裝規(guī)范：械字號(hào)產(chǎn)品包裝需標(biāo)注備案號(hào)、生產(chǎn)許可證號(hào)及“一次性使用”“無菌”等警示語，禁止宣傳醫(yī)療效果（如“治療痤瘡”）。

法規(guī)適配：通過國家藥監(jiān)局官網(wǎng)查詢產(chǎn)品備案信息，確保在有效期內(nèi)。



二、工廠篩選階段：多維評(píng)估生產(chǎn)能力

資質(zhì)與認(rèn)證核查

核心證件：確認(rèn)工廠持有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》《醫(yī)療器械注冊(cè)證》及ISO13485質(zhì)量管理體系認(rèn)證。

生產(chǎn)范圍：核查工廠是否具備目標(biāo)劑型的生產(chǎn)資質(zhì)，如液體敷料、貼劑等。

硬件與產(chǎn)能評(píng)估

車間標(biāo)準(zhǔn)：二類器械需10萬級(jí)GMP車間，配備德國進(jìn)口真空乳化機(jī)、全自動(dòng)灌裝線，日產(chǎn)能達(dá)50萬支以上。

柔性生產(chǎn)：支持小批量定制（如1萬支起訂）及快速換產(chǎn)（7天內(nèi)完成配方調(diào)整）。

案例參考：優(yōu)先選擇與修正、白云山等知名企業(yè)合作的工廠，案例需覆蓋冷敷貼、凝膠等核心品類。

市場(chǎng)口碑與交貨能力

行業(yè)評(píng)價(jià)：通過品觀網(wǎng)、環(huán)球醫(yī)藥網(wǎng)等渠道獲取工廠評(píng)價(jià)，重點(diǎn)關(guān)注交貨準(zhǔn)時(shí)率（≥95％）及退貨率（≤2％）。

合作客戶：考察工廠是否服務(wù)過類似品牌，如某新銳品牌通過與湖南益安合作，實(shí)現(xiàn)從械字號(hào)凝膠到重組膠原蛋白修護(hù)液的全鏈條供應(yīng)，成本降低18％。

三、成本與報(bào)價(jià)談判階段：透明化與精細(xì)化

預(yù)算分配模型

配方研發(fā)費(fèi)：約5萬-20萬元（ODM模式需明確是否買斷配方，買斷費(fèi)約10萬-30萬元）。

包材費(fèi)：占成本20％-30％，需選擇醫(yī)用級(jí)鋁箔袋等防污染包裝。

備案費(fèi)：二類產(chǎn)品約8萬-15萬元。

物流費(fèi)：選擇“門到門”冷鏈運(yùn)輸（如2-8℃保溫箱），減少運(yùn)輸損耗。

價(jià)格談判策略

批量折扣：年訂單量超200萬支時(shí)，單價(jià)可壓至2.8元/支（頭部工廠二類械字號(hào)產(chǎn)品起訂量通常為5萬-10萬支）。

分項(xiàng)報(bào)價(jià)：要求工廠提供原材料（如醫(yī)用級(jí)透明質(zhì)酸鈉）、加工費(fèi)（0.5-1.5元/支）、包裝費(fèi)（0.3-0.8元/支）及物流費(fèi)的明細(xì)清單。

四、合同與注冊(cè)階段：法律風(fēng)險(xiǎn)防控

合同條款設(shè)計(jì)

配方歸屬：OEM模式下配方**權(quán)歸品牌方，ODM模式需明確買斷條款。

驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)：微生物限度≤100CFU/g，pH值5.5-7.0，黏度符合注冊(cè)產(chǎn)品技術(shù)要求。

違約責(zé)任：逾期違約金按日支付訂單金額0.1％，不良率上限需明確（如≤1％）。

備案與跨省委托

備案變更：跨省委托需在注冊(cè)人所在地藥監(jiān)部門辦理備案變更，更新受托方信息。

質(zhì)量追溯：合同中需包含MES系統(tǒng)追溯條款，實(shí)現(xiàn)原料批次、生產(chǎn)記錄、成品檢驗(yàn)數(shù)據(jù)可追溯。

