抗感染藥相關(guān)分類
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頭孢羥氨芐分散片
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【藥品名稱】
通用名稱：頭孢羥氨芐分散片
漢語(yǔ)拼音：Toubɑoqiɑng'anbiɑn FenSɑn Piɑn
英文名稱：Cefadroxil Dispersible Tablets
【成份】本品主要成份為：頭孢羥氨芐。其化學(xué)名稱為：(6R,7R)-3-甲基-7-[（R）-2-氨基-2-（4-羥基苯基）乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。結(jié)構(gòu)式：分子式：C16H17N3O5S?H2O分子量：381.41
【適應(yīng)癥】
主要用于敏感細(xì)菌所致的尿路感染，如尿道炎、膀胱炎、前列腺炎、腎盂腎炎、淋��；呼吸道感染，如肺炎、鼻竇炎、支氣管炎、咽喉炎、扁桃體炎；皮膚軟組織感染，如蜂窩織炎、癤；中耳炎等。
【功能主治】主要用于敏感細(xì)菌所致的尿路感染，如尿道炎、膀胱炎、前列腺炎、腎盂腎炎、淋�。缓粑栏腥�，如肺炎、鼻竇炎、支氣管炎、咽喉炎、扁桃體炎；皮膚軟組織感染，如蜂窩織炎、癤；中耳炎等。
【用法用量】
口服。成人常用量：一次0.5～1g，一日2次。小兒常用量：按體重每12小時(shí)15～20mg/kg。A組溶血性鏈球菌咽炎（及扁桃體炎）每12小時(shí)15mg/kg，共10日。成人腎功能減退者首次劑量為1g飽和量，然后根據(jù)腎功能減退程度確定給藥間期。肌酐清除率為25～50ml/分鐘者,每12小時(shí)服0.5g；10～25ml/分鐘者，每24小時(shí)服0.5g；0～10ml/分鐘者，每36小時(shí)服0.5g。
【不良反應(yīng)】
本品的不良反應(yīng)少而輕,反應(yīng)總發(fā)生率約為4%,以胃腸道反應(yīng)為主。少見(jiàn)惡心、食欲下降、皮疹等。
【禁忌】對(duì)本品及頭孢菌素類過(guò)敏者禁用。
【注意事項(xiàng)】
（1）交叉過(guò)敏反應(yīng)：對(duì)一種頭孢菌素或頭霉素（cephamycin）過(guò)敏者對(duì)其他頭孢菌素或頭霉素也可能過(guò)敏。對(duì)青霉素類、青霉素衍生物或青霉胺過(guò)敏者也可能對(duì)頭孢菌素或頭霉素過(guò)敏。對(duì)青霉素過(guò)敏病人應(yīng)用頭孢菌素時(shí)發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)者達(dá)5%～10%；如作免疫反應(yīng)測(cè)定時(shí)，則對(duì)青霉素過(guò)敏病人對(duì)頭孢菌素過(guò)敏者達(dá)20%。（2）對(duì)青霉素過(guò)敏病人應(yīng)用本品時(shí)應(yīng)根據(jù)病人情況充分權(quán)衡利弊后決定。有青霉素過(guò)敏性休克或即刻反應(yīng)者，不宜再選用頭孢菌素類。（3）有胃腸道疾病史者，特別是潰瘍性結(jié)腸炎、局限性腸炎或抗生素相關(guān)性結(jié)腸炎者及有腎功能減退者應(yīng)慎用。（4）本品不宜長(zhǎng)期服用，以免引起假膜性腸炎。（5）對(duì)診斷的干擾：應(yīng)用本品病人的抗球蛋白（Coombs）試驗(yàn)（直接）可出現(xiàn)陽(yáng)性；以硫酸銅法測(cè)定尿糖可有假陽(yáng)性反應(yīng)；血尿素氮、血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和堿性磷酸酶可有短暫性升高。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】因本品可通過(guò)胎盤(pán)屏障，也可進(jìn)入乳汁，故孕婦及哺乳期婦女慎用。
【老人用藥】老年患者腎功能減退，須調(diào)整劑量。
【藥物相互作用】
尚不明確。
【藥代動(dòng)力學(xué)】
空腹口服本品0.5g后1.5小時(shí)達(dá)血藥峰濃度（Cmax），為16mg/L，12小時(shí)尚有微量，血消除半衰期(t1/2?)為1.5小時(shí)。食物對(duì)血藥峰濃度（Cmax）和血消除半衰期(t1/2?)無(wú)明顯影響。頭孢羥氨芐自胃腸道的吸收較頭孢氨芐和頭孢拉定緩慢，但血藥濃度較后兩者持久�？崭箍诜^孢羥氨芐、頭孢氨芐和頭孢拉定0.5g后的平均血藥峰濃度（Cmax）分別為：16mg/L、21mg/L和18mg/L，4小時(shí)后血藥濃度為5mg/L、1mg/L和1mg/L，血消除半衰期(t1/2?)分別為1.27小時(shí)、0.57小時(shí)和0.61小時(shí)。頭孢羥氨芐和頭孢氨芐的蛋白結(jié)合率分別為20%和17%�？诜酒�1g后2～5小時(shí)的痰、胸水和肺組織中的濃度分別為1.3mg/L、11.4mg/L和7.4mg/L，骨骼、肌肉和滑囊液中的濃度分別為同期血清濃度的23%、31%和43%。膽汁中濃度一般較血清濃度為低。口服本品1g后1～5小時(shí)，前列腺中的濃度為12.2mg/kg。24小時(shí)尿中排出給藥量的86%。本品可通過(guò)胎盤(pán)屏障，也可進(jìn)入乳汁。本品能被血液透析清除。
【ATC分類】J01D
【醫(yī)保類別】乙
【編碼】HD006878
【貯藏】密封，在陰涼處保存。
