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抗腫瘤藥相關(guān)分類

相關(guān)產(chǎn)品信息

  • 替加氟栓【藥品名稱】 通用名稱:替加氟栓 英文名稱:TegafurSuppositori
  • 注射用放線菌素D【藥品名稱】 通用名稱:注射用放線菌素D 英文名稱:DactinomycinFo
  • 注射用硫酸長春地辛【藥品名稱】 通用名稱:注射用硫酸長春地辛 英文名稱:VindesineSulf
  • 注射用硝卡芥【藥品名稱】 通用名稱:注射用硝卡芥 漢語拼音:Zhusheyonɡ Xiɑok
  • 鹽酸托烷司瓊氯化鈉注射液【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸托烷司瓊氯化鈉注射液 英文名稱:Tropisetro
  • 注射用鹽酸尼莫司汀【藥品名稱】 通用名稱:注射用鹽酸尼莫司汀 英文名稱:NimustineHydr
  • 注射用鹽酸米托蒽醌【藥品名稱】 通用名稱:注射用鹽酸米托蒽醌 英文名稱:MitoxantroneH
  • 羥基脲片【藥品名稱】 通用名稱:羥基脲片 英文名稱:HydroxycarbamideTa
  • 注射用奈達(dá)鉑【藥品名稱】 通用名稱:注射用奈達(dá)鉑 英文名稱:NedaplatinforInj
  • 六甲密胺片【藥品名稱】 通用名稱:六甲密胺片 漢語拼音:Liujiami'an Pian

硫鳥嘌呤片

    【藥品名稱】
    通用名稱:硫鳥嘌呤片
    英文名稱:TioguanineTablets
    商品名稱:硫鳥嘌呤片
    【成份】硫鳥嘌呤。
    【性狀】本品為白色或類白色片。
    【適應(yīng)癥】
    急性淋巴細(xì)胞白血病及急性非淋巴白血病的誘導(dǎo)緩解期及繼續(xù)治療期慢性粒細(xì)胞白血病的慢性期及急變期
    【功能主治】急性淋巴細(xì)胞白血病及急性非淋巴白血病的誘導(dǎo)緩解期及繼續(xù)治療期慢性粒細(xì)胞白血病的慢性期及急變期
    【規(guī)格】25mg
    【包裝】鋁塑包裝,20片/板,2板/盒。
    【用法用量】
    成人常用量:口服,開始時(shí)每日2mg/kg或100mg/m2,一日一次或分次服用,如4周后臨床未改進(jìn),白細(xì)胞未見抑制,可慎將每日劑量增至3mg/kg。維持量按每日2mg~3mg/kg或100mg/m2,一次或分次口服。聯(lián)合化療中75~200mg/m2,一次或分次服,連用5~7日。
    【不良反應(yīng)】
    常見的毒性反應(yīng)為骨髓抑制,可有白細(xì)胞和血小板減少;消化系統(tǒng)反應(yīng):惡心、嘔吐、食欲減退等胃腸道反應(yīng)及肝功能損害,可伴有黃疸;開始治療的白血病及淋巴瘤患者可出現(xiàn)高尿酸血癥,嚴(yán)重者可發(fā)生尿酸性腎;本品有抑制睪丸或卵巢功能的可能,引起閉經(jīng)或精子缺乏,與藥物的劑量和療程有關(guān),反應(yīng)可能是不可逆的。
    【禁忌】已知對(duì)本品高度過敏的患者禁用。
    【注意事項(xiàng)】
    骨髓已有顯著的抑制(血象表現(xiàn)有白細(xì)胞減少或血小板顯著降低)。并出現(xiàn)相應(yīng)嚴(yán)重的感染或明顯的出血現(xiàn)象者,有肝、腎功能損害,膽道疾患者,有痛風(fēng)病史,尿酸鹽結(jié)石病史者,4~6周內(nèi)已接受過細(xì)胞毒藥物或放射治療者均應(yīng)慎用;用藥期間應(yīng)注意定期(每周)檢查周圍血象,檢查肝功能,包括總膽紅素,直接膽紅素等,其它包括血尿素氮,血尿酸,肌酐清除率等;服用本品時(shí),應(yīng)適當(dāng)增加水的攝入量,并使尿液保持堿性,或同時(shí)服用別嘌呤醇以防止患者血清尿酸含量的增高及尿酸性腎病的形成;本品可有遲緩的作用,因此在療程中首次出現(xiàn)血細(xì)胞減少癥,特別是粒細(xì)胞減少癥、血小板減少癥、黃疸、出血或出血傾向時(shí),即應(yīng)迅速停藥,當(dāng)各實(shí)驗(yàn)值恢復(fù)后,可以小劑量開始服用。
    【孕婦及哺乳期婦女用藥】有增加胎兒死亡或先天性畸形的危險(xiǎn),應(yīng)避免在妊娠初期的3個(gè)月內(nèi)服用,哺乳期婦女慎用。
    【兒童用藥】小兒常用量,口服每日2.5mg/kg,一日1次或分次口服。
    【老人用藥】老年患者對(duì)化療藥物的耐受性差,故用藥時(shí)需加強(qiáng)支持療法,并嚴(yán)密觀察病情及可能出現(xiàn)的不良反應(yīng),及時(shí)調(diào)整劑量。
    【藥物相互作用】
    本品有增加血尿酸含量的作用,因而和抗痛風(fēng)藥物同時(shí)使用時(shí),須調(diào)節(jié)抗痛風(fēng)藥的劑量,以控制高尿酸癥及痛風(fēng)疾;本品與其他對(duì)骨髓有抑制的抗腫瘤藥或放射治療合并使用時(shí),會(huì)增強(qiáng)本品的效應(yīng),因而須考慮調(diào)節(jié)本品的劑量與療程。
    【藥物過量】尚不明確。
    【藥理】屬于抑制嘌呤合成途徑的常用嘌呤代謝拮抗藥物,是細(xì)胞周期特異性藥物,對(duì)處于S期細(xì)胞最敏感,除能抑制細(xì)胞DNA的合成外,對(duì)RNA的合成亦有輕度抑制作用。本品是鳥嘌呤的類似物,在人體內(nèi)必需由磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶轉(zhuǎn)為6-TG核糖核苷酸方具活性,本品的作用環(huán)節(jié)與巰嘌呤相似,此外,6-TG核糖核苷酸通過對(duì)鳥苷酸激酶的抑制作用,可阻止一磷酸鳥苷(GMP)磷酸化為二磷酸鳥苷(GDP)。本品經(jīng)代謝為脫氧核糖三磷酸后,能摻入DNA,因而進(jìn)一步抑制核酸的生物合成,巰嘌呤無此作用。本品與巰嘌呤有效交叉耐藥,而與阿糖胞苷等藥物合用,可提高療效。
    【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】《中國藥典》2005年版二部
    【藥代動(dòng)力學(xué)】
    口服后吸收不完全,約30%。本品的活化及分解過程均在肝臟內(nèi)進(jìn)行,經(jīng)甲基化作用轉(zhuǎn)為氨甲基巰嘌呤或經(jīng)脫氨作用轉(zhuǎn)為巰嘌呤而失去活性,但滅活的代謝過程與黃嘌呤氧化酶無關(guān),因而服用別嘌呤醇,對(duì)本品的代謝并無明顯的抑制作用。一次口服,40%的藥物在24小時(shí)內(nèi)以代謝產(chǎn)物形式經(jīng)尿液排出,尿中僅能測出微量的硫鳥嘌呤。
    【ATC分類】L01B
    【醫(yī)保類別】乙
    【編碼】HD004375
    【貯藏】遮光,密封保存。

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