氨磺必利片
發(fā)布時(shí)間：2022/3/15 14:40:34 瀏覽次數(shù)：97
- 基本信息
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通用名稱(chēng)： 氨磺必利片
批準(zhǔn)文號(hào)： 國(guó)藥準(zhǔn)字H20203734 【驗(yàn)證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類(lèi)： 西藥 治療精神障礙藥物 (處方藥)
生產(chǎn)企業(yè)： 河北龍海藥業(yè)有限公司
招商區(qū)域： 全國(guó)
招商企業(yè)： 河北龍海藥業(yè)有限公司
溫馨提醒：請(qǐng)認(rèn)真閱讀藥品說(shuō)明書(shū)的注意事項(xiàng)，禁忌等內(nèi)容，按照說(shuō)明書(shū)或在醫(yī)師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用，將藥品置于兒童無(wú)法拿到的位置。
| 通用名稱(chēng) |
氨磺必利片 |
| 英文名稱(chēng) |
Amisulpride Tablets |
| 注冊(cè)商標(biāo) |
海思敏 |
| 基藥產(chǎn)品 |
是 |
| 醫(yī)保產(chǎn)品 |
是
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| 中標(biāo)產(chǎn)品 |
是 |
| 適應(yīng)癥 |
治療精神分裂癥。 |
| 主要成分 |
本品主要成份為氨磺必利 |
| 作用機(jī)理 |
能夠增強(qiáng)許多藥物或物質(zhì)對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制作用，并降低警覺(jué)性。例如**衍生物（鎮(zhèn)痛劑、止咳藥和替代治療）、安定藥、巴比妥類(lèi)、苯二氮類(lèi)（例如，氨甲丙二酯）、安眠藥等抗焦慮藥、鎮(zhèn)靜劑類(lèi)抗抑郁藥（阿米替林、多塞平、米安色林、米氮平、三甲丙咪嗪）、鎮(zhèn)靜抗組胺藥H1、中樞抗高血壓藥、巴氯芬和沙利度胺。這種嚴(yán)重心律紊亂現(xiàn)象可能是由一些抗心律失常藥物引起的。低血鉀癥（參見(jiàn)鉀尿藥物）是一個(gè)非常重要的因素，以及心動(dòng)過(guò)緩（參見(jiàn)心動(dòng)過(guò)緩藥物），或先天性或獲得性QT間期延長(zhǎng)。Ⅰa類(lèi)和Ⅲ類(lèi)抗心律失常藥物，和某些精神鎮(zhèn)靜藥物。其他藥物。例如靜脈用多拉司瓊、紅霉素、螺旋霉素和長(zhǎng)春胺。
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| 用法用量 |
通常，如果每天劑量小于或等于400mg，應(yīng)一次服完；如果每天劑量大于400mg，應(yīng)分為兩次服用。 |
| 性狀劑型 |
片劑 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 |
0.2g |
| 零售價(jià)格 |
電話(huà)商議 |
| 供貨價(jià)格 |
電話(huà)商議 |
| 適用科室 |
精神病科用藥 |
| 產(chǎn)品賣(mài)點(diǎn) |
通過(guò)仿制藥一致性評(píng)價(jià)，和原研藥品具有質(zhì)量一致性和生物等效性。有效治療陽(yáng)性癥狀和陰性癥狀的急慢性精神分裂癥。改善**精神分裂癥患者的認(rèn)知功能。具有良好的**性和耐受性。 |
| 補(bǔ)充說(shuō)明 |
本品主要成份為氨磺必利。
化學(xué)名稱(chēng)：4-氨基-N-[(1-乙基-2-吡咯烷)甲基]-5-乙基磺酰-2-甲氧基苯甲酰胺
