解熱鎮(zhèn)痛藥相關分類
相關產(chǎn)品信息
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注射用氯諾昔康
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【藥品名稱】
通用名稱：注射用氯諾昔康
英文名稱：LornoxicamforInjection
商品名稱：注射用氯諾昔康
【成份】氯諾昔康
【性狀】本品為黃色凍干塊狀物。
【適應癥】
急性中度手術后疼痛以及與急性腰、坐骨神經(jīng)相關的疼痛。
【功能主治】急性中度手術后疼痛以及與急性腰、坐骨神經(jīng)相關的疼痛。
【規(guī)格】8mg（每瓶實際裝氯諾昔康8.6mg）
【包裝】管制抗生素玻璃瓶，10支/盒。
【用法用量】
氯諾昔康只能由醫(yī)師或護士作肌肉注射（＞5秒）或靜脈注射（＞15秒）。在注射前必須將氯諾昔康凍干粉用2ml注射用水溶解。氯諾昔康8mg注射劑常規(guī)劑量是：起始劑量8mg。如8mg不能充分緩解疼痛，可加用一次8mg。有些病例在術后第一天可能需要另加8mg，即當天最大劑量為24mg。其后氯諾昔康的劑量為8mg，每日2次。每日劑量不應超過16mg。不要超過醫(yī)師醫(yī)囑所開劑量。大于推薦劑量的用藥量并不增強氯諾昔康的療效，相反，可能會引起副作用。
【不良反應】
氯諾昔康可能引起以下不良反應：出現(xiàn)頻率在10%以上的不良反應：無出現(xiàn)頻率在1%至10%的不良反應：與注射部位相關的不良反應（如疼痛、發(fā)熱、刺痛樣緊張感）、胃痛、惡心、嘔吐、眩暈、思睡、嗜睡加重、頭痛、皮膚潮紅�，F(xiàn)頻率在1%以下的不良反應：胃腸脹氣、躁動、消化不良、腹瀉、血壓增高、心悸、寒戰(zhàn)、多汗、味覺障礙、口干、白細胞減少、血小板減少、排尿障礙。如出現(xiàn)上. 以外的不良反應，請與醫(yī)師聯(lián)系。
【禁忌】對氯諾昔康或處方中的成分過敏者對非甾體類抗炎藥（如乙酰水楊酸）過敏者有出血性素質、凝血障礙或手術中有出血危險或止血機制不健全的病人急性胃/腸出血或急性胃或腸潰瘍中度到重度腎功能受損腦出血或疑有腦出血者大量失血或脫水者肝功能嚴重受損者心功能嚴重受損者
【注意事項】
對有以下情況的病人，應慎用：肝、腎功能受損者有胃腸道出血或十二指腸潰瘍病史者凝血障礙者
【孕婦及哺乳期婦女用藥】禁用
【兒童用藥】18歲以下兒童禁用。
【老人用藥】沒有研究顯示老年用藥需要藥物減量，但對于大于65歲病人應用本品缺乏臨床經(jīng)驗，故不推薦本品用于年齡大于65歲的病人。
【藥物相互作用】
如果氯諾昔康與其他藥物同時使用，其作用可能不同。須調整本品或以下藥物的劑量。如您去另一位醫(yī)師處就診，請告知該醫(yī)師您正在用氯諾昔康。這一點在以下情況尤其重要：與抗凝血藥或血液稀釋劑同用與ACE（血管緊張素轉換酶）抑制劑同用與同氯諾昔康效果相同的非甾體類抗炎藥同時使用與利尿劑同用與口服抗糖尿病藥同用與鋰制劑同用與含有甲氨蝶呤的藥品同用與含有西米替丁的藥品同用與含有地高辛的藥品同用
【藥物過量】在確定或懷疑用藥過量時，應立即停止使用氯諾昔康，并立即與醫(yī)師或醫(yī)院聯(lián)系。使用過量氯諾昔康時，病人所出現(xiàn)的不良反應癥狀可能會較嚴重。
【藥理】據(jù)文獻報道：氯諾昔康屬于非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥，系噻嗪類衍生物，具有較強的鎮(zhèn)痛和抗炎作用。它的作用機制包括：過抑制環(huán)氧化酶（COX）活性進而抑制前列腺素合成；但是氯諾昔康并不抑制5－脂質氧化酶的活性，因此不抑制白三烯的合成，也不將花生四烯酸向5－脂質氧化酶途徑分流。激活阿片神經(jīng)肽系統(tǒng)，發(fā)揮中樞型鎮(zhèn)痛作用。動物體內(nèi)安全性研究顯示，毒性特征與環(huán)氧化酶抑制作用是一致的。消化道和腎臟是對毒性作用最敏感的器官。
【執(zhí)行標準】YBH34292005
【藥代動力學】
據(jù)文獻報道：肌肉注射后，氯諾昔康吸收迅速而完全，0.4小時后達血藥峰值濃度，無首過效應。絕對生物利用度（以AUC計算）為97%，平均半衰期3－4小時。氯諾昔康在血漿中以原型和羥基化代謝物的形式存在；其羥基化代謝物不顯示藥理活性。氯諾昔康的血漿蛋白結合率為99%，并且不具濃度依賴性。氯諾昔康代謝完全，1/3經(jīng)腎臟、2/3經(jīng)肝臟清除。氯諾昔康在老年人、連續(xù)給藥時、肝腎功能損害不嚴重時或與抗酸藥合用時，其藥代動力學參數(shù)無顯著性差異。
【ATC分類】M01A
【醫(yī)保類別】乙
【編碼】HD009984
【貯藏】避光、陰涼（不超過20℃）干燥處保存
