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發(fā)布時間：2024/7/6 19:02:59 瀏覽次數(shù)：978- 基本信息
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通用名稱： 艾司唑侖片
批準文號： 國藥準字H42021522 【驗證真?zhèn)?/a>】
產品分類： 西藥 神經系統(tǒng)用藥 (處方藥)
生產企業(yè)： 華中藥業(yè)股份有限公司
招商區(qū)域： 全國
招商企業(yè)： 華中藥業(yè)股份有限公司
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內容，按照說明書或在醫(yī)師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 | 艾司唑侖片 |
| 漢語拼音 | aisizuolunpian |
| 品牌名稱 | 華中 |
| 注冊商標 | 華中 |
| 適應癥 | 適應癥為主要用于抗焦慮、失眠。也用于緊張、恐懼及抗癲癇和抗驚厥。 |
| 主要成分 | 本品主要成份為:艾司唑侖 |
| 作用機理 | 1.與中樞抑制藥合用可增加呼吸抑制作用。2.與易成癮和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。3.與酒及全麻藥、可樂定、鎮(zhèn)痛藥、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥和三環(huán)類抗抑郁藥合用時，可彼此增效，應調整用量。4.與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，可使降壓作用增強。5.與西咪替丁、普奈洛爾合用本藥清除減慢，血漿半衰期延長。6.與撲米酮合用由于減慢后者代謝，需調整撲米酮的用量。7.與左旋多巴合用時，可降低后者的療效。8.與利福平合用，增加本品的消除，血藥濃度降低。9.異煙肼抑制本品的消除，致血藥濃度增高。10.與地高辛合用，可增加地高辛血藥濃度而致中毒。 |
| 用法用量 | 成人常用量鎮(zhèn)靜，一次1~2mg，一日3次。催眠，1~2mg，睡前服。抗癲癎、抗驚厥，一次2~4mg，一日3次。 |
| 性狀劑型 | 片劑 |
| 產品規(guī)格 | （1）1mg（2）2mg |
| 不良反應 | 常見的不良反應: 1.首次服用本品初期可能出現(xiàn)過敏性休克（嚴重過敏反應）和血管性水腫（嚴重面部浮腫）。服用本品可能引起睡眠綜合征行為，包括駕車夢游、夢游做飯和吃東西等潛在危險行為。 2.口干、嗜睡、頭昏、乏力等，大劑量可有共濟失調、震顫。 3.罕見的有皮疹、白細胞減少。 4.個別病人發(fā)生興奮，多語，睡眠障礙，甚至幻覺。停藥后，上述癥狀很快消失。 5.有依賴性，但較輕，長期應用后，停藥可能發(fā)生撤藥癥狀，表現(xiàn)為激動或憂郁。 |
| 禁忌 | 慎用者： 1．中樞神經系統(tǒng)處于抑制狀態(tài)的急性酒精中毒。 2．肝腎功能損害。 3．重癥肌無力 。 4．急性或易于發(fā)生的閉角型青光眼發(fā)作。 5．嚴重慢性阻塞性肺部病變。 |
| 注意事項 | 1．用藥期間不宜飲酒。 2．對其它苯二氮䓬藥物過敏者，可能對本藥過敏。 3．肝腎功能損害者能延長本藥消除半衰期。 4．癲癇患者突然停藥可導致發(fā)作。 5．嚴重的精神抑郁可使病情加重，甚至產生自殺傾向，應采取預防措施。 6．避免長期大量使用而成癮，如長期使用應逐漸減量，不易驟停。 7．出現(xiàn)呼吸抑制或低血壓常提示超量。 |
| 零售價格 | 電話商議 |
| 供貨價格 | 電話商議 |
| 銷售渠道 | 醫(yī)藥公司，連鎖藥店， |
| 適用科室 | 神經科用藥 |
| 補充說明 | 【性狀】本品為白色片。 【禁忌】慎用者：1.中樞神經系統(tǒng)處于抑制狀態(tài)的急性酒精中毒。2.肝腎功能損害。3.重癥肌無力。4.急性或易于發(fā)生的閉角型青光眼發(fā)作。5.嚴重慢性阻塞性肺部病變。 【注意事項】 1.用藥期間不宜飲酒。2.對其它苯二氮卓藥物過敏者，可能對本藥過敏。3.肝腎功能損害者能延長本藥消除半衰期。4.癲癎患者突然停藥可導致發(fā)作。5.嚴重的精神抑郁可使病情加重,甚至產生自殺傾向，應采取預防措施。6.避免長期大量使用而成癮，如長期使用應逐漸減量，不易驟停。7.出現(xiàn)呼吸抑制或低血壓常提示超量。8.對本類藥耐受量小的患者初用量易小，逐漸增加劑量。 【不良反應】1.常見的不良反應：口干、嗜睡、頭昏、乏力等，大劑量可有共濟失調、震顫。2.罕見的有皮疹、白細胞減少，3.個別病人發(fā)生興奮，多語，睡眠障礙，甚至幻覺。停藥后，上述癥狀很快消失，4.有依賴性，但較輕，長期應用后，停藥可能發(fā)生撤藥癥狀，表現(xiàn)為激動或憂郁。 【孕婦及哺乳期婦女用藥】在妊娠三個月內，本藥有增加胎兒致畸的危險。孕婦長期服用可成癮，使新生兒呈現(xiàn)撤藥癥狀，妊娠后期用藥影響新生兒中樞神經活動。分娩前及分娩時用藥可導致新生兒肌張力較弱，應慎用。哺乳期婦女應慎用。 【兒童用藥】18歲以下兒童，用量尚未確定。 【老年用藥】老年人對本藥較敏感，抗焦慮時開始用小劑量。注意調整劑量。 【藥理毒理】本品為苯二氮卓類抗焦慮藥�？梢鹬袠猩窠浵到y(tǒng)不同部位的抑制，隨著用量的加大，臨床表現(xiàn)可自輕度的鎮(zhèn)靜到催眠甚至昏迷。1.具有抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠作用，作用于苯二氮卓受體，加強中樞神經內GABA受體作用，影響邊緣系統(tǒng)功能而抗焦慮�？擅黠@縮短或取消NREM睡眠第四期，阻滯對網狀結構的激活，對人有鎮(zhèn)靜催眠作用。2.抗驚厥作用：能抑制中樞內癲癎病灶異常放電的擴散但不能阻止其異常放電。3.骨骼肌松弛作用：小劑量可抑制或減少網狀結構對脊髓運動神經元的易化作用、較大劑量可促進脊髓中的突觸前抑制，抑制多突觸反射。4.遺忘作用：在治療劑量時可能干擾記憶通路的建立，一過性影響近事記憶。5.可通過胎盤，可分泌入乳汁。6.有成癮性，少數(shù)患者可引起過敏。 【藥物過量】過量可出現(xiàn)持續(xù)的精神紊亂、嗜睡深沉、震顫、持續(xù)的說話不清、站立不穩(wěn)、心動過緩、呼吸短促或困難、嚴重的肌無力。超量或中毒宜及早對癥處理，包括催吐或洗胃以及呼吸.循環(huán)系統(tǒng)的支持療法。如有興奮異常，不能用巴比妥類藥。苯二氮卓受體拮抗劑氟馬西尼(flumazenil)可用于該類藥物過量中毒的解救和診斷。 【藥代動力學】口服吸收較快，口服后3小時血藥濃度達峰值，2~3天血藥濃度達穩(wěn)態(tài)。T1/2為10~24小時，血漿蛋白結合率約為93％。經肝臟代謝，經腎排泄，排泄較慢。 |
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