化學(xué)結(jié)構(gòu)式：
分子式：C17H27N3O4S
分子量：369.48
【性狀】
本品為白色或類(lèi)白色片。
【適應(yīng)癥】
治療精神分裂癥。
【規(guī)格】
0.2g
【用法用量】
通常，如果每天劑量小于或等于400mg，應(yīng)一次服完；如果每天劑量大于400mg，應(yīng)分為兩次服用。
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| 銷(xiāo)售包裝 |
鋁塑泡罩包裝，10片/板×3板/盒。 |
| 運(yùn)輸包裝 |
200盒/件 |
【藥品名稱(chēng)】
通用名稱(chēng)：氨磺必利片
英文名稱(chēng)：Solian(AmisulprideTablets)
商品名稱(chēng)：索里昂
【成份】氨磺必利
【性狀】本品為白色或類(lèi)白色片。
【適應(yīng)癥】
氨磺必利用來(lái)治療精神疾患，尤其是伴有陽(yáng)性癥狀（例如：譫妄，幻覺(jué)，認(rèn)知障礙）和/或陰性癥狀（例如：反應(yīng)遲緩，情感淡漠及社會(huì)能力退縮）的急性或慢性精神分裂癥，也包括以陰性癥狀為主的精神病患。
【功能主治】氨磺必利用來(lái)治療精神疾患，尤其是伴有陽(yáng)性癥狀（例如：譫妄，幻覺(jué)，認(rèn)知障礙）和/或陰性癥狀（例如：反應(yīng)遲緩，情感淡漠及社會(huì)能力退縮）的急性或慢性精神分裂癥，也包括以陰性癥狀為主的精神病患。
【規(guī)格】0.2g
【包裝】30片/盒，20片/盒。
【用法用量】
通常情況下，若每天劑量小于或等于400mg，應(yīng)一次服完，若每天劑量超過(guò)400mg，應(yīng)分為兩次服用。陰性癥狀占優(yōu)勢(shì)階段推薦劑量為50至300mg/天。劑量應(yīng)根據(jù)個(gè)人情況進(jìn)行調(diào)整。最佳劑量約為100mg/天。陽(yáng)性及陰性癥狀混合階段治療初期，應(yīng)主要控制陽(yáng)性癥狀，劑量可為：400-800mg/天。然后根據(jù)病人的反應(yīng)調(diào)整劑量至最小有效劑量。急性期治療開(kāi)始時(shí)，可以先以最大劑量400mg/天進(jìn)行幾天肌肉注射，然后改為口服藥物治療�？诜扑]劑量為400-800mg/天，最大劑量不應(yīng)超過(guò)1200mg。然后可根據(jù)病人的反應(yīng)情況維持或調(diào)整劑量。任何情況下，均應(yīng)根據(jù)病人的情況將維持劑量調(diào)整到最小有效劑量。腎功能不全：由于氨磺必利通過(guò)腎臟排泄，故對(duì)于腎功能不全，肌酐清除率為30-60ml/min的患者，應(yīng)將劑量減半，對(duì)于肌酐清除率為10-30ml/min的患者，應(yīng)將劑量減至三分之一。由于缺乏充足的資料，故氨磺必利不推薦用于患有嚴(yán)重腎功能不全的病人（肌酐清除率10ml/min）（見(jiàn)禁忌）。肝功能不全：由于氨磺必利代謝較少，對(duì)于患有肝功能不全的患者不需調(diào)整劑量。
【不良反應(yīng)】
經(jīng)常發(fā)生的不良反應(yīng)：血中催乳素水平升高，可引起以下臨床癥狀：乳溢，閉經(jīng)，男子乳腺發(fā)育，乳房腫脹，陽(yáng)痿，女性的性冷淡。停止治療，可恢復(fù)。體重增加；可產(chǎn)生錐體外系綜合癥（震顫，肌張力亢進(jìn)，流涎，靜坐不能，運(yùn)動(dòng)功能減退）。使用維持劑量時(shí)，這些癥狀通常處于中等程度，無(wú)需停藥，使用抗膽堿能類(lèi)抗震顫麻痹藥物治療，癥狀即可部分緩解。以50*300mg/天的劑量治療優(yōu)勢(shì)缺失綜合癥，錐體外系癥狀的發(fā)生率很低（劑量依賴(lài)型）。臨床研究顯示，接受氨磺必利治療的病人比接受氟哌啶醇治療的病人出現(xiàn)錐體外系癥狀的幾率小。