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貼牌代工需要本人提供什么資料

濟南秦魯藥業(yè)科技有限公司2025/8/2 9:41:37

在進行貼牌代工時，品牌方需要向代工廠提供一系列資料，以確保合作的合法性和順利推進。以下是貼牌代工過程中，品牌方通常需要提供的資料清單：




1. 品牌資質(zhì)

（1）營業(yè)執(zhí)照

要求：需提供有效的營業(yè)執(zhí)照副本。

用途：證明品牌方的合法經(jīng)營資格。

（2）商標注冊證

要求：如果產(chǎn)品包裝上使用自有商標，需提供商標注冊證或商標受理通知書。

用途：確保品牌方對商標的合法使用權(quán)。




2. 產(chǎn)品需求

（1）產(chǎn)品定位

要求：明確產(chǎn)品定位，如保健食品、化妝品、醫(yī)療器械等。

用途：幫助代工廠確定生產(chǎn)資質(zhì)和流程。

（2）功效要求

要求：如增強免疫力、美容護膚、改善睡眠等。

用途：指導(dǎo)代工廠設(shè)計配方或選擇現(xiàn)有配方。

（3）配方要求

要求：如需特殊配方，需提供相關(guān)成分或功效需求。

用途：確保產(chǎn)品符合品牌方的功效要求。

（4）包裝設(shè)計

要求：如需定制包裝，需提供設(shè)計稿或設(shè)計需求。

用途：確保產(chǎn)品包裝符合品牌方的市場定位。




3. 生產(chǎn)要求

（1）生產(chǎn)數(shù)量

要求：明確起訂量和后續(xù)生產(chǎn)計劃。

用途：幫助代工廠安排生產(chǎn)計劃。

（2）質(zhì)量標準

要求：如符合GMP、ISO等標準。

用途：確保產(chǎn)品質(zhì)量符合品牌方要求。




4. 出口相關(guān)（如涉及出口）

（1）出口備案

要求：需向當?shù)睾ｊP(guān)辦理出口備案。

用途：確保產(chǎn)品合法出口。

（2）認證文件

要求：如出口目的國要求的FDA認證、CE認證等。

用途：確保產(chǎn)品符合出口目的國的法規(guī)要求。

（1）委托加工協(xié)議

要求：明確雙方責(zé)任和義務(wù)。

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