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注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉(4:1)
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【藥品名稱】
通用名稱：注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉(4：1)
英文名稱：PiperacillinSodiumandSulbactamSodiumforInjection(41)
商品名稱：益宏
【成份】本品為復方制劑，其組分為：每瓶含哌拉西林1.0g，舒巴坦0.25g。
【性狀】本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末。
【適應癥】
適用于由對哌拉西林耐藥對本品敏感的產(chǎn)β-內酰胺酶致病菌引起的下列感染。在用于治療對哌拉西林單藥敏感菌與對哌拉西林單藥耐藥、對本品敏感的產(chǎn)β-內酰胺酶菌引起的混合感染時，不需要加用其它抗生素。呼吸系統(tǒng)感染：包括急性支氣管炎、肺炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、支氣管擴張合并感染等；泌尿系統(tǒng)感染：包括單純型泌尿系統(tǒng)感染和復雜型泌尿系統(tǒng)感染等。
【功能主治】適用于由對哌拉西林耐藥對本品敏感的產(chǎn)β-內酰胺酶致病菌引起的下列感染。在用于治療對哌拉西林單藥敏感菌與對哌拉西林單藥耐藥、對本品敏感的產(chǎn)β-內酰胺酶菌引起的混合感染時，不需要加用其它抗生素。呼吸系統(tǒng)感染：包括急性支氣管炎、肺炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、支氣管擴張合并感染等；泌尿系統(tǒng)感染：包括單純型泌尿系統(tǒng)感染和復雜型泌尿系統(tǒng)感染等。
【規(guī)格】1.25g(哌拉西林l.0g與舒巴坦0.25g)
【包裝】低硼硅玻璃管制注射劑瓶裝，1支/盒。
【用法用量】
用法：靜脈滴注。使用前，先將每瓶本品溶于適量（見下表）50葡萄糖注射液、0.9%氯化鈉注射液；然后再用同一溶媒稀釋至50～100毫升供靜脈滴注，滴注時間為30～60分鐘。用量：成人每次2.5g（2支）或5g（4支）（即哌拉西林2g或4g，舒巴坦0.5g或1g），每12小時一次。嚴重或難治性感染，每次2.5g（2支）或5g（4支）(即哌拉西林2g或4g，舒巴坦0.5g或1g)，每8小時一次。腎功能不全者酌情調整劑量。療程：7～14天，或根據(jù)病情需要調整療程。
【不良反應】
一般而言，患者對本品耐受性良好，僅少數(shù)患者可能發(fā)生：胃腸道反應：與其它抗生素一樣，使用本品可出現(xiàn)腹瀉，稀便，偶見惡心、嘔吐，胃腸脹氣。偽膜性腸炎罕見。皮膚反應：與青霉素和頭孢菌素類一樣，本品可引起皮疹，皮膚瘙癢。過敏反應：與青霉素和頭孢菌素類一樣，本品可引起過敏反應，因此，用藥前須詢問過敏史，有青霉素過敏史者禁用。局部反應：與其它β-內酰胺類抗生素一樣，本品可引起注射部位局部刺激反應、疼痛、靜脈炎、血栓性靜脈炎、水腫等。實驗室檢查異常：肝功能：谷丙轉氨酶、谷草轉氨酶、堿性磷酸酶一過性升高。其它反應：可見頭痛、頭暈，煩躁、焦慮
【禁忌】對青霉素類、頭孢類或內酰胺酶抑制劑藥物過敏或對上述藥物有過敏史者禁用。
【注意事項】
