解熱鎮(zhèn)痛藥相關(guān)分類
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鹽酸阿撲嗎啡舌下片
-
【藥品名稱】
通用名稱:鹽酸阿撲嗎啡舌下片
英文名稱:ApomorphineHydrochlorideSublingualTablets
商品名稱:麗科吉
【成份】鹽酸阿撲嗎啡 化學(xué)名稱為:(R)-6-甲基-5,6,6a,7-四氫-4H-二苯并[de,g]喹啉-10,11-二酚分子式:C17H17NO2分子量:267.33
【性狀】本品為白色或類白色片;在空氣或日光中漸變綠色。
【適應(yīng)癥】
本品適用于治療男性勃起功能障礙。
【功能主治】本品適用于治療男性勃起功能障礙。
【規(guī)格】2mg,3mg,4mg
【包裝】雙鋁(鋁箔+復(fù)合鋁箔)包裝
【用法用量】
在性交前20分鐘將藥片置于舌下,約10分鐘后溶解吸收.用藥前宜少量飲水,以便濕潤(rùn)口腔,使藥物易于自行溶解.本品的起始劑量為一次2mg,未達(dá)到治療作用時(shí),劑量可依次增加至一次3mg或4mg.
【不良反應(yīng)】
本品有輕度的一過性不良反應(yīng).可能發(fā)生的不良反應(yīng)有惡心,頭痛,頭暈,欲睡,咽喉炎,咳嗽加重,關(guān)節(jié)炎,面部潮紅,味覺異常,出汗等.偶見昏厥
【禁忌】對(duì)阿撲嗎啡及舌下片輔料過敏者;嚴(yán)重變異性心絞痛,新發(fā)性心肌梗塞,嚴(yán)重心衰,低血壓,及其它身體狀態(tài)不宜性活動(dòng)者;性伴侶為孕婦或哺乳期婦女
【注意事項(xiàng)】
本品吞服無效;本品8小時(shí)內(nèi)的用藥量不宜超過4mg;使用本品時(shí)不能同時(shí)使用其它勃起功能障礙治療藥物;性交過程中出現(xiàn)胸痛時(shí)應(yīng)立即停止性交;用藥2小時(shí)后方可駕車或操作機(jī)器;有肝臟或腎臟疾病時(shí),能否使用本品及適當(dāng)劑量應(yīng)征求醫(yī)生意見;血壓異常或有潛在性頭暈小發(fā)作/昏厥用藥前應(yīng)向醫(yī)生說明;陰莖有變形性病變或其它疾病時(shí)應(yīng)慎用;同時(shí)服用硝酸酯類(用于緩解心絞痛或胸痛)或其它高血壓治療藥物時(shí),應(yīng)向醫(yī)生說明;出現(xiàn)藥物過量時(shí)應(yīng)及時(shí)對(duì)癥處理
【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品不適用于孕婦及哺乳期婦女。
【兒童用藥】本品不適用于兒童及18歲以下的青少年。
【老人用藥】老年患者不需調(diào)整劑量。
【藥物相互作用】
本品與硝酸酯類藥物可能有相互作用;本品慎與治療高血壓藥物同時(shí)使用;本品不可與其它中樞性多巴胺受體激動(dòng)劑或拮抗劑同時(shí)使用;用藥后飲酒可增加低血壓的發(fā)生率和程度,同時(shí)降低本品的使用效果;本品與昂丹司瓊,馬來酸丙氯拉嗪,多潘立酮等藥物無相互作用;本品與抗抑郁癥藥物,抗驚厥藥物或其它中樞系統(tǒng)藥物間相互作用尚無系統(tǒng)研究,但在臨床上未發(fā)現(xiàn)相互作用
【藥物過量】高劑量時(shí)可能出現(xiàn)惡心或嘔吐反應(yīng);本品過量時(shí)無專用解毒藥,可采取對(duì)癥和支持治療;可用外周多巴胺受體拮抗劑多潘立酮對(duì)抗嘔吐反應(yīng);當(dāng)用藥后出現(xiàn)嚴(yán)重頭暈或感到昏厥,特別是出現(xiàn)嚴(yán)重惡心或嘔吐,出汗或異常發(fā)熱時(shí),應(yīng)躺下并抬起雙腿,昏厥感會(huì)自行緩解
【藥理】本品為多巴胺D2-受體激動(dòng)劑,作用于中樞系統(tǒng)的下丘腦,產(chǎn)生啟動(dòng)陰莖勃起的性剌激,經(jīng)脊髓傳入陰莖,使陰莖的動(dòng)脈擴(kuò)張,血流量增大和勃起。
【毒理】鹽酸阿撲嗎啡對(duì)小鼠灌胃的LD50為0.6g/kg,大鼠和犬靜注的LD50分別為40,80mg/kg.人注射使用的極量為每次5mg。
【藥代動(dòng)力學(xué)】
阿撲嗎啡舌下給藥后快速吸收,給藥后10分鐘血漿中可測(cè)出阿撲嗎啡,40~60分鐘達(dá)血藥峰濃度,2~4mg劑量的Cmax平均值為0.7ng/ml,個(gè)體間的變異在40%~70%.本品快速?gòu)难獫{中消除,消除半衰期為2~3小時(shí).有明顯的首過效應(yīng),舌下給藥的生物利用度為16%~18%,而內(nèi)服的生物利用度僅1%~2%,因而吞服后幾乎無效.阿撲嗎啡的蛋白結(jié)合率約90%,分布容積為2~19L/kg,阿撲嗎啡是脂溶性物質(zhì),可分布于各主要組織中,腦組織的藥物濃度是血藥濃度的6倍.阿撲嗎啡絕大部分轉(zhuǎn)化成代謝物,主要的代謝物為葡糖醛化結(jié)合物和硫酸化結(jié)合物,及N-脫甲基化生成的去甲基阿撲嗎啡的葡糖醛化結(jié)合物和硫酸化結(jié)合物.單次給予阿撲嗎啡舌下片,主要代謝物為硫酸化結(jié)合物,而血液中的阿撲嗎啡和去甲基阿撲嗎啡葡糖醛化結(jié)合物的含量極少,去甲基阿撲嗎啡無任何藥理作用.阿撲嗎啡舌下片的清除率接近于皮下給藥,約為3~4L/h/kg,主要經(jīng)肝臟排泄.舌下給予[14C]標(biāo)記阿撲嗎啡2mg,從尿中回收93%的放射性物質(zhì),糞便中回收16%,另從尿中回收2%無放射性物質(zhì).65歲以上健康男性志愿受試者給予阿撲嗎啡舌下片,與年輕志愿受試者
【ATC分類】G04B
【編碼】HD007655
【貯藏】遮光,密封,置干燥,陰涼處保存;將本品貯藏于兒童不能拿到的地方.
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