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多司馬酯片
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【藥品名稱】
通用名稱：多司馬酯片
商品名稱：多司馬酯片
英文名稱：Dosmalfate Teblets
【主要成份】 本品主要成份為多司馬酯。
【成 份】
分子式：Al7(OH)14(C28H25O36S7[Al(OH)3]7
分子量：2134
【性 狀】 本品為黃色片。
【適應(yīng)癥/功能主治】 本品用于胃、十二指腸潰瘍的治療。
【規(guī)格型號】0.5g*18s
【用法用量】口服，每天二次，每次1.5g(三片)。
【不良反應(yīng)】少數(shù)病人可能出現(xiàn)惡心嘔吐，腹痛，腹瀉，胃滿脹，反酸，燒心，噯氣，皮疹，便秘等。
【禁 忌】尚不明確。
【注意事項】最好不要與其他治療目的的藥物同時口服，因為本品可能影響這些藥物的吸收從而影響這些藥物的治療效果（見藥物相互作用項）。
【兒童用藥】尚不明確。
【老年患者用藥】尚不明確。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。
【藥物相互作用】 1.質(zhì)子泵抑制劑如奧美拉唑等和抗酸藥如氫氧化鋁等，至少要在服用多司馬酯30分鐘后再服用。 2.喹諾酮類抗生素如環(huán)丙沙星，諾氟沙星等，應(yīng)該在服用多司馬酯2至6個小時前或4個小時后服用，因本品可令其形成不可溶的化合物。 3.抗真菌藥酮康唑，至少應(yīng)該在服用多司馬酯2個小時之前服用。 4.地高辛至少應(yīng)該在服用多司馬酯2個小時之前服用，因為它可能因為一種不確定的作用過程減少地高辛的吸收�？岫�(yīng)該至少在多司馬酯服用之前4小時服用，因為本品會減少它的吸收。四環(huán)素應(yīng)該在服用多司馬酯之前2至3個小時服用。 5.本品可降低口服降血脂藥氯貝丁酯，抗凝血藥華法令和降血糖藥甲苯磺丁脲等藥物的藥理作用，注意不要同時服用。
【藥物過量】尚不明確。
【藥理毒理】多司馬酯為胃黏膜保護藥，其作用方式與硫糖鋁相同，直接作用于胃粘膜，無抗分泌效果。多司馬酯形成一層保護薄膜覆蓋在粘膜表面，同時會生成一種胃蛋白酶絡(luò)合物以減少損傷；還會增加PGE2在胃液中的濃積。 [藥代動力學(xué)] 大鼠口服多司馬酯后實際上不吸收，在給藥動物的血漿或尿液中沒有檢測到多司馬酯；口服后12小時，實際上在糞便中可完全回收，排泄半衰期為5-6小時。人體研究也顯示口服多司馬酯后，應(yīng)用HPLC法，在任何一份血漿樣本中沒有檢測到有意義水平的多司馬酯結(jié)構(gòu)的酸性有機部分。口服8g多司馬酯后72小時在尿液中累計清除少于0.04%，檢出限為0.1μg／ml。
【藥代動力學(xué)】大鼠口服多司馬酯后實際上不吸收，在給藥動物的血漿或尿液中沒有檢測到多司馬酯；口服后12小時，實際上在糞便中可完全回收，排泄半衰期為5-6小時。人體研究也顯示口服多司馬酯后，應(yīng)用HPLC法，在任何一份血漿樣本中沒有檢測到有意義水平的多司馬酯結(jié)構(gòu)的酸性有機部分�？诜�8g多司馬酯后72小時在尿液中累計清除少于0.04%，檢出限為0.1μg／ml。
【貯 藏】密閉，涼暗干燥處保存