五、打樣試產(chǎn)階段：從實(shí)驗(yàn)室到量產(chǎn)的驗(yàn)證

實(shí)驗(yàn)室打樣

樣品制作：工廠根據(jù)配方制作樣品，需通過理化指標(biāo)（如pH值5.5-7.0）、微生物限度檢測(cè)（需符合GB 15979標(biāo)準(zhǔn)）。

第三方復(fù)檢：委托SGS等機(jī)構(gòu)檢測(cè)重金屬（鉛≤10mg/kg、砷≤2mg/kg）及激素（如糖皮質(zhì)激素不得檢出）。

用戶試用與迭代

目標(biāo)用戶測(cè)試：組織醫(yī)美機(jī)構(gòu)術(shù)后患者試用樣品，收集反饋（如吸收速度、粘膩感）。

配方優(yōu)化：根據(jù)反饋調(diào)整配方（如增加甘油比例提升保濕性）或包裝（如改用易撕口設(shè)計(jì)）。

六、量產(chǎn)交付階段：全流程質(zhì)量管控

原料與生產(chǎn)管控

供應(yīng)商管理：要求工廠使用藥監(jiān)局備案的原料供應(yīng)商（如華熙生物的透明質(zhì)酸鈉）。

入廠檢驗(yàn)：對(duì)每批原料進(jìn)行外觀、純度、微生物檢測(cè)，不合格原料（如菌落總數(shù)超標(biāo)）需退貨處理。

關(guān)鍵環(huán)節(jié)監(jiān)督：通過MES系統(tǒng)實(shí)時(shí)查看生產(chǎn)進(jìn)度，或派駐質(zhì)檢員現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督滅菌處理。

成品檢驗(yàn)與物流

全項(xiàng)檢測(cè)：對(duì)成品進(jìn)行微生物、重金屬、pH值等檢測(cè)，出具CMA認(rèn)證報(bào)告。

冷鏈運(yùn)輸：選擇2-8℃保溫箱運(yùn)輸，減少運(yùn)輸損耗。



七、售后迭代階段：持續(xù)優(yōu)化與風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)對(duì)

質(zhì)量追溯與召回

響應(yīng)機(jī)制：工廠需在48小時(shí)內(nèi)響應(yīng)質(zhì)量問題（如包裝破損），提供免費(fèi)替換或技術(shù)分析報(bào)告。

召回機(jī)制：若產(chǎn)品出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)（如過敏率超3％），工廠需配合召回并承擔(dān)相關(guān)費(fèi)用。

定期復(fù)盤與創(chuàng)新

數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)優(yōu)化：每季度收集銷售數(shù)據(jù)及用戶評(píng)價(jià)，優(yōu)化配方（如增加神經(jīng)酰胺提升修護(hù)力）或包裝（如改用易撕口設(shè)計(jì)）。

聯(lián)合研發(fā)：與工廠共同開發(fā)新產(chǎn)品（如械字號(hào)次拋精華），降低研發(fā)成本（共享專利技術(shù)）。

案例參考：名宇科技“快反模式”解析

背景：某抖音新銳品牌2024年通過名宇科技實(shí)現(xiàn)60天將“三文魚PDRN精華”做到月銷30萬瓶。

關(guān)鍵動(dòng)作：

小批量試產(chǎn)：利用名宇科技500支起訂量，快速測(cè)試市場(chǎng)反應(yīng)。

全鏈路服務(wù)：名宇提供從包裝設(shè)計(jì)到備案代辦的10項(xiàng)免費(fèi)服務(wù)，縮短上市周期。

柔性生產(chǎn)：名宇科技日峰值50萬支產(chǎn)能，支持大促期爆單需求。

成果：品牌方成本降低22％，上市速度提升40％。

結(jié)語

械字號(hào)護(hù)膚品代加工需以合規(guī)為底線，以效率為導(dǎo)向，通過需求精準(zhǔn)定位、工廠多維篩選、成本透明化管控及全流程質(zhì)量追溯，實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品**、高效落地。2025年，頭部工廠如名宇科技、奧蓓斯等已通過智能化生產(chǎn)、柔性供應(yīng)鏈及全鏈路服務(wù)，為品牌方提供從0到1的完整解決方案。