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診斷用藥相關分類

相關產品信息

锝[99mTc]雙半胱乙脂注射液

    成份
    還原的锝[99mTc]與配體比西酯形成的中性絡合物。
    性狀
    本品為無色澄明液體。
    適應癥
    用于各種腦血管性疾。üH⒊鲅、短暫性缺血發(fā)作等),癲癎和癡呆、腦瘤等疾病的腦血流灌注顯像。
    用法用量
    僅供靜脈注射,注藥后30-90分鐘顯像,成人一次用量為740-1110MBq,體積小于4ml。
    不良反應
    無明顯不良反應。偶見靜脈注藥后面部潮紅,可自行消退。
    注意事項
    1.本品應在具有《放射性藥品使用許可證》的醫(yī)療單位使用。 
    2.制備本品應使用新鮮洗脫的锝[99m Tc]發(fā)生器洗脫液。 
    3.本品如發(fā)生混濁、出現(xiàn)沉淀,應停止使用。 
    4.本品采用配體交換法制備,注射用比西酯、注射用亞錫葡庚糖酸鈉及洗脫用氯化鈉注射液,需在制備前從冰箱中取出,放置至室溫,制成锝[99m Tc]葡庚糖酸鹽注射液后,必須立即全部轉移注入到注射用比西酯瓶中。
    孕婦及哺乳期婦女用藥
    禁用。
    兒童用藥
    慎用。
    藥物相互作用
    尚不明確。
    藥理毒理
    藥理作用
    99mTc-ECD是中性脂溶性放射性藥物,靜脈注射后,能穿透血腦屏障,其腦內攝取正比于局部血流量,灰質/白質攝取比為4.5:1。注射后5分鐘,腦攝取達注射劑量的6.5%。放射性按雙指數(shù)方式從腦中清除,半清除期為1.3小時(40%)和42.3小時(60%)。99mTc-ECD在腦中的滯留是由于其脂基在神經(jīng)原內水解成酸。99mTc-ECD能從血中快速清除,半清除期約為0.8分鐘。5分鐘時,保留在血中的放射性低于注射劑量的10%,而到1小時后,血中90%的放射性是非脂溶性形式存在。 
    99mTc-ECD的主要清除途徑是通過腎。在2小時和4小時以內,分別有50%和65%的放射性排入尿里。經(jīng)過48小時,約有11.2%±6.2%的放射性排入糞便。亦能通過人乳排泌。
    毒理研究
    小鼠急性毒性試驗:LD5 =66.10±6.18mg/kg;LD50 =80.09±5.67mg/kg;LD95 =96.93±9.67mg/kg。
    藥代動力學
    本品從靜脈注射后迅速從血中清除,注藥后2小時和4小時的放射性量分別是注藥后1分鐘的28.5%和2.8%。本品在腦中濃聚快,靜脈注射1分鐘達峰值,10分鐘穩(wěn)定,15分鐘開始下降10%左右,45分鐘時腦攝取率達到7.4%左右,未進腦的99mTc-ECD經(jīng)肝、腎代謝成為水溶性物質,從腎中排出。
    貯藏
    室溫保存。
    包裝
    按用戶所需劑量,本藥品抽入一次性注射器,外包鉛防護套。
    有效期
    制備后6小時。
    執(zhí)行標準
    部標 WS-386(X-332)-97[1] 

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