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相關(guān)產(chǎn)品信息

  • 鼠李鉍鎂片【藥品名稱】 通用名稱:鼠李鉍鎂片 【成份】本品為復(fù)方制劑,每片含堿式硝酸鉍30
  • 硫糖鋁顆粒劑【藥品名稱】 通用名稱:硫糖鋁顆粒劑 【適應(yīng)癥】 用于慢性胃炎及緩解胃酸過(guò)多引起
  • 開(kāi)塞露(含山梨醇)【藥品名稱】 通用名稱:開(kāi)塞露(含山梨醇) 英文名稱:SotbiolEnema
  • 多潘立酮混懸液【藥品名稱】 通用名稱:多潘立酮混懸液 漢語(yǔ)拼音:Duopɑnlitonɡ Hu
  • 次水楊酸鉍分散片【藥品名稱】 通用名稱:次水楊酸鉍分散片 英文名稱:BismuthSubsali
  • 甘氨酸碳酸鈣膠囊 【藥品名稱】 通用名稱:甘氨酸碳酸鈣膠囊 英文名稱: 拼音名稱:
  • 復(fù)方顛茄氫氧化鋁片【藥品名稱】 通用名稱:復(fù)方顛茄氫氧化鋁片 【成份】本品為復(fù)方制劑,每片含牡蠣0
  • 復(fù)合凝乳酶膠囊 【藥品名稱】 通用名稱:復(fù)合凝乳酶膠囊 英文名稱: 拼音名稱:F
  • 鞣酸小檗堿片 【藥品名稱】 通用名稱:鞣酸小檗堿片 英文名稱: 拼音名稱:Ro
  • 西咪替丁片【藥品名稱】 通用名稱:西咪替丁片 英文名稱:CimetidineTablets

消旋卡多曲片

    【藥品名稱】
    通用名稱:消旋卡多曲片
    英文名稱:RacecadotrilTablets
    商品名稱:莫尼卡(兒童)
    【成份】消旋卡多曲 化學(xué)名稱為:(±)N-{[2-(乙酰巰基)甲基]-1氧代-3-苯基丙基}甘氨酸芐酯分子式:C21H23NO4S分子量:385.48
    【性狀】本品為淡黃色片。
    【適應(yīng)癥】
    用于兒童急性腹瀉。
    【功能主治】用于兒童急性腹瀉。
    【規(guī)格】30mg
    【包裝】鋁塑包裝,每板10片,每盒1板,每盒2板。
    【用法用量】
    口服,每日三次,每次按每公斤體重服用1.5mg;單日總劑量應(yīng)不超過(guò)每公斤體重6mg。連續(xù)服用不得超過(guò)7天。必要時(shí)給予口服補(bǔ)液或靜脈補(bǔ)液。推薦劑量:30月齡~9歲(13kg~27kg),每次30mg(1片),每日三次;9歲以上(體重>27kg),每次60mg(2片),每日三次。
    【不良反應(yīng)】
    偶見(jiàn)嗜睡、皮疹、便秘、惡心和腹痛等。
    【禁忌】肝腎功能不全者;不能攝入果糖,對(duì)葡萄糖或半乳糖吸收不良,缺少蔗糖酶、麥芽糖酶的患者;對(duì)消旋卡多曲過(guò)敏性患者;以上人群禁用。
    【注意事項(xiàng)】
    連續(xù)服用本品5天后,腹瀉癥狀仍持續(xù)者應(yīng)進(jìn)一步就診或采用其他藥物治療方案;本品可以和代謝物、水或母乳一起服用,請(qǐng)注意溶解混合均勻;本品請(qǐng)勿一次服用雙倍劑量;與細(xì)胞色素酶P450-3A4抑制劑如紅霉素、酮康唑(可能減少消旋卡多曲的代謝)同時(shí)治療時(shí)慎用;與細(xì)胞色素酶P450-3A4誘導(dǎo)劑如利福平(可能降低消旋卡多曲的腹瀉使用)山同時(shí)治療時(shí)慎用。
    【孕婦及哺乳期婦女用藥】未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。
    【老人用藥】未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。
    【藥物相互作用】
    紅霉素、酮康唑等細(xì)胞色素酶P450-3A4抑制劑可能減少消旋卡多曲的代謝,增加毒性;利福平等細(xì)胞色素酶P450-3A4誘導(dǎo)劑可能降低消旋卡多曲的抗腹瀉作用。
    【藥物過(guò)量】臨床試驗(yàn)中,曾有患者單次服用本品2g(相當(dāng)于成人常用劑量的20倍)治療急性腹瀉未引起任何不良反應(yīng),無(wú)偶用大劑量發(fā)生不良反應(yīng)的報(bào)道,本品尚無(wú)特異性的解毒劑。若發(fā)現(xiàn)用藥過(guò)量,可按常規(guī)藥物過(guò)量進(jìn)行處理。
    【藥理】消旋卡多曲是一個(gè)腦啡肽酶抑制劑,腦啡肽酶可降解腦啡肽,本品可選擇性、可逆性的抑制腦啡肽酶,從而保護(hù)內(nèi)源性腦啡肽免受降解,延長(zhǎng)消化道內(nèi)源性腦啡肽的生理活性,減少水和電解質(zhì)的過(guò)度分泌?诜ǘ嗲饔糜谕庵苣X啡肽酶,不影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)的腦啡肽酶活性,且對(duì)胃腸道蠕動(dòng)和腸道基礎(chǔ)分泌無(wú)明顯影響。毒性研究有文獻(xiàn)報(bào)道,靈長(zhǎng)類動(dòng)物服用治療劑量100倍的消旋卡多曲12個(gè)月,未發(fā)現(xiàn)任何毒性反應(yīng)。小鼠以50mg/Kg(2次/天)的劑量腹腔注射消旋卡多曲10天,在用藥期間及停藥后,未發(fā)現(xiàn)有毒性反應(yīng)。
    【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】YBH35222005
    【藥代動(dòng)力學(xué)】
    吸收本品口服后被迅速吸收,對(duì)血漿中腦啡肽酶的抑制作用在30分鐘時(shí)出現(xiàn)。對(duì)酶抑制作用的強(qiáng)度與用藥劑量相關(guān)。當(dāng)用藥劑量為1.5mg/Kg時(shí),2.5小時(shí)后對(duì)酶的抑制作用達(dá)到峰值(對(duì)酶的抑制作用達(dá)到90%),對(duì)酶的抑制作用持續(xù)8小時(shí)左右,t1/2約為3小時(shí)。分布本品組織分布較少,僅有1%的藥物分布組織中。血漿蛋白結(jié)合率達(dá)90%(主要與白蛋白結(jié)合)。代謝本品進(jìn)入體內(nèi)后,迅速轉(zhuǎn)變?yōu)槠浠钚源x物Thiorphan,即(±)N-(1-氧-2-巰甲基-3-苯丙;└拾彼幔缓筠D(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)活性代謝物二硫化物和巰甲醚,最后經(jīng)尿、糞便及肺排泄。本品在成人體內(nèi)對(duì)細(xì)胞色素P450酶系無(wú)誘導(dǎo)作用。消除放射標(biāo)記法研究發(fā)現(xiàn),本品主要通過(guò)糞便和尿排泄。重復(fù)給藥不會(huì)改變本品的藥代動(dòng)力學(xué)特征。飲食處長(zhǎng)腦啡肽酶抑制作用的出現(xiàn)時(shí)間,但對(duì)峰高和藥時(shí)曲線下面積(AUC)無(wú)影響。
    【ATC分類】A07X
    【編碼】HD007316
    【貯藏】密封,在干燥處保存。

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