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多司馬酯片
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【藥品名稱(chēng)】
通用名稱(chēng)：多司馬酯片
商品名稱(chēng)：多司馬酯片
英文名稱(chēng)：Dosmalfate Teblets
【主要成份】 本品主要成份為多司馬酯。
【成 份】
分子式：Al7(OH)14(C28H25O36S7[Al(OH)3]7
分子量：2134
【性 狀】 本品為黃色片。
【適應(yīng)癥/功能主治】 本品用于胃、十二指腸潰瘍的治療。
【規(guī)格型號(hào)】0.5g*18s
【用法用量】口服，每天二次，每次1.5g(三片)。
【不良反應(yīng)】少數(shù)病人可能出現(xiàn)惡心嘔吐，腹痛，腹瀉，胃滿脹，反酸，燒心，噯氣，皮疹，便秘等。
【禁 忌】尚不明確。
【注意事項(xiàng)】最好不要與其他治療目的的藥物同時(shí)口服，因?yàn)楸酒房赡苡绊戇@些藥物的吸收從而影響這些藥物的治療效果（見(jiàn)藥物相互作用項(xiàng)）。
【兒童用藥】尚不明確。
【老年患者用藥】尚不明確。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。
【藥物相互作用】 1.質(zhì)子泵抑制劑如奧美拉唑等和抗酸藥如氫氧化鋁等，至少要在服用多司馬酯30分鐘后再服用。 2.喹諾酮類(lèi)抗生素如環(huán)丙沙星，諾氟沙星等，應(yīng)該在服用多司馬酯2至6個(gè)小時(shí)前或4個(gè)小時(shí)后服用，因本品可令其形成不可溶的化合物。 3.抗真菌藥酮康唑，至少應(yīng)該在服用多司馬酯2個(gè)小時(shí)之前服用。 4.地高辛至少應(yīng)該在服用多司馬酯2個(gè)小時(shí)之前服用，因?yàn)樗赡芤驗(yàn)橐环N不確定的作用過(guò)程減少地高辛的吸收�？岫�(yīng)該至少在多司馬酯服用之前4小時(shí)服用，因?yàn)楸酒窌?huì)減少它的吸收。四環(huán)素應(yīng)該在服用多司馬酯之前2至3個(gè)小時(shí)服用。 5.本品可降低口服降血脂藥氯貝丁酯，抗凝血藥華法令和降血糖藥甲苯磺丁脲等藥物的藥理作用，注意不要同時(shí)服用。
【藥物過(guò)量】尚不明確。
【藥理毒理】多司馬酯為胃黏膜保護(hù)藥，其作用方式與硫糖鋁相同，直接作用于胃粘膜，無(wú)抗分泌效果。多司馬酯形成一層保護(hù)薄膜覆蓋在粘膜表面，同時(shí)會(huì)生成一種胃蛋白酶絡(luò)合物以減少損傷；還會(huì)增加PGE2在胃液中的濃積。 [藥代動(dòng)力學(xué)] 大鼠口服多司馬酯后實(shí)際上不吸收，在給藥動(dòng)物的血漿或尿液中沒(méi)有檢測(cè)到多司馬酯；口服后12小時(shí)，實(shí)際上在糞便中可完全回收，排泄半衰期為5-6小時(shí)。人體研究也顯示口服多司馬酯后，應(yīng)用HPLC法，在任何一份血漿樣本中沒(méi)有檢測(cè)到有意義水平的多司馬酯結(jié)構(gòu)的酸性有機(jī)部分�？诜�8g多司馬酯后72小時(shí)在尿液中累計(jì)清除少于0.04%，檢出限為0.1μg／ml。
【藥代動(dòng)力學(xué)】大鼠口服多司馬酯后實(shí)際上不吸收，在給藥動(dòng)物的血漿或尿液中沒(méi)有檢測(cè)到多司馬酯；口服后12小時(shí)，實(shí)際上在糞便中可完全回收，排泄半衰期為5-6小時(shí)。人體研究也顯示口服多司馬酯后，應(yīng)用HPLC法，在任何一份血漿樣本中沒(méi)有檢測(cè)到有意義水平的多司馬酯結(jié)構(gòu)的酸性有機(jī)部分�？诜�8g多司馬酯后72小時(shí)在尿液中累計(jì)清除少于0.04%，檢出限為0.1μg／ml。
【貯 藏】密閉，涼暗干燥處保存
