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甲磺酸二氫麥角堿緩釋膠囊
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【藥品名稱】
通用名稱：甲磺酸二氫麥角堿緩釋膠囊
英文名稱：Perenan(ErgoloidMesylateSustainedReleaseCapsules)
商品名稱：培磊能
【成份】甲磺酸二氫麥角堿(ErgoloidMesylate)
【性狀】本品為硬膠囊，內(nèi)容物為白色至灰白色的圓型顆粒。
【適應(yīng)癥】
下述疾病而產(chǎn)生的各種臨床癥狀腦動脈硬化腦外傷后遺癥腦梗塞后遺癥腦出血后退癥由以下疾病而導(dǎo)致的微循環(huán)障礙阻塞性血栓靜脈炎(Burger’病)、阻塞性動脈硬化、動脈血栓栓塞、雷諾氏病及現(xiàn)象、手足發(fā)紺、凍瘡、間歇性跛行。高血壓(此藥的抗高血壓作用是輕微的，僅適用于下列病人)老年病人腦動脈硬化和腦卒中后遺癥的病人服用利尿劑無降高血壓作用的病人，可聯(lián)合服用本品。老年癡呆癥癥狀及體征眩暈、頭痛、注意力渙散，定向力障礙，記憶力減退，運動力減弱，抑郁，孤僻，生活能力下降，自理能力降低。
【功能主治】下述疾病而產(chǎn)生的各種臨床癥狀腦動脈硬化腦外傷后遺癥腦梗塞后遺癥腦出血后退癥由以下疾病而導(dǎo)致的微循環(huán)障礙阻塞性血栓靜脈炎(Burger’病)、阻塞性動脈硬化、動脈血栓栓塞、雷諾氏病及現(xiàn)象、手足發(fā)紺、凍瘡、間歇性跛行。高血壓(此藥的抗高血壓作用是輕微的，僅適用于下列病人)老年病人腦動脈硬化和腦卒中后遺癥的病人服用利尿劑無降高血壓作用的病人，可聯(lián)合服用本品。老年癡呆癥癥狀及體征眩暈、頭痛、注意力渙散，定向力障礙，記憶力減退，運動力減弱，抑郁，孤僻，生活能力下降，自理能力降低。
【規(guī)格】2.5mg
【包裝】鋁塑包裝，10粒/盒；30粒/盒
【用法用量】
每次1粒，每日二次(早晚)餐時服用，或遵醫(yī)囑。
【不良反應(yīng)】
循環(huán)系統(tǒng)：可能出現(xiàn)心動過緩、低血壓、腦缺血、面紅、過激和心悸。過敏反應(yīng)：可能會出現(xiàn)藥疹，罕見瘙癢。發(fā)生上述反應(yīng)時，應(yīng)停藥精神神經(jīng)系統(tǒng)：可能出現(xiàn)頭痛、頭重感、眩暈、失眠、嗜睡，肢端麻癢和攻擊反應(yīng)。消化系統(tǒng)：可能出現(xiàn)惡心、眍吐、便秘、腹痛、厭食、口干、胃灼熱、腹瀉和口腔炎。肝臟：可能AST和ALT值增高。其他：有時會出現(xiàn)感覺異常，如舌刺痛感、舌僵直感、舌扭曲感，胸部不適，乏力，不適，罕見心前區(qū)疼痛，出汗障礙，鼻道狹窄，耳鳴。
【禁忌】對本品或麥角堿類藥物過敏者禁用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】不建議懷孕和將要懷孕的婦女服用此藥，因為對他們的安全性尚未確定。此藥可能會抑制乳汁分泌，不建議哺乳婦女服用此藥。
【兒童用藥】不建議兒童服用此藥(幾乎沒有在兒童中應(yīng)用的安全性臨床經(jīng)驗)。
【老人用藥】由于在藥代動力學(xué)研究中老年人血藥濃度偏高，建議調(diào)節(jié)老年人的服用劑量或遵醫(yī)囑。
【藥物相互作用】
服用抗凝血藥物和抗高血壓藥物，可能會引起本品的活性增強。服用其它麥角堿類藥物可能加重不良反應(yīng)。
【藥物過量】根據(jù)同品種相關(guān)報告，過量服用甲磺酸二氫麥角堿會出現(xiàn)腦血管和冠狀血管供血不足的低血壓，嘔吐，腹瀉等癥狀，嚴(yán)重時有血管痙攣，驚厥和意識障礙等，應(yīng)給予對癥和支持治療。
【藥理】甲磺酸麥角生物堿是天然麥角生物堿的四種雙氫衍生物的等比例混合物，包括甲磺酸二氫麥角考寧、甲磺酸二氨麥角汀和甲磺酸二氯一α一麥角隱亭、甲磺酸二氫一β一麥角隱亭。該混合物對α一腎上腺素、多巴胺和5一羥色胺受體具有部分激動和/或拮抗作用。本品給藥可減低多巴胺代謝中的高香草酸含量，但不降低5-羥吲哚(5-HIAA)的含量，因此其臨床效果可能與二氫麥角堿導(dǎo)致多巴胺代謝抑制的多巴胺樣活性有關(guān)。本品還可縮短腦循環(huán)時間，改善腦電活動和受損組織的代謝活動，但其機理尚不清楚。
【毒理】遺傳毒性：麥角生物堿的多項遺傳毒性研究結(jié)果均為陰性。生殖毒性：動物試驗中發(fā)現(xiàn)有著床抑制作用。動物試驗中觀察到胎仔死亡及缺氧性畸形．懷孕大鼠給予麥角柯寧堿1mg可使其胎仔產(chǎn)生眼及心臟缺陷。大鼠孕期給予50倍人用量的甲磺酸麥角生物堿，出現(xiàn)仔鼠出生時體重降低。生殖組織α一腎上腺素受體豐富，理論上講，服用雙氫麥角毒堿可以改變生殖道的活動性，但是尚無試驗動物或人體上出現(xiàn)與該活性相關(guān)不良反應(yīng)的文獻報道。
【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】國家藥品標(biāo)準(zhǔn)(試行)YBH13902004
【藥代動力學(xué)】
單劑量口服后，吸收迅速，吸收率約25%。達峰時間為0.5-1.5小時。由于廣泛的首過效應(yīng)，生物利用度在5%-12%之間。消除相為雙相，分別為1.5-2.5小時的短半衰期(α相)和13-15小時的長消除相(β相)。主要通過膽汁排泄。
【ATC分類】C04A
【醫(yī)保類別】乙
【編碼】HD003377
【貯藏】避光密封保存。
