相關產(chǎn)品信息
- 氯唑西林鈉膠囊【藥品名稱】 通用名稱:氯唑西林鈉膠囊 漢語拼音:Luzuoxilinnɑ Ji
- 甲硝唑葡萄糖注射液【藥品名稱】 通用名稱:甲硝唑葡萄糖注射液 英文名稱:Metronidazole
- 硫酸小諾霉素片【藥品名稱】 通用名稱:硫酸小諾霉素片 漢語拼音:Liusuɑn Xiɑonuo
- 注射用舒巴坦鈉/氨芐青霉素鈉 【藥品名稱】 通用名稱:注射用舒巴坦鈉/氨芐青霉素鈉 英文名稱:
- 紅霉素過氧苯甲酰凝膠【藥品名稱】 通用名稱:紅霉素過氧苯甲酰凝膠 英文名稱:Honɡm(xù)eisuGuo
- 氧氟沙星膠囊【藥品名稱】 通用名稱:氧氟沙星膠囊 漢語拼音:Yɑnɡfushɑxinɡ Ji
- 扁桃酸栓【藥品名稱】 通用名稱:扁桃酸栓 英文名稱:MandelicAcidSuppos
- 注射用頭孢呋肟鈉【藥品名稱】 通用名稱:注射用頭孢呋肟鈉 英文名稱:Cefuroxlme Sod
- 交沙霉素膠囊【藥品名稱】 通用名稱:交沙霉素膠囊 漢語拼音:Jiɑoshɑmeisu Jiɑ
- 乙酰麥迪霉素顆粒劑 【藥品名稱】 通用名稱:乙酰麥迪霉素顆粒劑 英文名稱:Acety
小兒復方磺胺二甲嘧啶散
-
【藥品名稱】
通用名稱:小兒復方磺胺二甲嘧啶散
英文名稱:PediatricCompoundSulfadimidinePowder
商品名稱:小兒復方磺胺二甲嘧啶散
【成份】本品為復方制劑,其組份為:每包含磺胺二甲嘧啶0.15g,磺胺脒0.1g,碳酸氫鈉0.1g。
【性狀】本品為白色、類白色或微黃色粉末。
【適應癥】
用于上呼吸道感染、腸炎、耳炎、結膜炎、瘡癤、膿腫。
【功能主治】用于上呼吸道感染、腸炎、耳炎、結膜炎、瘡癤、膿腫。
【規(guī)格】磺胺二甲嘧啶0.15g,磺胺脒0.1g,碳酸氫鈉0.1g。
【包裝】紙塑袋裝,100袋/盒
【用法用量】
口服。未滿1歲半包;1~2歲1包;3~5歲1包半;6~8歲2包;9~12歲2包半,一日4次,首次加倍服用。
【不良反應】
過敏反應較為常見,可表現(xiàn)為藥疹,嚴重者可發(fā)生滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎和大皰表皮解萎縮性皮炎等;也有表現(xiàn)為光敏反應、藥物熱、關節(jié)及肌肉疼痛、發(fā)熱等血清樣反應。中性粒細胞減少或缺乏癥、血小板減少癥及再生障礙性貧血;颊呖杀憩F(xiàn)為咽痛、發(fā)熱、蒼白和出血傾向。溶血性貧血及血紅蛋白尿。缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6PD)患者應用磺胺藥后易發(fā)生,在新生兒和小兒中較成人為多見。高膽紅素血癥和新生兒核黃疸。由于磺胺藥與膽紅素競爭蛋白結合部位,可導致游離膽紅素增高。新生兒肝功能不完善,故較易發(fā)生高膽紅素血癥和新生兒黃疸,偶可發(fā)生核黃疸。肝臟損害?砂l(fā)生黃疸、肝功能減退,嚴重者可發(fā)生急性肝壞死。腎臟損害。可發(fā)生結晶尿、血尿和管型尿,偶有患者發(fā)生間質性腎炎或腎小管壞死等嚴重不良反應。惡心、嘔吐、胃納減退、腹瀉、頭痛、乏力等。一般癥狀輕微,不影響繼續(xù)用藥。偶有患者發(fā)生艱難梭菌腸炎,此時需停藥。甲狀腺腫大及功能減退偶有發(fā)生。中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性反應偶可發(fā)生,表現(xiàn)為精神錯亂、定向力障礙、幻覺、欣快感或抑郁感。一旦出現(xiàn)均需立即停藥;前匪幩碌膰乐夭涣挤磻m少見,但可致命,如滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎和大皰表皮松解萎縮性皮炎、暴發(fā)性肝壞死、粒細胞缺乏癥、再生障礙性貧血等血液系統(tǒng)異常。治療時應嚴密觀察,當皮疹或其他反應的早期征兆出現(xiàn)時立即停藥。