很少發(fā)生的不良反應(yīng)：嗜睡；胃腸道功能紊亂，例如便秘，惡心，嘔吐，口干。極少發(fā)生的不良反應(yīng)：可出現(xiàn)急性肌張力障礙（痙攣性斜頸，眼球轉(zhuǎn)動(dòng)危象，牙關(guān)緊閉等癥狀）。無(wú)需停藥，只需服用抗膽堿能類(lèi)抗震顫麻痹藥物即可恢復(fù)。曾有報(bào)道，服用氨磺必利可引起遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙，尤其是延長(zhǎng)服藥后，主要癥狀為不自主的舌或臉部運(yùn)動(dòng)�？鼓憠A能類(lèi)抗震顫麻痹藥物對(duì)此種癥狀無(wú)治療作用，還有可能加重癥狀。曾有報(bào)道，服用氨磺必利可引起低血壓和心動(dòng)過(guò)緩。曾有報(bào)道，服用氨磺必利可引起QT間期延長(zhǎng)，極少情況下可引起尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速(見(jiàn)注意事項(xiàng))。過(guò)敏反應(yīng)。曾有報(bào)道，出現(xiàn)驚厥。曾有報(bào)道，出現(xiàn)惡性綜合證（見(jiàn)注意事項(xiàng)）。
【禁忌】本品不能用于下列情況：已知對(duì)藥品中某成分過(guò)敏者；有報(bào)道：接受抗多巴胺能藥物（包括苯丙酰胺類(lèi)藥物）治療的嗜鉻細(xì)胞瘤患者，曾出現(xiàn)過(guò)嚴(yán)重的高血壓；因此對(duì)于已知患有或懷疑患有嗜鉻細(xì)胞瘤的患者，不應(yīng)開(kāi)具含有此藥的處方。由于沒(méi)有相關(guān)的臨床數(shù)據(jù)，15歲以下的兒童不建議服用本藥。哺乳期婦女；已知患有或懷疑患有催乳素依賴(lài)性癌癥的病人，例如：催乳素分泌性垂體腺瘤和乳腺癌；嚴(yán)重腎功能不全（肌酐清除率10ml/min）。聯(lián)合用于舒托必利，多巴胺能激動(dòng)劑（金剛烷胺，無(wú)水嗎啡，溴隱亭，卡麥角林，恩他卡棚，利蘇力特，培高利特，吡貝地爾，普拉克索，喹那高利，羅匹尼羅），除了用于治療帕金森氏病患者。（見(jiàn)藥物間相互作用）本品通常不建議用于下列情況：聯(lián)合用于：酒精左旋多巴可能引起尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動(dòng)過(guò)速的藥物：Ia類(lèi)（奎尼丁，氫化奎尼丁，丙吡胺）及III類(lèi)（胺碘酮，索他洛爾，多非利特，伊布利特）抗心律失常藥物，某些精神抑制藥物（硫利達(dá)嗪，氯丙嗪，左美丙嗪，三氟拉嗪，氰美馬嗪，舒必利，硫必利，匹莫齊特，氟哌啶醇，氟哌利多），其它藥物諸如：芐普地爾，西沙必利，二苯馬尼，靜脈用紅霉素，咪唑斯汀，靜脈用長(zhǎng)春胺，鹵泛群，噴他咪丁，司氟沙星，莫西沙星等多巴胺能激動(dòng)劑（金剛烷胺，無(wú)水嗎啡，溴隱亭，卡麥角林，恩他卡棚，利蘇力特，培高利特，吡貝地爾，普拉克索，喹那高利，羅匹尼羅）用于治療帕金森氏病患者時(shí)。（見(jiàn)藥物間相互作用）。
【注意事項(xiàng)】
警告惡性綜合癥：與其它精神抑制類(lèi)藥物合用時(shí)，可產(chǎn)生惡性綜合癥（高熱，肌肉強(qiáng)直，植物神經(jīng)功能紊亂，意識(shí)障礙，磷酸肌酸激酶含量升高）。高熱時(shí)，尤其對(duì)于那些服用高劑量藥物的病人，應(yīng)停止抗精神病治療。延長(zhǎng)QT間期氨磺必利延長(zhǎng)QT間期，與劑量相關(guān)。這種作用可導(dǎo)致嚴(yán)重的室性心律失常，例如尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速，若有心動(dòng)過(guò)緩，低鉀血癥，先天性或獲得性QT間期延長(zhǎng)（合并用藥也可延長(zhǎng)QT間期），發(fā)生嚴(yán)重室性心律失常的危險(xiǎn)性增加。