使用前需做青霉素皮膚試驗。腎功能不全者慎用，用藥期間應監(jiān)測腎功能，如發(fā)現(xiàn)腎功能異常應及時凋整治療方案。哌拉兩林可能引起出血，有出血傾向的患者應檢查凝血時間、血小板聚集時問和凝血酶原時間。哌拉西林鈉與肝素、香豆素、茚滿二酮等抗凝藥合用時出血危險增加。非甾體抗炎止痛藥、血小板聚集抑制劑或磺吡酮與哌拉西林鈉合用也可增加出血的危險性。如果出現(xiàn)出血現(xiàn)象須停藥并采取相應的治療措施，哌拉西林鈉與溶栓劑合用時可發(fā)生嚴重出血，因此不宜同時使用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】少量哌拉西林可自母乳中排泄，可使嬰兒致敏、出現(xiàn)腹瀉、念株菌感染和皮疹。尚未獲得大量的妊娠和哺乳期婦女使用注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉的研究資料，因此妊娠及哺乳者應用本品應權衡利弊。
【兒童用藥】本品尚無用于兒童的安全有效性資料。
【老人用藥】老年患者（＞65歲）因腎功能可稍減弱，用藥量宜酌減。
【藥物相互作用】
本品與丙磺舒聯(lián)合應用，可降低本品的腎清除率使半衰期延長。本品與妥布霉素同時使用時，可使妥布霉素的曲線下面積、腎清除率減少。氨基糖苷類抗生素可因青霉素藥物的存在而活性降低。哌拉西林與非極性肌松劑維庫嗅銨同時應用時，可延長維庫嗅銨的神經(jīng)肌肉阻滯作用。哌拉西林與肝素、口服抗凝劑和可能影響血凝系統(tǒng)、血小板功能的其他藥物同時服用期間，應定期監(jiān)察凝血指標。
【藥理】本品為哌拉西林鈉和舒巴坦鈉按4：1的比例組成的復方制劑。哌拉西林屬青霉素類廣譜抗生素，主要通過干擾細菌細胞壁的合成而起殺菌作用，主要用于銅綠假單胞菌和各種敏感革蘭氏陰性桿菌所致的感染但易被細菌產(chǎn)生的β-內酰胺酶水解而產(chǎn)生耐藥性：舒巴坦除對奈瑟菌科和不動桿菌外，對其它細菌無抗菌活性：但是舒巴坦對由β-內酰胺類抗生素耐藥菌株產(chǎn)生的多數(shù)重要的β-內酰胺酶具有不可逆性的抑制作用。舒巴坦可防止耐藥菌對青霉素類和頭孢菌素類抗生素的破壞，舒巴坦與吉霉素類和頭孢菌素類抗生素具有明顯的協(xié)同作用。體外試驗顯示，本品與單用哌拉西林相比，對下列各種常見致病菌的產(chǎn)酶菌株，具有協(xié)同作用（MIC值可降低4倍以上）：甲氧西林耐藥的金黃色葡萄球菌、甲氧西林耐藥的表皮葡萄球菌、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌，產(chǎn)氣腸桿菌、陰溝腸桿菌，銅綠假單胞菌、變形桿菌、摩根摩根氏菌、痢疾志賀菌、枸櫞酸桿菌、不動桿菌、耶爾森菌、弧菌屬。體外試驗還表明本品對以下臨床常見致病菌有殺菌作用：革蘭氏陰性菌：對產(chǎn)和不產(chǎn)β-內酰胺酶的大腸桿菌、變形桿菌、克雷伯菌屬、銅綠假單胞菌抗菌活性強，對嗜血桿菌屬（流感和副流感嗜血桿菌）、沙門菌屬、志賀菌屬、沙雷氏菌屬
【毒理】重復給藥毒性：大鼠連續(xù)腹腔注射本品8周，無毒性反應劑量為1g/kg，2g/kg組偶見稀便、腹瀉、肝脾略腫大：4g/kg組可見稀便、腹瀉，谷草轉氨酶、尿素氮升高。另見可逆性病理改變：肝脾腫大，肝細胞腫脹變性，脾竇擴張、充血、腎小管上皮細胞腫脹變性，停藥2周后有所恢復。目前尚無本品的遺傳毒性、生殖毒性和致癌性研究資料。動物試驗中．單用哌拉西林或舒巴坦未見生殖毒性。
【執(zhí)行標準】YBH16532005(試行)
【藥代動力學】
健康志愿者靜脈滴注哌拉西林鈉舒巴坦鈉2.5g后，哌拉西林的峰濃度為138.70±25.53mg／L，藥時曲線下面積為155.81±58.52mg·h/L；消除半衰期為0.88±0.39小時。舒巴坦的峰濃度為35.10±4.68mg/L，藥時曲線下面積為42.63±5.65mg·h/L消除半衰期為1.02±0.15小時。哌拉西林與舒巴坦廣泛分布于各組織及體液中，包括肺、胃腸道粘膜、膽囊、闌尾、子宮、卵巢、輸卵管、皮膚、腦脊液和其他組織及體液中。使用本品后，12小時內49～68%的哌拉西林以原形自尿中排出；24小時約85%的舒巴坦經(jīng)尿排出，兩種成份在體內的分布、代謝、排泄基本保持同步性。
【ATC分類】J01C
【編碼】HF003663
【貯藏】密閉，在涼暗干燥處(避光并不超過20℃)保存。