【禁忌】對磺胺類藥過敏者禁用。巨幼紅細胞性貧血患者禁用。嚴重肝功損害者禁用。
【注意事項】
交叉過敏反應。對一種磺胺藥呈現(xiàn)過敏的患者對其他磺胺藥也可能過敏。對呋塞米、砜類、噻嗪類利尿藥、磺脲類、碳酸酐酶抑制劑呈現(xiàn)過敏的患者,對磺胺藥亦可過敏;前匪幍淖饔每杀粚Π被郊姿峒捌溲苌铮ㄆ蒸斂ㄒ颉⒍】ㄒ颍┧卓,此外,膿液以及組織的分解產(chǎn)物的存在也起拮抗作用,因其可提供細菌生長的必需物質。下列情況應慎用:缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶、肝功能損害、血卟啉癥、腎功能損害。服藥期間,宜多飲開水。治療中注意:全血象檢查;定期尿液檢查;肝、腎功能檢查。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。
【兒童用藥】由于磺胺藥可引起核黃疸和新生兒溶血,故新生兒及2個月以下嬰兒不宜應用
【老人用藥】尚不明確。
【藥物相互作用】
合用尿堿化藥可增強本品在堿性尿中的溶解度,使排泄增多。不能與對氨基苯甲酸(PABA)合用,PABA可代替本品被細菌攝取,兩者相互拮抗。下列藥物與本品同用時,本品可取代這些藥物的蛋白結合部位,或抑制其代謝,以致藥物作用時間延長或發(fā)生毒性,因此當這些藥物與磺胺藥同時應用,或在應用本品之后使用時需調整其劑量。此類藥物包括口服抗凝藥、口服降血糖藥、甲氨喋呤、苯妥英鈉和硫噴妥鈉。與骨髓抑制藥合用時可能增強此類藥物對造血系統(tǒng)的不良反應。如有指征需兩類藥物同用時,應嚴密觀察可能發(fā)生的毒性反應。與溶栓藥物合用時,可能增大其潛在的毒性作用。與肝毒性藥物合用時,可能引起肝毒性發(fā)生率的增高。對此類患者尤其是用藥時間較長及以往有肝病史者應監(jiān)測肝功能。與光敏感藥物合用時,可能發(fā)生光敏感的相加作用。接受本品治療者對維生素K的需要增加。不宜與烏洛托品合用,因烏洛托品在酸性尿中可分解產(chǎn)生甲醛,后者可與本品形成不溶性沉淀物,使發(fā)生結晶尿的危險性增加。本品可取代保泰松的血漿蛋白結合部位,當兩者同用時可增強保泰松的作用;沁镣╯ulfinpyrazone)與本品合用時可減少后者自腎小管的分泌,導致血藥濃度升高且持久,從而產(chǎn)生毒性,因此在應用磺吡酮期間或在用后可能需要調整本品的劑量。當磺吡酮療程較長時,對磺胺藥的血藥濃度宜進行監(jiān)測,有助于劑量的調整,保證安全用藥。
【藥物過量】尚不明確。
【藥理】據(jù)文獻報道:磺胺二甲嘧啶抗菌譜為對非產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌具有抗菌作用。但近年來細菌對本品的耐藥性增高,尤其是鏈球菌屬、奈瑟菌屬以及腸桿菌科細菌。其抑制機制在于結構上類似對氨基苯甲酸(PAPB),可與PAPB競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶,從而阻止PAPB作為原料合成細菌所需的葉酸,減少具有代謝活性的四氫葉酸的量,而后者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質,因此抑制了細菌的生長繁殖;前冯邽榭捎糜谀c道感染的抗菌藥,作用機制同磺胺二甲嘧啶。
【執(zhí)行標準】國家藥品標準:WS-10001-(HD-0209)-2002
【藥代動力學】
據(jù)文獻報道:磺胺二甲嘧啶經(jīng)腸道吸收后迅速自胃腸道吸收,在體內分布廣泛,可透過血-腦脊液屏障,腦脊液的藥物濃度為血藥濃度的30%~80%,血漿蛋白結合率為80%,血中乙;蕿15%~40%,血消除半衰期(t1/2)為5~7小時。主要從尿排泄,2天內50%的藥物從尿中排出,其中約70%為乙酰化物;前冯呖诜笤谀c內很少吸收,絕大部分以原形隨糞便排出。
【ATC分類】J01E
【編碼】HF003147
【貯藏】遮光,密封,在干燥處保存



