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相關(guān)產(chǎn)品信息

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  • 膠性次枸櫞酸鉍膠囊【藥品名稱】 通用名稱:膠性次枸櫞酸鉍膠囊 漢語拼音:Jiɑoxincijuyu
  • 多司馬酯片 【藥品名稱】   通用名稱
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  • 膠體酒石酸鉍膠囊【藥品名稱】 通用名稱:膠體酒石酸鉍膠囊 漢語拼音:Jiɑoti Jiushis
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  • 猴頭菌顆粒 【藥品名稱】   通用名稱:猴頭菌提取物顆粒 &
  • 柳氮磺吡啶片【藥品名稱】 通用名稱:柳氮磺吡啶片 英文名稱:SASP(Sulfasalazi

消旋卡多曲顆粒

    【藥品名稱】
    通用名稱:消旋卡多曲顆粒
    英文名稱:RacecadotrilGranules
    商品名稱:杜拉寶
    【成份】消旋卡多曲 化學(xué)名稱為:(±)N-(2-乙酰巰基甲基-1-氧代-3-芐基丙基)甘氨酸芐酯分子式:C21H23NO4S分子量:385.48
    【適應(yīng)癥】
    用于1月以上嬰兒和兒童的急性腹瀉,必要時(shí)給予口服補(bǔ)液或靜脈補(bǔ)液聯(lián)合使用。
    【功能主治】用于1月以上嬰兒和兒童的急性腹瀉,必要時(shí)給予口服補(bǔ)液或靜脈補(bǔ)液聯(lián)合使用。
    【規(guī)格】10mg;30mg
    【包裝】藥用復(fù)合膜,每盒裝6袋,10袋,12袋,18袋。
    【用法用量】
    口服,每日3次,每次按每公斤體重服用1.5mg;單日總劑量應(yīng)不超過每公斤體重6mg。連續(xù)服用不得超過7天。推薦劑量:嬰兒服用劑量:1~9月齡(體重9Kg),每次10mg,每日3次;9~30月齡(體重9~13Kg),每次20mg,每日3次。兒童服用劑量:30月齡~9歲(13Kg~27Kg),每次30mg,每日3次;9歲以上(體重27Kg),每次60mg,每日3次。
    【不良反應(yīng)】
    偶見嗜睡、皮疹、便秘、惡心和腹痛等。
    【禁忌】以下人群禁用:肝腎功能不全者;不能攝入果糖,對(duì)葡萄糖或半乳糖吸收不良,缺少蔗糖酶、麥芽糖酶的患者;對(duì)消旋卡多曲過敏者。
    【注意事項(xiàng)】
    連續(xù)服用本品5天后,腹瀉癥狀仍持續(xù)者應(yīng)進(jìn)一步就診或采用其它藥物治療方案;本品可以和食物、水或母乳一起服用,請(qǐng)注意溶解混合均勻。本品請(qǐng)勿一次服用雙倍劑量。與細(xì)胞色素酶P450-3A4抑制劑如紅霉素、酮康唑(可能減少消旋卡多曲的代謝)同時(shí)治療時(shí)慎用;與細(xì)胞色系酶P450-3A4誘導(dǎo)劑如利福平(可能降低消旋卡多曲的抗腹瀉作用)同時(shí)治療時(shí)慎用。
    【孕婦及哺乳期婦女用藥】本規(guī)格不推薦孕婦及哺乳婦女使用。孕婦及哺乳婦女應(yīng)慎用消旋卡多曲。
    【兒童用藥】見用法用量。
    【老人用藥】本規(guī)格不推薦老年患者使用。
    【藥物相互作用】
    紅霉素、酮康唑等細(xì)胞色素酶P450-3A4抑制劑可能減少消旋卡多曲的代謝,增加毒性;利福平等細(xì)胞色素酶P450-3A4誘導(dǎo)劑可能降低消旋卡多曲的抗腹瀉作用。
    【藥物過量】臨床試驗(yàn)中,曾有患者單次服用本品2g(相當(dāng)于成人常用治療劑量的20倍)治療急性腹瀉未引起任何不良反應(yīng),無偶用大劑量發(fā)生不良反應(yīng)的報(bào)道,本品尚無特異性的解毒劑。若發(fā)現(xiàn)用藥過量,可按常規(guī)藥物過量進(jìn)行處理。
    【藥理】藥理作用消旋卡多曲是一個(gè)腦啡肽酶抑制劑。腦啡肽酶可降解腦啡肽,本品可選擇性、可逆性的抑制腦啡肽酶,從而保護(hù)內(nèi)源性腦啡肽免受降解,延長(zhǎng)消化道內(nèi)源性腦啡肽的生理活性,減少水和電解質(zhì)的過度分泌。口服消旋卡多曲作用于外周腦啡肽酶,不影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)的腦啡肽酶活性,且對(duì)胃腸道蠕動(dòng)和腸道基礎(chǔ)分泌無明顯影響。毒性研究有文獻(xiàn)報(bào)道,靈長(zhǎng)類動(dòng)物服用治療劑量100倍的消旋卡多曲12個(gè)月,未發(fā)現(xiàn)任何毒性反應(yīng)。小鼠以50mg/Kg(2次/天)的劑量腹腔注射消旋卡多曲10天,在用藥期間及停藥后,未發(fā)現(xiàn)有毒性反應(yīng)。
    【藥代動(dòng)力學(xué)】
    吸收本品口服后能迅速吸收,對(duì)血漿中腦啡肽酶的抑制作用在30分鐘時(shí)出現(xiàn)。對(duì)酶抑制作用的強(qiáng)度與用藥劑量相關(guān)。當(dāng)用藥劑量為1.5mg/Kg時(shí),2.5小時(shí)后對(duì)酶的抑制作用達(dá)到峰值(對(duì)酶的抑制作用達(dá)到90%),對(duì)酶的抑制作用持續(xù)8小時(shí)左右,tSUB>1/2約為3小時(shí)。分布本品組織分布較少,僅有1%的藥物分布到組織中。血漿蛋白結(jié)合率達(dá)90%(主要與白蛋白結(jié)合)。代謝本品進(jìn)入體內(nèi)后,迅速轉(zhuǎn)變?yōu)槠浠钚源x物(±)N-(1-氧-2-巰甲基-3-苯丙基)甘氨酸,然后轉(zhuǎn)變?yōu)闊o活性代謝物二硫化物和巰甲醚,最后經(jīng)尿、糞便及肺排泄。本品在成人體內(nèi)對(duì)細(xì)胞色素P450酶系無誘導(dǎo)作用。消除放射標(biāo)記法研究發(fā)現(xiàn),本品主要通過糞便和尿排泄。重復(fù)給藥不會(huì)改變本品的藥代動(dòng)力學(xué)特性。飲食延長(zhǎng)腦啡肽酶抑制作用的出現(xiàn)時(shí)間,但對(duì)峰高和藥時(shí)曲線下面積(AUC)無影響。
    【ATC分類】A07X
    【醫(yī)保類別】乙
    【編碼】HD007312
    【貯藏】密封,干燥處保存。

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