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解熱鎮(zhèn)痛藥相關(guān)分類

相關(guān)產(chǎn)品信息

  • 克痛寧注射液【藥品名稱】 通用名稱:克痛寧注射液 漢語拼音:Ketonɡninɡ Zhush
  • 雙水楊酯片【藥品名稱】 通用名稱:雙水楊酯片 漢語拼音:Shuɑnɡshuiyɑnɡzhi
  • 托芬那酸片 【藥品名稱】 通用名稱:托芬那酸片 英文名稱:Tolfenami
  • 雙氯芬酸鈉貼片 【藥品名稱】 通用名稱:雙氯芬酸鈉貼片 英文名稱: 拼音名稱:
  • 阿司匹林鈣脲散 【藥品名稱】 通用名稱:阿司匹林鈣脲散 英文名稱: 拼音名稱:
  • 阿司匹林片【藥品名稱】 通用名稱:阿司匹林片 漢語拼音:Asipilin Pian 英文名
  • 萘普生分散片【藥品名稱】 通用名稱:萘普生分散片 商品名稱:萘普生分散片 【成份】萘普生。
  • 對乙酰氨基酚緩釋干混懸劑 【藥品名稱】 通用名稱:對乙酰氨基酚緩釋干混懸劑 英文名稱:Pa
  • 鹽酸阿撲嗎啡注射液【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸阿撲嗎啡注射液 英文名稱:ApomorphineHy
  • 氫溴酸山茛菪堿片 通用名 氫溴酸山莨菪堿 化學(xué)名茄科植物山莨菪

氯諾昔康片

    【藥品名稱】
    通用名稱:氯諾昔康片
    英文名稱:LornoxicamTablets
    商品名稱:達路
    【成份】氯諾昔康
    【性狀】本品為薄膜衣片,除去包衣后顯黃色。
    【適應(yīng)癥】
    可用于手術(shù)后急性疼痛、外傷引起的中-重度疼痛、急性坐骨神經(jīng)痛和腰痛、晚期癌痛,亦可用于慢性腰痛、骨關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和強直性脊柱炎的治療。
    【功能主治】可用于手術(shù)后急性疼痛、外傷引起的中-重度疼痛、急性坐骨神經(jīng)痛和腰痛、晚期癌痛,亦可用于慢性腰痛、骨關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和強直性脊柱炎的治療。
    【規(guī)格】4mg
    【包裝】12片/板1板/盒,鋁塑包裝;10片/板2板/盒,鋁塑包裝。
    【用法用量】
    治療關(guān)節(jié)炎或慢性疼痛,口服8mg(2片)/次,每日2次;急性疼痛,可根據(jù)疼痛程度單次或多次口服,每日總劑量不超過32mg(8片)。
    【不良反應(yīng)】
    最常見的不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng),包括:惡心、嘔吐、胃燒灼感、消化不良,個別人出現(xiàn)胃潰瘍、胃穿孔、消化道出血。
    【禁忌】患有消化性潰瘍和出血性疾病,嚴重肝腎功能不全,腎功能衰竭以及對本品成分過敏者。
    【注意事項】
    本品與西咪替丁合用時注意下調(diào)劑量;本品與格列本脲、華法林、鋰鹽、呋塞米或噻嗪類利尿藥及地高辛合用時,應(yīng)調(diào)整它們的用量;腎功能不全者亦應(yīng)調(diào)整用量。
    【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。
    【藥物相互作用】
    藥代動力學(xué)研究表明,雷尼替丁或含鋁、鉀、鈣或鉍的抗酸劑與氯諾昔康同時服用時,對氯諾昔康的藥代動力學(xué)沒有明顯改變;但西米替丁與氯諾昔康同時服用時,前者抑制氯諾昔康的消除,導(dǎo)致穩(wěn)態(tài)Cmax(28%)和AUC(9%)值顯著的增加,而表觀血漿清除率下降(12%)。氯諾昔康與其他幾個NSAID相似,能顯著的降低(30%)華法令的血漿濃度,增強它的抗凝作用。氯諾昔康引起健康志愿者穩(wěn)態(tài)血漿地高辛的清除略有減少(15%),而對其他藥代動力學(xué)指標沒有明顯影響。反過來,地高辛(0.25mg/kg)使氯諾昔康穩(wěn)態(tài)Cmax減少20%,t1/2β增加36%,但不影響AUC值。氯諾昔康明顯削弱速尿的利尿和排鈉作用,增加血清鋰的濃度和氨甲喋呤的AUC,不影響氨茶堿的藥代動力學(xué)。
    【藥理】氯諾昔康為非甾體類消炎鎮(zhèn)痛藥,系噻嗪類衍生物。它通過抑制環(huán)氧合酶(COX)的活性來抑制前列腺素合成,具有較強的鎮(zhèn)痛和抗炎作用。
    【毒理】動物體內(nèi)安全性研究顯示,本品的毒性特征與其對環(huán)氧合酶的抑制作用一致,消化道和腎臟是對毒性最敏感的器官。重復(fù)給藥毒性:SD大鼠灌胃給藥0、0.06、0.16、0.40mg/kg/天,連續(xù)12個月,與給藥相關(guān)的毒性主要有死亡、增重減緩、由失血而致的貧血、腎損害、腎臟乳頭壞死及胃腸道粘膜損害等;腎臟病變在恢復(fù)性觀察期間未能完全恢復(fù);雌性大鼠的消除半衰期為雄性大鼠的2倍,從而使雌性大鼠暴露于氯諾昔康的時間遠較雄性大鼠長。本試驗中大鼠的未見毒性劑量為0.01mg/kg/天。遺傳毒性:9項組合的遺傳毒性試驗未發(fā)現(xiàn)本品有致突變作用。生殖毒性:三段生殖毒性試驗結(jié)果未發(fā)現(xiàn)本品有致畸作用,但可使分娩延緩。分娩延緩也見于其他非甾體類抗炎藥,可能與其抑制前列腺素合成作用有關(guān)。致癌性:為期104周的大鼠致癌性試驗未發(fā)現(xiàn)本品有致癌性。
    【藥代動力學(xué)】
    本品口服完全吸收,單次口服4mg后在2.5h(Tmax)血漿峰濃度(Cmax)為280μg/L。本品與食物同時服用,延遲氯諾昔康的吸收,Tmax從1.5h增加到2.3h,AUC減少約15%。氯諾昔康與血漿蛋白高度結(jié)合(99.7%),口服表觀分布容積為0.1~0.2L/kg。氯諾昔康能夠進入外周血管間隙,在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎病人膝關(guān)節(jié)的滑液中有分布。在人體,氯諾昔康主要在肝臟被代謝成無活性的5-羥基氯諾昔康。通過在尿液(42%)和糞便(51%)排除。本品體內(nèi)半衰期非常短,其終末血漿消除半衰期(t1/2β)是3~5小時,多次重復(fù)給藥不會在體內(nèi)蓄積。年齡和腎功能不影響藥代動力學(xué)參數(shù),但在肝功能損害的病人觀察到主要代謝物蓄積現(xiàn)象,在嚴重的腎功能不全病人增高肝腸循環(huán)。
    【ATC分類】M01A
    【編碼】HD004766
    【貯藏】遮光、密閉保存。

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