如果臨床情況允許，給藥前應(yīng)先確定病人沒(méi)有以下可引起心律失常的因素存在：心動(dòng)過(guò)緩，心率55次/分；低鉀血癥；先天性QT間期延長(zhǎng)；目前所進(jìn)行的藥物治療可導(dǎo)致明顯的心動(dòng)過(guò)緩（55次/分），低鉀血癥，心內(nèi)傳導(dǎo)減慢或QTc間期延長(zhǎng)。對(duì)于準(zhǔn)備接受長(zhǎng)期精神抑制藥物治療的病人，心電圖（ECG）應(yīng)作為早期評(píng)價(jià)的一部分。由于本品含有乳糖，本品禁用于先天性半乳糖血癥、葡萄糖或半乳糖吸收不良綜合征或乳糖酶缺乏的患者。注意事項(xiàng)由于藥物主要通過(guò)腎臟排泄，所以對(duì)于患有腎功能不全的病人，應(yīng)減少服藥劑量（見(jiàn)用法和用量）。對(duì)于患有嚴(yán)重腎功能不全的病人，沒(méi)有相關(guān)的臨床數(shù)據(jù)（見(jiàn)禁忌）。精神抑制類(lèi)藥物可降低癲癇發(fā)作的閾值。所以對(duì)于有驚厥史的病人，服用氨磺必利時(shí)應(yīng)仔細(xì)監(jiān)控。由于老年人對(duì)藥物的高敏感性（可產(chǎn)生鎮(zhèn)靜或低血壓癥狀），所以老年人服藥時(shí)應(yīng)注意。對(duì)于患有帕金森氏病的病人，服藥時(shí)應(yīng)注意。除非必需使用精神抑制類(lèi)藥物治療，否則應(yīng)避免服用此藥。對(duì)司機(jī)和機(jī)器操作者的作用對(duì)于司機(jī)和機(jī)器操作者，應(yīng)特別注意，服用此藥可出現(xiàn)瞌睡癥狀。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦動(dòng)物實(shí)驗(yàn)未見(jiàn)任何致畸性。由于動(dòng)物中未見(jiàn)致畸性，所以推斷本藥對(duì)人也沒(méi)有致畸性。事實(shí)上，迄今為止，對(duì)人體產(chǎn)生致畸性的物質(zhì)，通過(guò)設(shè)計(jì)良好的兩種動(dòng)物致畸試驗(yàn)檢測(cè)均可顯示出致畸性。在臨床運(yùn)用方面，目前尚無(wú)足夠的相關(guān)資料來(lái)評(píng)價(jià)本品用于妊娠婦女時(shí)的任何致畸或胎兒毒性作用。因此，在妊娠期間最好不使用本品。哺乳者由于沒(méi)有該藥可否通過(guò)乳汁的資料，所以，對(duì)于哺乳者應(yīng)禁止服用本藥。
【兒童用藥】對(duì)于15歲以下的兒童，沒(méi)有相關(guān)的臨床數(shù)據(jù)。
【老人用藥】由于老年人對(duì)藥物的高敏感性（可產(chǎn)生鎮(zhèn)靜或低血壓癥狀），所以老年人服藥時(shí)應(yīng)注意。藥代動(dòng)力學(xué)研究數(shù)據(jù)顯示，對(duì)于年齡高于65歲的老年人，單次給藥50mg，其Cmax，T1/2和AUC的值可升高10-30%。
【藥物相互作用】
禁忌的聯(lián)合使用多巴胺能激動(dòng)劑（金剛烷胺，無(wú)水嗎啡，溴隱亭，卡麥角林，恩他卡棚，利蘇力特，培高利特，吡貝地爾，普拉克索，喹那高利，羅匹尼羅），除了用于治療帕金森氏病患者。多巴胺能激動(dòng)劑與精神抑制藥物具有相互拮抗作用。遇到由精神抑制藥物誘發(fā)的錐體外系綜合征時(shí)，不要使用多巴胺能激動(dòng)劑治療，而要使用抗膽堿能藥物。舒托必利會(huì)增加室性心律失常的風(fēng)險(xiǎn)，尤其是尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動(dòng)過(guò)速。