相關產(chǎn)品信息
- 散寒活絡丸【藥品名稱】 通用名稱：散寒活絡丸 漢語拼音：Sanhan Huoluo Wan
- 吲哚美辛緩釋片【藥品名稱】 通用名稱：吲哚美辛緩釋片 英文名稱：IndometacinSust
- 阿西美辛緩釋膠囊【藥品名稱】 通用名稱：阿西美辛緩釋膠囊 漢語拼音：Aximeixin Huɑn
- 萘丁美酮顆粒劑 成份 本品組要成份是萘丁美酮。
- 噁丙嗪片 【藥品名稱】 通用名稱：噁丙嗪片 英文名稱：Oxaprozin
- 醋氯芬酸腸溶片【藥品名稱】 通用名稱：醋氯芬酸腸溶片 英文名稱：AceclofenacEnte
- 托美丁鈉膠囊 【藥品名稱】 通用名稱：托美丁鈉膠囊 英文名稱：Tolmetin
- 漢防己甲素片 【藥品名稱】 通用名稱：漢防己甲素片 英文名稱： 拼音名稱：Ha
- 奧沙普秦 【藥品名稱】 通用名稱：奧沙普秦 英文名稱：Oxaprozin
- 山莨菪麝香膏 【藥品名稱】 通用名稱：山莨菪麝香膏 漢語拼音：Shanlangdang
依普黃酮膠囊
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【藥品名稱】
- 對本品過敏者禁用。
- 低鈣血癥者禁用。
通用名稱：依普黃酮膠囊
英文名稱：IpriflavoneCapsules
商品名稱：安體芬
【成份】依普黃酮
【性狀】本品為硬膠囊，內容物為白色或類白色的顆粒或粉末。
【適應癥】
改善骨質疏松癥的骨量減少。
【功能主治】改善骨質疏松癥的骨量減少。
【規(guī)格】0.2g
【包裝】塑料瓶裝，每瓶30粒。
【用法用量】
通常成人一次1粒（200mg），一日3次，飯后口服。此劑量應根據(jù)年齡及患者的癥狀進行調整。
【不良反應】
重要的不良反應：消化性潰瘍、胃腸道出血：罕見出現(xiàn)消化道潰瘍、胃腸道出血或惡化癥狀。當出現(xiàn)這種情況時，應立即停藥，并給予適當?shù)奶幚怼９视邢罎円约坝邢罎儾∈分鴳饔�。黃疸：罕見出現(xiàn)黃疸，故應密切觀察。如有異常狀況，立即停用該藥，并進行適當處理。其他不良反應：過敏反應： 出疹、瘙癢等癥狀偶見，此時應停藥。消化系統(tǒng)：偶見惡心、嘔吐、食欲不振、胃部不適、燒心、腹痛、腹部脹滿、腹瀉、便秘、口腔炎、口干、舌炎、味覺異常等。偶見膽紅素、ALT、AST、ALP、LDH上升，罕見γ-GT上升。神經(jīng)系統(tǒng)：偶見眩暈、輕微頭痛等。血液：罕見粒細胞減少，偶見貧血等。腎臟：罕見尿素氮、肌酐上升。其它：罕見男子女性型乳房，若此情況出現(xiàn)，應停藥。罕見舌唇麻木，偶見浮腫。罕見： 不良反應發(fā)生率少于0.1%；偶見：0.1～5%；常見：5%以上。
【禁忌】
【注意事項】
本品在給予高齡患者長期應用時，用藥過程應仔細觀察患者的情況，若出現(xiàn)消化系統(tǒng)的不良反應癥狀時，要進行適當處理。重度食道炎、胃炎、十二指腸炎、潰瘍病和胃腸功能紊亂患者慎用。中重度肝腎功能不全者慎用。服藥期間需補鈣。對男性骨質疏松癥無用藥經(jīng)驗。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠、哺乳期婦女不宜服用。
【兒童用藥】兒童、青少年不宜服用。
【老人用藥】高齡患者應慎重用藥。
【藥物相互作用】
對摘除卵巢的動物，合并使用雌酮，可增強雌激素的作用，故在本藥與雌激素制劑合并使用時，應慎重用藥。同時使用茶堿，可使茶堿的血濃度上升，故在本藥與茶堿合并使用時適應減少茶堿用量，并慎重用藥。與香豆素類抗凝血劑同時使用時，可增強香豆素類抗凝血劑的作用，故本藥與抗凝血劑合并用藥時，應減少香豆素類抗凝血劑的用量并慎重用藥。
【藥物過量】尚未見報道。
【藥理】本品是用于改善骨質疏松癥所致的骨量減少的藥物，對卵巢切除和潑尼松龍造成的實驗性骨質疏松模型大鼠均有抑制骨量減少的作用。其作用機制包括：直接抑制骨吸收；通過雌激素樣作用增加降鈣素的分泌，間接產(chǎn)生抗骨吸收作用；促進骨的形成。
【毒理】安全性藥理：小鼠經(jīng)口給予本品1000mg/kg（按體表面積折算，約相當于臨床日推薦劑量的8.1倍）以上時，有鎮(zhèn)靜作用。大鼠經(jīng)口給予本品300mg/kg（按體表面積折算，約相當于臨床日推薦劑量的4.9倍）時，有降低體溫及降低胃液酸度的作用，但均為輕度。重復給藥毒性：大鼠和犬連續(xù)1年經(jīng)口給藥，未見明顯毒性反應，無影響劑量分別為3000mg/kg/日和1500 mg/kg/日（按體表面積折算，分別相當于臨床日推薦劑量的49倍和81倍）。遺傳毒性：本品Ames試驗、CHL細胞染色體畸變試驗和小鼠微核試驗結果均為陰性。生殖毒性：一般生殖毒性：妊娠前及妊娠初期大鼠經(jīng)口給予本品，劑量達3000mg/kg/日時，對親代動物的一般狀態(tài)、繁殖機能和胎仔均無異常影響。致畸敏感期毒性：大鼠及家兔在胎仔器官形成期經(jīng)口給予本品，劑量達3000mg/kg/日時，可見有抑制雌性大鼠體重增長的傾向，此外未見其它異常。圍產(chǎn)期毒性：圍產(chǎn)期大鼠經(jīng)口給予本品300、1000、和3000mg/kg/日，各給藥組仔鼠的體重增長均有被抑制的傾向。在1000mg/kg/日（按體表面積折算，約相當于臨床日推薦劑量的16倍）以上劑量，可見
【藥代動力學】
本品經(jīng)口服在小腸形成7種代謝物同原形一起吸收，約1.3小時后原型的血藥濃度達到峰值，其中4種代謝物具有生物效能。主要分布在胃、腸、肝和骨中，經(jīng)門靜脈入肝臟代謝，單劑量200mg口服，半衰期9.8小時，藥—時曲線下面積632ng hr/ml；48小時內尿總排泄率為42.9%，均為代謝產(chǎn)物形式；每日600mg，連續(xù)服藥6天，血藥濃度達穩(wěn)態(tài)，半衰期23.6小時，藥—時曲線下面積為1455ng hr/ml。繼續(xù)服藥后原藥及代謝物體內無蓄積，血藥濃度不再升高。
【ATC分類】M05B
【編碼】HD009206
【貯藏】密閉保存。
