昆明龍津藥業(yè)股份有限公司前身為昆明龍津藥業(yè)有限公司，成立于1996年9月16日，2008年8月8日，經商務部批準，整體變更為昆明龍津藥業(yè)股份有限公司，注冊資本為5,000萬元人民幣。公司為開發(fā)、生產和銷售天然植物藥及化學藥品凍干粉針劑的高新技術制藥企業(yè)，擁有豐富的制藥生產經驗和先進的凍干粉針劑生產線。公司目前有十種產品，十五個規(guī)格，主要產品龍津®注射用燈盞花素凍干粉針劑是本公司充分利用云南省植物資源燈盞花研制開發(fā)出的療效確切、質量穩(wěn)定、純度高的心腦血管疾病治療藥。該藥品是單體成分中藥注射劑，其單體成分為燈盞花乙素，純度高達98%以上。功能主治：活血化瘀，通絡止痛，用于中風及其后遺癥，冠心病，心絞痛。龍津®注射用燈盞花素為國家二級中藥保護品種，兩次被批準為國家重點新產品；該產品的研制被列為云南省科技計劃（中藥現(xiàn)代化）產業(yè)化項目，并獲國家科學技術部中小企業(yè)技術創(chuàng)新基金扶持，曾獲云南省星火一等獎和昆明市科技進步一等獎，為云南產品，“龍津”商標被云南省工商行政管理局授予“云南省著名商標”。

昆明龍津藥業(yè)股份有限公司擁有較強的技術研發(fā)實力，研發(fā)部門被認定為云南省企業(yè)技術中心，目前已獲20多個國內、國際發(fā)明專利。2008年7月公司收購了以經營醫(yī)藥技術開發(fā)、技術轉讓為主的北京創(chuàng)立科創(chuàng)醫(yī)藥技術開發(fā)有限公司，從而擴大了公司的經營范圍，并增強了公司新藥研發(fā)的力量。

公司建立了完善的質量**體系，嚴格按照GMP要求組織生產，于2000年通過國家藥監(jiān)局GMP認證；2005年第二次通過國家藥監(jiān)局GMP認證；2010年，公司第三次通過國家食品藥品監(jiān)督管理局GMP認證；2013年，公司通過國家2010年新版GMP認證。

為滿足市場需求，2010年1月公司在昆明新城呈貢馬金鋪高新技術產業(yè)園區(qū)征地100畝，進行“注射用燈盞花素生產基地”等建設，生產線嚴格按照國家2010年版GMP要求設計和建設，該生產線采用國際、國內先進的制藥設備組成，配料、洗瓶、進料、灌裝、凍干、出料、扎蓋、燈檢、貼簽、包裝、入庫實現(xiàn)全自動化。生產關鍵工序實現(xiàn)全自動監(jiān)控，全過程得到有效控制，確保產品質量。2013年9月14日通過國家食品藥品監(jiān)督管理總局2010年版GMP現(xiàn)場認證，并于11月25日獲得GMP證書，12月開始投產。該項目已被列入國家重點產業(yè)振興和技術改造中央預算內投資計劃及云南省戰(zhàn)略性新興產業(yè)發(fā)展項目。

公司生產經營情況良好，是云南成長較快、發(fā)展迅速的制藥企業(yè)之一。2013年9月16日昆明龍津藥業(yè)股份有限公司被列入云南省戰(zhàn)略性新興產業(yè)領軍企業(yè)培育對象。