不建議的聯(lián)合使用可能引起尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動(dòng)過(guò)速的藥物：Ia類(lèi)（奎尼丁，氫化奎尼丁，丙吡胺）及III類(lèi)（胺碘酮，索他洛爾，多非利特，伊布利特）抗心律失常藥物，某些精神抑制藥物（硫利達(dá)嗪，氯丙嗪，左美丙嗪，三氟拉嗪，氰美馬嗪，舒必利，硫必利，匹莫齊特，氟哌啶醇，氟哌利多），芐普地爾，西沙必利，二苯馬尼，靜脈用紅霉素，咪唑斯汀，靜脈用長(zhǎng)春胺等。會(huì)增加室性心律失常的風(fēng)險(xiǎn)，尤其是尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動(dòng)過(guò)速。酒精酒精能增加精神抑制藥物的鎮(zhèn)靜作用。警覺(jué)性的受損可能使駕駛或操作機(jī)器發(fā)生危險(xiǎn)。避免使用酒精性飲料以及含有酒精的藥物。左旋多巴左旋多巴與精神抑制藥物具有相互拮抗作用。用于治療帕金森氏病患者時(shí)，使用兩種藥物的最小有效劑量。多巴胺能激動(dòng)劑（金剛烷胺，無(wú)水嗎啡，溴隱亭，卡麥角林，恩他卡棚，利蘇力特，培高利特，吡貝地爾，普拉克索，喹那高利，羅匹尼羅）用于治療帕金森氏病患者時(shí)。多巴胺能激動(dòng)劑與精神抑制藥物具有相互拮抗作用。多巴胺能激動(dòng)劑可以引起或加重精神異常。如果正在接受一種多巴胺能激動(dòng)劑的帕金森氏病患者必須使用精神抑制藥物治療，后者應(yīng)逐漸減量直至停藥（突然撤除多巴胺能藥物可以使患者處于發(fā)生精神抑制惡性綜合征的危險(xiǎn)中）。鹵泛群，噴他咪丁，司氟沙星，莫西沙星：會(huì)增加室性心律失常的風(fēng)險(xiǎn)，尤其是尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動(dòng)過(guò)速。如果可能，停止能引起尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動(dòng)過(guò)速的非抗感染藥物。如果不能避免聯(lián)合使用，用藥前先核實(shí)QT間期，并進(jìn)行ECG監(jiān)查。需要謹(jǐn)慎的聯(lián)合用藥能引起心率減慢的藥物（具有減慢心率的鈣通道阻滯劑：地爾硫卓，維拉帕米；β-阻滯劑；可樂(lè)定；胍法辛；洋地黃，抗膽堿酯酶藥物：多奈哌齊，利凡斯的明，他克林，安貝銨，加蘭他敏，吡啶斯的明，新斯的明）會(huì)增加室性心律失常的風(fēng)險(xiǎn)，尤其是尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動(dòng)過(guò)速。臨床和ECG監(jiān)測(cè)。降低血鉀的藥物（降低血鉀的利尿劑，刺激性輕瀉藥，兩性霉素B（靜脈途徑），糖皮質(zhì)激素，替可克肽）會(huì)增加室性心律失常的風(fēng)險(xiǎn)，尤其是尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動(dòng)過(guò)速。在使用本品前糾正任何低血鉀，并確保臨床、電解質(zhì)和心電圖參數(shù)的監(jiān)測(cè)�？梢钥紤]的聯(lián)合用藥抗高血壓藥物（所有）：抗高血壓作用，增加體位性低血壓的風(fēng)險(xiǎn)（附加作用）。其它中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制藥物：?jiǎn)岱妊苌铮ㄖ雇此�，�?zhèn)咳藥和替代治療）；巴比妥酸鹽；安定；安定以外的抗焦慮藥物；催眠藥，鎮(zhèn)靜抗抑郁藥物；鎮(zhèn)靜H1抗組胺藥物；中樞性抗高血壓藥物；巴氯芬；沙利度胺。增加中樞鎮(zhèn)靜作用。警覺(jué)性的受損可能使駕駛或操作機(jī)器發(fā)生危險(xiǎn)。
