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相關(guān)產(chǎn)品信息

  • 鹽酸尼卡地平片【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸尼卡地平片 漢語拼音:Yɑnsuɑn Nikɑdip
  • 溴芐銨注射液 【藥品名稱】 通用名稱:溴芐銨注射液 英文名稱:Bretylii
  • 消糖靈膠囊(消渴平膠囊) 【藥品名稱】 通用名稱:消糖靈膠囊(消渴平膠囊) 漢語拼音:Xi
  • 格列喹酮膠囊【藥品名稱】 通用名稱:格列喹酮膠囊 漢語拼音:Geliekuitong Jia
  • 注射用奧扎格雷鈉【藥品名稱】 通用名稱:注射用奧扎格雷鈉 英文名稱:OzagrelSodiumf
  • 苯磺酸氨氯地平片【藥品名稱】 通用名稱:苯磺酸氨氯地平片 英文名稱:Norvasc(Amlodi
  • 吲達帕胺片 【藥品名稱】 通用名稱:吲達帕胺片 商品名稱:吲達帕胺片 【成份
  • 硝苯地平緩釋片【藥品名稱】 通用名稱:硝苯地平緩釋片 商品名稱:圣通平 【成份】本品主要成份為
  • 烏拉地爾葡萄糖注射液【藥品名稱】 通用名稱:烏拉地爾葡萄糖注射液 英文名稱:UrapidilandG
  • 鹽酸維拉帕米片【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸維拉帕米片 英文名稱:VerapamilHydroc

復(fù)方雙肼屈嗪片

    • 【藥品名稱】
      通用名稱:復(fù)方雙肼屈嗪片
      英文名稱:Compound Dihydralazine Sulfate Tablets
      拼音名稱:FufangShuangjingquqinPian
    • 【成份】硫酸雙肼屈嗪10mg,氫氯噻嗪12.5mg,利血平0.1mg
    • 【性狀】本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或微黃色。
    • 【適應(yīng)癥】1.使用于各期高血壓。
      2.不適宜手術(shù)治療的腎血管性、腎性高血壓患者也可使用。
      3.伴有潰瘍及哮喘病的高血壓患者同樣適用,不發(fā)生潰瘍及哮喘并發(fā)癥。
    • 【規(guī)格】硫酸雙肼屈嗪10mg,氫氯噻嗪12.5mg,利血平0.1mg。
    • 【用法用量】開始治療量為每次一片,一日三次,飯后服用,一周后,根據(jù)血壓變化程度逐漸增減,或在醫(yī)生指導(dǎo)下使用,最大劑量為每次四片,一日三次。
    • 【不良反應(yīng)】常見的有口干、上腹不適、夜尿多、乏力等現(xiàn)象;較少見的有失眠、嗜睡、惡心、頭暈、便秘等。
    • 【禁忌】1.對本品成份過敏者禁用。
      2.主動脈瘤、腦中風(fēng)患者禁用。
      3.嚴(yán)重腎功障礙患者禁用。
      4.孕婦及哺乳期婦女禁用。
    • 【注意事項】
      1.停服本藥時需逐漸減量,因少數(shù)患者突然停藥可能出現(xiàn)血回升現(xiàn)象。
      2.不適用于嗜鉻細(xì)胞瘤引起的高血壓。
      3.如能配合低鹽飲食(每天5-6g),可增強和鞏固療效。
    • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品可通過胎盤,并可通過乳汁分泌。幫孕婦及哺乳期婦女禁用。
    • 【兒童用藥】未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
    • 【老年用藥】老年人對本品降壓作用較為敏感,在服用期間應(yīng)根據(jù)血壓情況適當(dāng)減少服藥劑量或次數(shù)。
    • 【藥物相互作用】1.與非甾體類抗炎藥同用可使降壓作用減弱。
      2.與其他降壓藥合用可加強降壓作用。
      3.與抑交感胺類藥物合用可使降壓作用減弱。
      4.與三環(huán)類抗抑郁藥合用,可減弱降壓作用。
    • 【藥物過量】未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
    • 【藥理毒理】肼苯噠嗪和氫氯噻嗪為利尿劑,可樂定為α2受體激動劑,通過抑制血管運動中樞,使外周交感神經(jīng)的功能降低,三者合用可有利于降低血壓。
    • 【藥代動力學(xué)】硫酸雙肼屈嗪口服吸收良好,1-2小時達血漿高峰濃度,但生物利用度較低,因藥物在進入循環(huán)前,已在腸壁和肝中消除其大部分,主要代謝途徑是乙酰化/羥基化和結(jié)合反應(yīng)。根據(jù)病人對肼屈嗪乙酰化代謝速度,可分為快乙酰化型與慢乙;停罢邔ξ账幬镅杆俅x,生物利用度約為30%,后者則代謝緩慢,生物利用度為50%,肼屈嗪的半衰期(t1/2)2-3小時,血漿蛋白的結(jié)合率87%,作用持續(xù)時間24小時,表現(xiàn)分布容積(1.6+0.3)L/Kg。代謝產(chǎn)物75%,由尿排出,糞便排出8%,僅1%-2%以原形從尿中排出。清除率每公斤體重(56-13)ml/min。氫氯噻嗪口服吸收迅速但不完全,進食能增加吸收量,可能與藥物在小腸的滯留時間延長有關(guān)。本藥部分與血漿蛋白結(jié)合,另部分進入紅細(xì)胞內(nèi)?诜2小時起作用,達峰時間為4小時,作用持續(xù)時間為6-12小時。半衰期(t1/2)為15小時,腎功能受損者延長。本藥吸收后消除相開始階段血藥濃度下降較快,以后血藥濃度下降明顯減慢,可能是由于后階段藥物進入紅細(xì)胞內(nèi)有關(guān)。主要以原形由尿排泄。
    • 【貯藏】密閉、避光、置陰涼干燥處。
    • 【有效期】暫定24個月
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