血液循環(huán)用藥相關分類
相關產(chǎn)品信息
- 地奧司明片 【藥品名稱】 通用名稱：地奧司明片 英文名稱：DitosminTabl
- 低分子量肝素鈉注射液【藥品名稱】 通用名稱：低分子量肝素鈉注射液 英文名稱：Clivarin(Low
- 輸血用復方枸櫞酸鈉(CPD)注射液 功能主治： 適用于輸血、儲血的抗凝。 用法用量： 本品56ml，
- 腎上腺色腙片【藥品名稱】 通用名稱：腎上腺色腙片 英文名稱：CarbazochromeTab
- 低分子肝素鈉凝膠 【藥品名稱】 通用名稱：低分子肝素鈉凝膠 英文名稱：Low Mo
- 卡絡磺鈉片 【藥品名稱】 通用名稱：卡絡磺鈉片 英文名稱： 拼音名稱：Kal
- 己酮可可堿腸溶膠囊 成份: 己酮可可堿。 化學名稱： 3，7-二氫-3，7-二甲基-1-(5-氧
- 鹽酸丁咯地爾片【藥品名稱】 通用名稱：鹽酸丁咯地爾片 英文名稱：BuflomedilHydro
- 氨甲苯酸氯化鈉注射液【藥品名稱】 通用名稱：氨甲苯酸氯化鈉注射液 英文名稱：Aminonethylb
- 硫酸魚精蛋白注射液【藥品名稱】 通用名稱：硫酸魚精蛋白注射液 漢語拼音：Liusuɑn Yujin
相關招商信息
氨基己酸片
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【藥品名稱】
通用名稱：氨基己酸片
英文名稱：AminocaproicAcidTablets
商品名稱：氨基己酸片
【成份】本品主要成份為氨基己酸
【適應癥】
適用于預防及治療血纖維蛋白溶解亢進引起的各種出血。前列腺、尿道、肺、肝、胰、腦、子宮、腎上腺、甲狀腺等富有纖溶酶原激活物臟器的外傷或手術出血，組織纖溶酶原激活物（t-PA）、鏈激酶或尿激酶過量引起的出血�？勺鳛檠巡』颊甙窝阑蚩谇皇中g后出血或月經(jīng)過多的輔助治療�？捎糜谏舷莱鲅�、咯血、原發(fā)性血小板減少性紫癜和白血病等各種出血的對癥治療，對一般慢性滲血效果顯著；對凝血功能異常引起的出血療效差；對嚴重出血、傷口大量出血及癌腫出血等無止血作用。
【功能主治】適用于預防及治療血纖維蛋白溶解亢進引起的各種出血。前列腺、尿道、肺、肝、胰、腦、子宮、腎上腺、甲狀腺等富有纖溶酶原激活物臟器的外傷或手術出血，組織纖溶酶原激活物（t-PA）、鏈激酶或尿激酶過量引起的出血。可作為血友病患者拔牙或口腔手術后出血或月經(jīng)過多的輔助治療。可用于上消化道出血、咯血、原發(fā)性血小板減少性紫癜和白血病等各種出血的對癥治療，對一般慢性滲血效果顯著；對凝血功能異常引起的出血療效差；對嚴重出血、傷口大量出血及癌腫出血等無止血作用。
【規(guī)格】0.5g
【包裝】塑料瓶裝，100片/瓶
【用法用量】
口服，每次2g，每日3～4次，依病情用7～10日或更久。小兒口服劑量為0.1g/(kg.次)，每日3～4次，本品吸收迅速完全，服后1～2小時可達血中有效濃度。
【不良反應】
本藥有一定的副作用，劑量增大，不良反應增多，癥狀加重而且藥效維持時間較短，現(xiàn)已逐漸少用。常見的不良反應為惡心、嘔吐和腹瀉，其次為眩暈、瘙癢、頭暈、耳鳴、全身不適、鼻塞、皮疹、紅斑、不泄精等。當每日劑量超過16g時，尤易發(fā)生。可因血管擴張而發(fā)生體位性低血壓、結(jié)膜和鼻粘膜充血等。本品從尿排泄快，尿濃度高，能抑制尿激酶的纖溶作用，可形成血凝塊，阻塞尿路。因此，泌尿科術后有血尿的患者應慎用。易發(fā)生血栓和心、肝、腎功能損害，有血栓形成傾向或有栓塞性血管病史者禁用或慎用。
【禁忌】尿道手術后出血的病人慎用；有血栓形成傾向或過去有血管栓塞者忌用；腎功能不全者慎用。
【注意事項】
本品排泄快，需持續(xù)給藥，否則難以維持穩(wěn)定的有效血濃度。鏈激酶或尿激酶的作用可被氨基己酸對抗，故前者過量時亦可使用氨基己酸對抗。本品不能阻止小動脈出血，術中有活動性動脈出血，仍需結(jié)扎止血。使用避孕藥或雌激素的婦女，服用氨基己酸時可增加血栓形成傾向
【兒童用藥】尚不明確。
【老人用藥】尚不明確。
【藥物相互作用】
本品即刻止血作用較差，對急性大出血宜與其他止血藥物配伍應用。本品不宜與止血敏混合注射。
【藥物過量】本品使用過量在機體組織中的濃度與毒理的關系不詳。血液透析或腹膜透析可清除本品
【藥理】據(jù)文獻報道：本品是抗纖維蛋白溶解藥。纖溶酶原通過其分子結(jié)構(gòu)中的賴氨酸結(jié)合部位特異性地與纖維蛋白結(jié)合，然后在激活物作用下變?yōu)槔w溶酶，該酶能裂解纖維蛋白中精氨酸和賴氨酸肽鍵，形成纖維蛋白降解產(chǎn)物，使血凝塊溶解。本品的化學結(jié)構(gòu)與賴氨酸相似，與纖溶酶原和纖溶酶上的賴氨酸結(jié)合點結(jié)合，由此阻抑纖溶酶原與纖維蛋白結(jié)合，防止其激活，從而抑制纖維蛋白溶解，高濃度（100mg/L）則直接抑制纖溶酶活力，達到止血效果。
【執(zhí)行標準】部頒標準WS1-90(B)-89
【藥代動力學】
據(jù)文獻報道：本品口服吸收迅速完全，2小時內(nèi)可達血漿峰的濃度，生物利用度為80%。分布于血管內(nèi)外間隙，并迅速進入細胞、胎盤。本品在血中以游離狀態(tài)存在，不與血漿蛋白結(jié)合，在體內(nèi)維持時間短，不代謝，給藥后12小時，有40%～60%以原形從尿中迅速排泄。t1/2為61～120分鐘。
【ATC分類】B02A
【編碼】HD000796
【貯藏】密閉，在干燥處保存。