【藥物過(guò)量】迄今為止，有關(guān)急性服藥過(guò)量的資料有限。過(guò)量服藥所表現(xiàn)出來(lái)的癥狀通常為藥物藥理作用的增強(qiáng)，臨床癥狀主要有以下幾種：嗜睡，鎮(zhèn)靜，昏迷，低血壓和錐體外系癥狀。目前還沒(méi)有特殊的對(duì)抗氨磺必利的藥。在急性藥物過(guò)量時(shí)，應(yīng)聯(lián)合服用其它藥物并采取適當(dāng)?shù)慕饩却胧好芮斜O(jiān)測(cè)各項(xiàng)生命體征。進(jìn)行心臟監(jiān)護(hù)（由于QT間期延長(zhǎng)的危險(xiǎn)），直至病人恢復(fù)。如果發(fā)生嚴(yán)重的錐體外系癥狀，應(yīng)進(jìn)行抗膽堿能藥物治療。氨磺必利極少能通過(guò)透析排除。
【藥理】氨磺必利為苯胺替代物類(lèi)精神抑制藥，選擇性地與邊緣系統(tǒng)的D2、D3多巴胺能受體結(jié)合。本品不與血清素能受體或其它組胺、膽堿能受體，腎上腺素能受體結(jié)合。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，與紋狀體相比，高劑量氨磺必利主要阻斷邊緣系統(tǒng)中部的多巴胺能神經(jīng)元。此種親和力可能是氨磺必利精神抑制作用大于其錐體外系作用的原因。低劑量氨磺必利主要阻斷突觸前D2/D3多巴胺能受體，可以解釋其對(duì)陰性癥狀的作用。在與氟哌啶醇進(jìn)行比較的雙盲試驗(yàn)中，共入選191名患有急性精神分裂癥的病人。與氟哌啶醇相比，氨磺必利可顯著改善病人的繼發(fā)性陰性癥狀。
【毒理】氨磺必利的毒理學(xué)特性主要是與此化合物的藥理作用有關(guān)。重復(fù)給藥未發(fā)現(xiàn)與毒性相關(guān)的靶器官。此化合物無(wú)致畸性和致突變性。動(dòng)物致癌試驗(yàn)顯示：在嚙齒類(lèi)動(dòng)物中可產(chǎn)生激素依賴(lài)性腫瘤。但在人體上無(wú)臨床相關(guān)性。
【藥代動(dòng)力學(xué)】
在人體中，氨磺必利有兩個(gè)吸收峰：第一個(gè)吸收峰到達(dá)較快，于服藥后1小時(shí)到達(dá)，第二個(gè)吸收峰于服藥后3至4小時(shí)到達(dá)。服藥50mg后，相對(duì)兩個(gè)吸收峰的血藥濃度分別為393和544ng/ml。分布容積為5.8l/kg。血漿蛋白結(jié)合率低（16%），在與蛋白結(jié)合方面無(wú)藥物相互作用。絕對(duì)生物利用度為48%。氨磺必利代謝較少：可檢測(cè)到兩個(gè)無(wú)活性的代謝物，占排泄物的4%。重復(fù)給藥，氨磺必利在體內(nèi)不蓄積，各藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)不改變�？诜胨テ诩s為12小時(shí)。氨磺必利多以原形從尿中排泄。經(jīng)靜脈注射給藥，50%藥物以原形從尿中排泄，大部分是在服藥后24小時(shí)內(nèi)（尿中排泄量的90%）。腎臟清除率約為330ml/min。高糖飲食可明顯降低氨磺必利的AUC，Tmax和Cmax值，高脂飲食不改變這些參數(shù)。在治療期間，這些參數(shù)的改變所產(chǎn)生的影響還不清楚。肝功能不全由于氨磺必利的代謝量很小，所以對(duì)于肝功能不全的病人不需調(diào)整劑量。腎功能不全雖然總清除率降低2.5到3倍，但對(duì)于腎功能不全的病人，消除半衰期并不改變。對(duì)于患有輕度腎功能不全的病人，氨磺必利的AUC提高一倍，對(duì)于患有中度腎功能不全的病人，氨磺必利的AUC可提高約10倍。
【ATC分類(lèi)】N05A
【醫(yī)保類(lèi)別】乙
【編碼】HD000792
【貯藏】請(qǐng)?jiān)诘陀?0oC的條件下室溫保存。
