心腦血管類藥物相關(guān)分類
相關(guān)產(chǎn)品信息
- 氨酪酸注射液【藥品名稱】 通用名稱：氨酪酸注射液 英文名稱：AminobutyricAcid
- 腦蛋白水解物氯化鈉注射液【藥品名稱】 通用名稱：腦蛋白水解物氯化鈉注射液 英文名稱：Cerebropro
- 復(fù)方地舍平片 【藥品名稱】 通用名稱：復(fù)方地舍平片 英文名稱：Compound
- 復(fù)方普萘洛爾咖啡因片【藥品名稱】 通用名稱：復(fù)方普萘洛爾咖啡因片 英文名稱：CompoundProp
- 注射用卡托普利 【藥品名稱】 通用名稱：注射用卡托普利 英文名稱： 拼音名稱：Z
- 鹽酸倍他司汀氯化鈉注射液【藥品名稱】 通用名稱：鹽酸倍他司汀氯化鈉注射液 英文名稱：Betahistin
- 注射用氨酪酸【藥品名稱】 通用名稱：注射用氨酪酸 英文名稱：AminobutyricAcid
- 鹽酸法舒地爾注射液【藥品名稱】 通用名稱：鹽酸法舒地爾注射液 英文名稱：FasudilHydroc
- 阿昔莫司分散片【藥品名稱】 通用名稱：阿昔莫司分散片 英文名稱：AcipimoxDispers
- 瑞格列奈片 【藥品名稱】 通用名稱：瑞格列奈片 英文名稱：RepaglinideT
鹽酸莫索尼定片
-
【藥品名稱】
通用名稱：鹽酸莫索尼定片
漢語拼音：Yɑnsuɑn Mosuonidinɡ Piɑn
英文名稱：Moxonidine Hydrochloride Tablets
【成份】本品化學(xué)名稱為：4-氯-5-(2-咪唑啉-2-氨基)-6-甲氧基-2-甲基嘧啶鹽酸鹽。結(jié)構(gòu)式：分子式：C9H12N5OCl?HCl?H2O分子量：296.16
【性狀】本品為薄膜衣片,除去膜衣顯白色。
【適應(yīng)癥】
輕、中度原發(fā)性高血壓
【功能主治】輕、中度原發(fā)性高血壓
【規(guī)格】0.2g
【用法用量】
本品應(yīng)采用個(gè)體化用藥原則。一般從最低劑量開始，即0.2mg，每天1次，于早晨服用。若不能達(dá)到預(yù)期效果，可在三周內(nèi)將劑量調(diào)至每日0.4mg，早晨服用或早晚各0.2mg。單次劑量不得超過0.4mg或日劑量不超過0.6mg。輕、中度腎功能不全者，單次劑量不得超過0.2mg或日劑量不超過0.4mg。
【不良反應(yīng)】
治療開始時(shí)可出現(xiàn)口干、疲乏和頭痛等癥狀；偶見頭暈、失眠和下肢無力感等。極少產(chǎn)生胃腸道不適，個(gè)別有皮膚過敏反應(yīng)。
【禁忌】（1）病竇綜合癥。（2）Ⅱ和Ⅲ度竇房或房室傳導(dǎo)阻滯。（3）心動(dòng)過緩，休息狀態(tài)下脈搏在每分鐘50以下。（4）嚴(yán)重心律失常。（5）嚴(yán)重心功能不全。（6）不穩(wěn)定型心絞痛。（7）嚴(yán)重肝病。（8）中度以上腎功能不全患者（腎小球?yàn)V過率在30ml/分鐘以下）。（9）血管神經(jīng)性水腫。（10）間歇性跛行、雷諾氏綜合癥、巴金森氏綜合癥、癲癇、青光眼等。
【注意事項(xiàng)】
（1）輕度腎功能不全的患者，在服用本品時(shí)應(yīng)監(jiān)控其降壓效果。（2）對(duì)本品過敏時(shí)應(yīng)停藥。（3）開車或操縱機(jī)器者應(yīng)謹(jǐn)慎，可能影響其駕駛或操縱能力。（4）與??阻斷劑合用時(shí)，應(yīng)先服用??阻斷劑，然后隔一定時(shí)間再服本品。（5）盡管在使用本品中迄今尚未發(fā)生過血壓升降的異常變化，但建議長(zhǎng)期服用本品時(shí)，勿采取突然停藥的措施。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女禁用。
【兒童用藥】16歲以下兒童禁用。
【老人用藥】老年患者須慎用，用初始劑量宜小，因?yàn)樗麄儗?duì)藥物的敏感性有時(shí)難以估計(jì)。
【藥物相互作用】
（1）與??阻斷劑合用時(shí)，開始時(shí)即產(chǎn)生降壓，然后有較強(qiáng)的反跳現(xiàn)象出現(xiàn)。（2）與其他降壓藥合用可增強(qiáng)本品的降壓效果。（3）與芐唑啉合用時(shí)，能削弱本品的降壓作用。（4）與酒精、鎮(zhèn)靜藥或麻醉藥合用時(shí)，能增強(qiáng)其降壓效果。
【藥物過量】發(fā)生嚴(yán)重低血壓可抬高下肢，補(bǔ)充血容量，如果無效，可緩慢靜脈注射縮血管藥物，不斷監(jiān)測(cè)血壓變化。
【藥代動(dòng)力學(xué)】
本品口服吸收較快，0.3～1小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值，生物利用度約為88%。本品沒有首過效應(yīng)，58%～60%的原型化合物經(jīng)腎臟排泄，只有小于2%的藥物經(jīng)糞便排泄。小于15%的藥物在體內(nèi)代謝，主要產(chǎn)物為4,5-脫氧莫索尼定和胍基衍生物，口服T1/2(消除半衰期)為2小時(shí)左右。食物攝入不影響本品的藥代動(dòng)力學(xué)。
【ATC分類】C02A
【編碼】HD008512
【貯藏】遮光，密閉保存。
